嘉普律錠２５公絲（卡特普）
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中文品名嘉普律錠２５公絲（卡特普）的英文品名是CAPRIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "JOHNSON", 許可證字號是衛署藥製字第038156號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/06/17, 註銷理由是未依公告執行BA/BE試驗, 有效日期是2004/09/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CAPTOPRIL, 製造商名稱是強生化學製藥廠有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第038156號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/06/17
註銷理由	未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2004/09/04
發證日期	1994/10/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103815600
中文品名	嘉普律錠２５公絲（卡特普）
英文品名	CAPRIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "JOHNSON"
適應症	嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症
劑型	錠劑
包裝	鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAPTOPRIL
申請商名稱	強生化學製藥廠有限公司
申請商地址	台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址	台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2004/06/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第038156號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/06/17

註銷理由

未依公告執行BA/BE試驗

有效日期

2004/09/04

發證日期

1994/10/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103815600

中文品名

嘉普律錠２５公絲（卡特普）

英文品名

CAPRIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "JOHNSON"

適應症

嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症

劑型

錠劑

包裝

鋁箔裝;;塑膠容器裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAPTOPRIL

申請商名稱

強生化學製藥廠有限公司

申請商地址

台北縣三重巿三和路四段７７號

申請商統一編號

35348007

製造商名稱

強生化學製藥廠有限公司

製造廠廠址

台北縣三重巿三和路四段７７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/06/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃柏熊	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1125164 \| 所代表法人: \| 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35348007
黃柏薰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2785001 \| 所代表法人: \| 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35348007
缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35348007
廖景權	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1165016 \| 所代表法人: \| 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35348007
郭銘玉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360337 \| 所代表法人: \| 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35348007
郭峯紫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360659 \| 所代表法人: \| 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35348007
李志恒	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35348007
賴宗成	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35348007
藍建發	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35348007

黃柏熊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1125164 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

黃柏薰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2785001 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

廖景權

職稱: 董事 | 持有股份數: 1165016 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

郭銘玉

職稱: 董事 | 持有股份數: 360337 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 360659 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

李志恒

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

賴宗成

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

藍建發

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

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強生化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35348007 | 電話號碼: 02-2989-4756 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35348007 | 電話號碼: 02-2989-4756 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

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強生化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99606303 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
穩舒眠膜衣錠５０毫克（鹽酸氯苯口塞口井）	英文品名: WINSUMIN F.C. TABLETS 50MG (CHLORPROMAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克	英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
甲狀腺錠３０ＭＧ	英文品名: THYROID TABLETS 30MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/25 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因甲狀腺機能低下而引起之下列諸症（粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症）之治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THYROID \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
"強生"甲狀腺錠64毫克	英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001109號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症（粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症）之治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THYROID \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
滴蟲泯錠１５０公絲（梯尼達諾）	英文品名: TINIZOLE TABLETS 150MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗陰道滴蟲、赤痢變形蟲及腸梨形鞭毛蟲、原蟲感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
大益糖衣錠5毫克	英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第001503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"強生"治潰淨膜衣錠400毫克（希每得定）	英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"強生" 快脈理膠囊	英文品名: CLOBRATE CAPSULES "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
應賜可平膠囊	英文品名: ANOCOPIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎及其他疾患所引起之咳嗽之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
祥必臨膠囊２５０公絲	英文品名: JOHNPYRIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第001242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/27 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質、關節炎、關節痛、變形性關節症、變形性脊椎症、脊椎障礙、背痛症、關節周圍炎、筋痛、外傷性關節症、神經痛、神經炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
祥必臨膠囊１２５公絲	英文品名: JOHNPYRIN CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第001243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/27 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節炎、關節痛、變形性關節症、變形性脊椎症、脊椎障礙、背痛症、關節周圍炎、筋痛、外傷性關節症、神經痛、神經炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
"強生"肚倍朗膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAM CAPSULES (LOPERAMIDE) "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020059號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
〝強生〞維他命乙12錠1毫克（氰鈷胺）	英文品名: VITAMIN B12 TALBETS 1MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032028號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
“強生”富祿靜膜衣錠５毫克（三氟苯口塞口井）	英文品名: FLURAZIN F.C. TALBETS 5MG (TRIFLUOPERAZINE) "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032029號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
安樂平錠１０公絲（哈泊度）	英文品名: HALOPIN TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
施必崇錠（賜芬匹蓉）	英文品名: SUPYZON TABLETS (SULFINPYRAZONE) "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/24 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、痛風性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFINPYRAZONE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
逼蟲滅錠（匹南特）	英文品名: PYRANTEL TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/24 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
“強生”克福臨錠 15 毫克	英文品名: CALFOLIN TABLETS 15MG “JOHNSON” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048810號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時、消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

穩舒眠膜衣錠５０毫克（鹽酸氯苯口塞口井）

"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克

甲狀腺錠３０ＭＧ

"強生"甲狀腺錠64毫克

滴蟲泯錠１５０公絲（梯尼達諾）

大益糖衣錠5毫克

"強生"治潰淨膜衣錠400毫克（希每得定）

"強生" 快脈理膠囊

應賜可平膠囊

祥必臨膠囊２５０公絲

祥必臨膠囊１２５公絲

"強生"肚倍朗膠囊（樂必寧）

〝強生〞維他命乙12錠1毫克（氰鈷胺）

“強生”富祿靜膜衣錠５毫克（三氟苯口塞口井）

安樂平錠１０公絲（哈泊度）

施必崇錠（賜芬匹蓉）

逼蟲滅錠（匹南特）

“強生”克福臨錠 15 毫克

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強生化學製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 35348007 \| 新北市三重區三和路4段77號、79號
強生化學製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 35348007 \| 新北市三重區三和路四段77號、79號
強生化學製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 35348007 \| 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區三和路四段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的嘉普律錠２５公絲（卡特普）相關資料

麩醯胺酸	英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3

麩醯胺酸

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"強生"鹽酸罌生僉錠３０公絲	英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON" \| 適應症: 氣管、支氣管、膽囊、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈等之痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"信咳安膜衣錠20毫克	英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/27
"強生"德利能糖衣錠２５毫克	英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
德利能糖衣錠10毫克	英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 10MG \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑咳平錠３０公絲	英文品名: DELCOPAN TABLETS 30MG \| 適應症: 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽、鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"永鎮咳錠１００毫克	英文品名: G.G.E. TABLETS 100MG "JOHNSON" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"滯尿通錠10毫克	英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" \| 適應症: 胃弛緩、麻痺性腸塞痠痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯溜等之原因而引起之胃腸、膀胱等之筋緊張不全或正常運動不全及隨伴於此等之症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"甲基睪丸素錠１０公絲	英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 10MG "JOHNSON" \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"氨基非林錠２００ＭＧ	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 200MG "JOHNSON" \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"倍樂寧－Ｒ錠	英文品名: PELONINE-R TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡等 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"次碳酸鉍錠324毫克	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" \| 適應症: 腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生" 妳樂淨內服膜衣錠	英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"氫氧化鎂錠324毫克	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生" 抗咳錠20毫克	英文品名: NOSCOTIN TABLETS 20MG "JOHNSON" \| 適應症: 鎮咳． \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"妙治胃錠	英文品名: BENTYLINE TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克	英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
維他葡萄糖鐵糖衣錠	英文品名: FERROUS GLUCO-B S.C. TABLETS \| 適應症: 一般食餌性及續發性之鐵缺乏性貧血、妊娠產前產後貧血、小兒貧血、更年期貧血、及其他鐵缺乏性貧血。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1) \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑咳平錠10毫克	英文品名: DELCOPAN TABLETS 10MG "JOHNSON" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"緩炎迅錠	英文品名: CHYMOSIN TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 手術及外傷腫脹之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"強生"益美淨糖衣錠	英文品名: EMIZIN S.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 濕疹、蕁麻疹、藥物過敏症、小兒蕁麻疹樣苔癬、食物中毒、宿醉、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE SODIUM \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25

"強生"鹽酸罌生僉錠３０公絲

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

"強生"德利能糖衣錠２５毫克

德利能糖衣錠10毫克

"強生"抑咳平錠３０公絲

"強生"永鎮咳錠１００毫克

"強生"滯尿通錠10毫克

"強生"甲基睪丸素錠１０公絲

"強生"氨基非林錠２００ＭＧ

"強生"倍樂寧－Ｒ錠

"強生"次碳酸鉍錠324毫克

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

"強生"氫氧化鎂錠324毫克

"強生" 抗咳錠20毫克

"強生"妙治胃錠

“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克

維他葡萄糖鐵糖衣錠

"強生"抑咳平錠10毫克

"強生"緩炎迅錠

"強生"益美淨糖衣錠

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強生化學製藥廠股份有限公司

新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 編號: 99606303

@ 新北市食品工廠清冊

強生化學製藥廠股份有限公司

新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 編號: 99606303

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公告本公司114年股東常會改選董事及獨立董事 (三分之一以上董事發生變動)	發言日期: 1140519 \| 發言時間: 165638 \| 公司名稱: 強生製藥 \| 公司代號: 4747 \| 事實發生日: 1140519 \| 符合條款: 第6款 \| 說明: 1.發生變動日期:114/05/19 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:獨立董事、自然人董事 3.舊任者職稱及姓名: 董事：黃柏熊董事：黃... @ 上櫃公司每日重大訊息
國內已有8家藥廠通過PIC/S GMP符合性評鑑	發布日期: 2010/04/22 \| 內容: 為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份... @ 本署新聞公告資料集
"強生"苯妥英錠	英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"強生"苯妥英錠	英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克	英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"強生"康胃錠	英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SCOPOLIA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DIASTAS... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克	英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

公告本公司114年股東常會改選董事及獨立董事 (三分之一以上董事發生變動)

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國內已有8家藥廠通過PIC/S GMP符合性評鑑

發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份...

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抑炎錠２５０公絲	英文品名: MUSCOL TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、神經痛、風濕病、結合織炎、關節周圍炎、肌炎、腱炎、變形性脊椎症、捻挫打撲、斜頸及其他肌肉痙攣、強直。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
九種維他命顆粒	英文品名: VITANINE GRANULES "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、貧血、食慾不振、面黃肌瘦、四肢無力、神經炎、口角炎、壞血病、因缺乏維他命乙、丙所引起之各種疾病之治療及預防等 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;R... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保安靜片	英文品名: MEPROZIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第005037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"強生" 大益神糖衣錠	英文品名: DIPOXIDO SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第005039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益血脈錠	英文品名: ISME TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克濕錠	英文品名: CORTCIN TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸特北倫明錠５０公絲	英文品名: TRIPELENNAMINE HC1 TABLETS 50MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/25 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或治療各種過敏症之症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敏治僂糖衣錠２５公絲	英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之炎症性反應、腰痛、關節症、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後之疼痛、尿路結石痛、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

抑炎錠２５０公絲

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九種維他命顆粒

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保安靜片

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"強生" 大益神糖衣錠

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益血脈錠

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克濕錠

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鹽酸特北倫明錠５０公絲

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敏治僂糖衣錠２５公絲

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強生化學製藥廠的黃頁資料

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強生化學製藥廠股份有限公司(總機) | 地址: 新北市三重區三和路四段31號3樓 | 電話: 02-2989-4756

強生化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段77號1樓 | 電話: 02-2287-7908

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
強生化學製藥廠股份有限公司新北市三重區三和路4段77號、79號	黃柏熊	35348007	核准設立

強生化學製藥廠股份有限公司

登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立

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治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠