歐可喜面皰洗液５％
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中文品名歐可喜面皰洗液５％的英文品名是OXY-5 LOTION, 許可證字號是衛署藥輸字第019487號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/03/04, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1997/09/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡ｏ, 劑型是洗劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE HYDROUS, 製造商名稱是STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE.

許可證字號	衛署藥輸字第019487號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1997/09/10
發證日期	1992/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201948707
中文品名	歐可喜面皰洗液５％
英文品名	OXY-5 LOTION
適應症	尋常性痤瘡ｏ
劑型	洗劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZOYL PEROXIDE HYDROUS
申請商名稱	瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
申請商地址	台北巿南京東路三段２００號８、９樓
申請商統一編號	11733804
製造商名稱	STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD \| SINGAPORE
製造廠廠址	103 GUL CIRCLE JURONG, SINGAPORE 629589
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019487號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/03/04

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1997/09/10

發證日期

1992/09/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201948707

中文品名

歐可喜面皰洗液５％

英文品名

OXY-5 LOTION

適應症

尋常性痤瘡ｏ

劑型

洗劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZOYL PEROXIDE HYDROUS

申請商名稱

瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

申請商地址

台北巿南京東路三段２００號８、９樓

申請商統一編號

11733804

製造商名稱

STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD | SINGAPORE

製造廠廠址

103 GUL CIRCLE JURONG, SINGAPORE 629589

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳易騰	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 \| 統一編號: 11733804

吳易騰

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 | 統一編號: 11733804

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11733804 | 電話號碼: 02-27212511 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

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“安睿”生理監視設備	英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 \| 有效日期: 2023/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“安睿”輸液系統	英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 \| 有效日期: 2023/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“畢歐芙”顯微血管夾	英文品名: GEM BIOVER Microvascular Clamps \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030717號 \| 有效日期: 2028/01/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKL... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“潷葛睿孚”周邊覆膜支架系統	英文品名: “BeGraft” Peripheral Stent Graft System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030731號 \| 有效日期: 2028/02/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“萃斯雷”光纖光源及載具(未滅菌)	英文品名: “Translite”Veinlite Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006410號 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“易安”結腸恆壓供氣系統配件組	英文品名: “EZEM”PROTOCO2L ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018168號 \| 有效日期: 2012/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 6450、6470，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“易安”結腸恆壓供氣系統	英文品名: “EZEM”PROTOCO2L Insufflation System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018177號 \| 有效日期: 2012/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 6400，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
"維納斯" 法睿靜脈抽除用器械 (未滅菌)	英文品名: "VNUS" VarEx Phlebectomy Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002478號 \| 有效日期: 2011/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 靜脈抽除手術用之手動式器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VPH-M1R, VPH-M2R, VPH-M3R, VPH-M4R, VPH-M1L, VPH-M2L, VPH-M3L, VPH-M4L, VPH-R1R, VPH-R2R, VPH-R1L, V... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
矽質阻塞球形導管	英文品名: "AMERICAN BIOMED" SILICONE OCCLUSION BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007174號 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
動脈栓塞切除導管	英文品名: ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETERS "AMERICAN BIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007212號 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
腦膜補片	英文品名: "BIO-VASCDULAR" DURA-GUARD DURAL REPAIR PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008298號 \| 有效日期: 2007/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
“司諾維思”神經環管	英文品名: “Synovis” GEM Neurotube \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026199號 \| 有效日期: 2024/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GEM0240NT \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
濾過型人工腎臟	英文品名: "ASAHI" HEMOFILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004619號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
空心纖維人工腎臟	英文品名: "ASAHI" HOLLOW FIBER ARTIFICIAL KIDNEY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000806號 \| 有效日期: 1990/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ－１００，ＡＭ－１５０，ＡＭ－２００，ＡＭ－３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011693號 \| 有效日期: 2022/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“柯姿”瑞萊斯醫用輔助襪(未滅菌)	英文品名: “CALZE ”RelaxSan Medical Support Stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006022號 \| 有效日期: 2027/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“萃斯雷”凡萊特電池式照射燈 (未滅菌)	英文品名: “TRANSLITE” VEINLITE LED (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005199號 \| 有效日期: 2016/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“安多羅”腹主動脈瘤支架暨輸送治療系統	英文品名: “ENDOLOGIX” AFX Endovascular AAA System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031613號 \| 有效日期: 2024/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“樂脈”靜脈摘除器 (滅菌)	英文品名: “LeMaitre”Invisigrip Vein Stripper (sterilization) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007426號 \| 有效日期: 2024/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "ATLANTIS" PTCA CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007615號 \| 有效日期: 2000/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

“安睿”生理監視設備

“安睿”輸液系統

“畢歐芙”顯微血管夾

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“萃斯雷”光纖光源及載具(未滅菌)

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“易安”結腸恆壓供氣系統

"維納斯" 法睿靜脈抽除用器械 (未滅菌)

矽質阻塞球形導管

動脈栓塞切除導管

腦膜補片

“司諾維思”神經環管

濾過型人工腎臟

空心纖維人工腎臟

"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

“柯姿”瑞萊斯醫用輔助襪(未滅菌)

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歐可喜面皰洗液１０％	英文品名: OXY-10 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD \| SINGAPORE
歐可喜面皰洗液５％	英文品名: OXY-5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
歐可喜面皰洗液１０％	英文品名: OXY-10 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
歐可喜潔膚洗劑	英文品名: OXY WASH 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
維克命軟膠囊	英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;POTASSIUM IODIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VEGETABLE OIL;;T... \| 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD.
維克命軟膠囊	英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS SULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM MOLYBDENUM;;MANGANESE SULFATE;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD.
司各脫乳白/魚肝油	英文品名: SCOTT'S EMULSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 內服乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM SORBATE;;VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) \| 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD.

歐可喜面皰洗液１０％

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維克命軟膠囊

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111733804-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11733804 | 台北市中山區南京東路三段200號8、9樓

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111733804-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11733804 | 台北市中山區南京東路三段200號8、9樓

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珍柔乳液（乾性皮膚用）	英文品名: JERGENS LOTION FOR EXTRA DRY SKIN \| 用途: 滋潤皮膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 1991/02/25
珍柔面霜	英文品名: JERGENS ALL PURPOSE FACE CREAM \| 用途: 清潔皮膚、柔軟滋潤肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 1991/05/01

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美牠素	動物用藥品英文名稱: BETASOL \| 劑型: 治療用散劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路三段二００號九樓 @ 動物用藥資訊
可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞	英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 \| 有效日期: 2002/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集
可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞	英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 \| 有效日期: 20021212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990816 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集

美牠素

動物用藥品英文名稱: BETASOL | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 | 業者地址: 台北巿南京東路三段二００號九樓

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可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞

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可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞

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空心纖維人工腎臟

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尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司