可拿糖膜衣錠100毫克
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中文品名可拿糖膜衣錠100毫克的英文品名是CANAGLU Tablets 100mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026950號, 有效日期是2027/03/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期), 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Canagliflozin Hydrate, 製造商名稱是MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT.

許可證字號	衛部藥輸字第026950號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/21
發證日期	2017/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202695001
中文品名	可拿糖膜衣錠100毫克
英文品名	CANAGLU Tablets 100mg
適應症	1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期)
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Canagliflozin Hydrate
申請商名稱	台田藥品股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號	22606538
製造商名稱	MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD. \| YOSHITOMI PLANT
製造廠廠址	955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/06/06
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026950號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/21

發證日期

2017/03/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202695001

中文品名

可拿糖膜衣錠100毫克

英文品名

CANAGLU Tablets 100mg

適應症

1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期)

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Canagliflozin Hydrate

申請商名稱

台田藥品股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1

申請商統一編號

22606538

製造商名稱

MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD. | YOSHITOMI PLANT

製造廠廠址

955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/06

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1

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李明珍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
多元俊文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1300000 \| 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
蓬田治	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1300000 \| 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
沖藤健一	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1300000 \| 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
李正誠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
瀨井貴倫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
李翔麟	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
久間田正信	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1300000 \| 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation) \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
多田俊文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1300000 \| 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation) \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
柿木文雄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1300000 \| 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation) \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538

李明珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538

多元俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538

蓬田治

沖藤健一

李正誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538

瀨井貴倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538

李翔麟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538

久間田正信

職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation) | 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538

多田俊文

柿木文雄

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台田藥品股份有限公司

統一編號: 22606538 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1

台田藥品股份有限公司

統一編號: 22606538 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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乾酪氨酸	英文品名: L-TYROSINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TYROSINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKAGAKUYAKUHIN CO. LTD. (ASHIKAGA PLANT)
左旋－半胱氨酸鹽酸單水化合物	英文品名: L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. \| LTD.
凱帝心　徐放錠１８０公絲	英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022678號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PFIZER AB
凱帝心徐放錠１２０公絲	英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PFIZER AB
凱帝心徐放錠９０公絲	英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PFIZER AB
弗尼利脂寧膠囊１００公絲	英文品名: LIPANTHYL 100 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOFIBRATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
弗尼利脂寧微粒化膠囊67公絲	英文品名: LIPANTHYL 67M CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED \| 製造商名稱: LABORATORIES FOURNIER S.A.
黃體形成荷爾蒙分泌荷爾蒙注射液	英文品名: LH-RH INJECTION TANABE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體ＬＨ分泌機能檢查 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADORELIN ACETATE \| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
異納林注射液	英文品名: INOLIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因支氣管氣喘引起的呼吸道阻塞症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
力清之膜衣錠4毫克	英文品名: Livalo Tablets 4mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate \| 製造商名稱: ONODA PLANT \| NISSAN CHEMICAL CORPORATION
泰樂維克錠 250毫克	英文品名: TELAVIC Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性C型肝炎TELAVIC(telaprevir)與長效型干擾素-α和ribavirin併用時，適合使用於患有代償性肝臟疾病(包括肝硬化)且未曾接受治療、或曾接受含干擾素療法治療(包含先前對治療無反應... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Telaprevir \| 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENOIA SA
弗尼利脂寧膠囊300公絲	英文品名: LIPANTHYL CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOFIBRATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
類克凍晶注射劑	英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC.
合必爽注射液１０毫克	英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018539號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT
合必爽注射液５０毫克	英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT
力清之口溶錠2毫克	英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
舒步利安外用液10%	英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Efinaconazole \| 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO. \| LTD.
力清之膜衣錠2毫克	英文品名: LIVALO Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
納莫那兒注射劑０．３公克	英文品名: RAVONAL 0.3GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

乾酪氨酸

左旋－半胱氨酸鹽酸單水化合物

凱帝心　徐放錠１８０公絲

凱帝心徐放錠１２０公絲

凱帝心徐放錠９０公絲

弗尼利脂寧膠囊１００公絲

弗尼利脂寧微粒化膠囊67公絲

黃體形成荷爾蒙分泌荷爾蒙注射液

異納林注射液

力清之膜衣錠4毫克

泰樂維克錠 250毫克

弗尼利脂寧膠囊300公絲

類克凍晶注射劑

合必爽注射液１０毫克

合必爽注射液５０毫克

力清之口溶錠2毫克

舒步利安外用液10%

力清之膜衣錠2毫克

納莫那兒注射劑０．３公克

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食品業者登錄資料集資料集的可拿糖膜衣錠100毫克相關資料

台田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22606538 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1

台田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22606538 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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未註銷藥品許可證資料集資料集的可拿糖膜衣錠100毫克相關資料

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可拿糖膜衣錠100毫克	英文品名: CANAGLU Tablets 100mg \| 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Canagliflozin Hydrate \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/21
合必爽注射液１０毫克	英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
合必爽注射液５０毫克	英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
類克凍晶注射劑	英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/01
力清之膜衣錠4毫克	英文品名: Livalo Tablets 4mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/25
凱帝心徐放錠１２０公絲	英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/19
凱帝心徐放錠９０公絲	英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/20
力清之膜衣錠2毫克	英文品名: LIVALO Tablets 2mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/28
凱帝心　徐放錠１８０公絲	英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/17
舒步利安外用液10%	英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% \| 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Efinaconazole \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/06
力清之口溶錠2毫克	英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/19
優視納點滴靜脈注射液100毫克	英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg \| 適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Inebilizumab \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2032/09/30
衛復守錠劑150毫克	英文品名: VAFSEO Tablets 150 mg \| 適應症: 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vadadustat \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
衛復守錠劑300毫克	英文品名: VAFSEO Tablets 300 mg \| 適應症: 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vadadustat \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
平動能膠囊劑40毫克	英文品名: DYSVAL Capsules 40mg \| 適應症: 成人遲發性運動障礙 (tardive dyskinesia in adults)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: HDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALBENAZINE TOSILATE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/05
力沛加複方錠2/10毫克	英文品名: LIVAZEBE Combination Tablets LD (for 2mg) \| 適應症: 對於患有原發性高膽固醇血症與混合型血脂異常的成人病人，可作為飲食控制外的輔助治療，以降低LDL-C。 \| 劑型: 著衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate;;EZETIMIBE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/10
力沛加複方錠4/10毫克	英文品名: LIVAZEBE Combination Tablets HD (for 4mg) \| 適應症: 對於患有原發性高膽固醇血症與混合型血脂異常的成人病人，可作為飲食控制外的輔助治療，以降低LDL-C。 \| 劑型: 著衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EZETIMIBE;;Pitavastatin Calcium Hydrate \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/10

可拿糖膜衣錠100毫克

合必爽注射液１０毫克

合必爽注射液５０毫克

類克凍晶注射劑

力清之膜衣錠4毫克

凱帝心徐放錠１２０公絲

凱帝心徐放錠９０公絲

力清之膜衣錠2毫克

凱帝心　徐放錠１８０公絲

舒步利安外用液10%

力清之口溶錠2毫克

優視納點滴靜脈注射液100毫克

衛復守錠劑150毫克

衛復守錠劑300毫克

平動能膠囊劑40毫克

力沛加複方錠2/10毫克

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育美霜滋潤霜	英文品名: YOUNATH EXCELLENCE \| 用途: 護膚，預防皺紋 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 1994/12/14
育美霜日霜	英文品名: YOUNATH DAILY AMUSE \| 用途: 護膚，預防皺紋 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 化粧品類別: 油質面霜（冷霜） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 1994/12/14

育美霜滋潤霜

育美霜日霜

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台田藥品股份有限公司

統一編號: 22606538 | 核准日期: 19990603

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有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Livalo (pitavastatin) tablets 2 mg」(批號：3193479)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/05/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品
診所門診用藥等27項	標案案號: 101010104 \| 得標廠商: 台田藥品股份有限公司 \| 標的分類: 財物類-醫藥產品 \| 投標家數: 6 \| 預算金額: 0 \| 底價金額: 2335520 \| 總決標金額: 1974580 \| 招標單位: 台灣中油股份有限公司探採事業部 \| 決標日期: 20120713 @ 探採事業部採購公告
診所門診用藥等27項	標案案號: 102010104 \| 得標廠商: 台田藥品股份有限公司 \| 標的分類: 財物類-醫藥產品 \| 投標家數: 8 \| 預算金額: 0 \| 底價金額: 2993454 \| 總決標金額: 2484250 \| 招標單位: 台灣中油股份有限公司探採事業部 \| 決標日期: 20131114 @ 探採事業部採購公告

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Livalo (pitavastatin) tablets 2 mg」(批號：3193479)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

診所門診用藥等27項

@ 探採事業部採購公告

診所門診用藥等27項

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台田藥品股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段108號11樓 | 電話: 02-2756-8555

台田藥品股份有限公司 | 地址: 台中市西區自治街226號 | 電話: 04-2371-9861

台田藥品股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠仁街114號 | 電話: 04-2222-8841

台田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區建國二路46號 | 電話: 07-237-0897

台田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區博愛一路189號5樓之1 | 電話: 07-315-9955

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台田藥品股份有限公司臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1	李明珍	22606538	核准設立

台田藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 負責人: 李明珍 | 統編: 22606538 | 核准設立

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安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠