"強生"次碳酸鉍錠324毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"強生"次碳酸鉍錠324毫克的英文品名是BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON", 許可證字號是內衛藥製字第001808號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BISMUTH SUBCARBONATE, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

#"強生"次碳酸鉍錠324毫克的地圖

許可證字號內衛藥製字第001808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200180807
中文品名"強生"次碳酸鉍錠324毫克
英文品名BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第001808號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1970/02/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200180807

中文品名

"強生"次碳酸鉍錠324毫克

英文品名

BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON"

適應症

腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH SUBCARBONATE

申請商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

申請商統一編號

35348007

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"強生"次碳酸鉍錠324毫克地圖 [ 導航 ]

"強生"次碳酸鉍錠324毫克的地址位於

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 ...)

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 360659 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

賴宗成

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

黃柏熊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1125164 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

郭銘玉

職稱: 董事 | 持有股份數: 360337 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

黃柏薰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2785001 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

廖景權

職稱: 董事 | 持有股份數: 1165016 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

李志恒

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

藍建發

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 360659 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

賴宗成

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

黃柏熊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1125164 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

郭銘玉

職稱: 董事 | 持有股份數: 360337 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

黃柏薰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2785001 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

廖景權

職稱: 董事 | 持有股份數: 1165016 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

李志恒

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

藍建發

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

[ 搜尋所有相關: "強生"次碳酸鉍錠324毫克 @ 董監事資料集 ]

上櫃公司基本資料 資料集的 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 相關資料

強生化學製藥廠股份有限公司

總機電話: (02)2989-4756 | 公司代號: 4747 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 35348007 | 住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 | 董事長: 黃柏熊 | 成立日期: 19661215 | 出表日期: 1130922

強生化學製藥廠股份有限公司

總機電話: (02)2989-4756 | 公司代號: 4747 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 35348007 | 住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 | 董事長: 黃柏熊 | 成立日期: 19661215 | 出表日期: 1130922

[ 搜尋所有相關: "強生"次碳酸鉍錠324毫克 @ 上櫃公司基本資料 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 相關資料

強生化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35348007 | 電話號碼: 02-2989-4756 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35348007 | 電話號碼: 02-2989-4756 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

[ 搜尋所有相關: "強生"次碳酸鉍錠324毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 相關資料

強生化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

強生化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

[ 搜尋所有相關: "強生"次碳酸鉍錠324毫克 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 ...)

"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

“強生”甲硫嗎唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

速滅炎錠

英文品名: SULMEZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛部藥製字第058145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

止血錠

英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

復安寧糖衣錠

英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

樂胃源錠

英文品名: OXIGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

可得寧膜衣錠

英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

洋地黃毒素錠0.1MG

英文品名: DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/27 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

菸/酸錠50公絲

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

維他命乙2片

英文品名: VITAMIN B2 "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

益妳好-甲糖衣錠

英文品名: ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/25 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;BENACTYZINE HCL;;CARBAZOCHROME;;MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

“強生”甲硫嗎唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

速滅炎錠

英文品名: SULMEZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛部藥製字第058145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

止血錠

英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

復安寧糖衣錠

英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

樂胃源錠

英文品名: OXIGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

可得寧膜衣錠

英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

洋地黃毒素錠0.1MG

英文品名: DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/27 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

菸/酸錠50公絲

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

維他命乙2片

英文品名: VITAMIN B2 "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

益妳好-甲糖衣錠

英文品名: ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/25 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;BENACTYZINE HCL;;CARBAZOCHROME;;MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "強生"次碳酸鉍錠324毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 ...)

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區三和路四段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區三和路四段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

[ 搜尋所有相關: "強生"次碳酸鉍錠324毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 相關資料

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3

[ 搜尋所有相關: "強生"次碳酸鉍錠324毫克 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "強生"次碳酸鉍錠324毫克 ...)

"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/10

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/16

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

汝佳脈膜衣錠

英文品名: NICAMET F.C. TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 易克痛膜衣錠

英文品名: ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

明那膠囊

英文品名: MENNA CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"菲諾特洛錠2.5毫克

英文品名: FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

"強生" 苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"治潰淨膜衣錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON" | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克

英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"凱來澤錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/09

尿通樂錠1公絲

英文品名: SAXOBIN TABLETS 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列線肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/03

"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/10

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/16

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

汝佳脈膜衣錠

英文品名: NICAMET F.C. TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 易克痛膜衣錠

英文品名: ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

明那膠囊

英文品名: MENNA CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"菲諾特洛錠2.5毫克

英文品名: FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

"強生" 苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"治潰淨膜衣錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON" | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克

英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"凱來澤錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/09

尿通樂錠1公絲

英文品名: SAXOBIN TABLETS 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列線肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/03

[ 搜尋所有相關: "強生"次碳酸鉍錠324毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 35348007 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 35348007 ...)

強生化學製藥廠股份有限公司

新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 編號: 99606303

@ 新北市食品工廠清冊

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

強生化學製藥廠股份有限公司

新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 編號: 99606303

@ 新北市食品工廠清冊

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 35348007 ... ]

根據名稱 強生化學製藥廠 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 強生化學製藥廠 ...)

"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"康胃錠

英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"氫氧化鎂錠324毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"適胃源錠

英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"康胃錠

英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"氫氧化鎂錠324毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"適胃源錠

英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 強生化學製藥廠 ... ]

根據地址 新北市三重區三和路四段77號2 3樓 79號1至6樓 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三重區三和路四段77號2 3樓 79號1至6樓 ...)

"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市三重區三和路四段77號2 3樓 79號1至6樓 ... ]

強生化學製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

強生化學製藥廠股份有限公司(總機) | 地址: 新北市三重區三和路四段31號3樓 | 電話: 02-2989-4756

強生化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段77號1樓 | 電話: 02-2287-7908

名稱 強生化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 強生化學製藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區三和路4段77號、79號
黃柏熊35348007核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"強生"次碳酸鉍錠324毫克同分類的全部藥品許可證資料集

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

 |