英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SULMEZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛部藥製字第058145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/27 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: VITAMIN B2 "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/25 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;ERGONOVINE MALEATE;;BENACTYZINE HCL;;MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NICAMET F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |