托樂胃寧片１公絲
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中文品名托樂胃寧片１公絲的英文品名是TROMINE TABLETS 1MG, 許可證字號是內衛藥製字第003660號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/08, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2009/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃痛、幽門痙攣、痙攣性大腸炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ATROPINE METHYL BROMIDE, 製造商名稱是安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠.

許可證字號	內衛藥製字第003660號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/08
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2009/05/25
發證日期	1970/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200366001
中文品名	托樂胃寧片１公絲
英文品名	TROMINE TABLETS 1MG
適應症	胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃痛、幽門痙攣、痙攣性大腸炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATROPINE METHYL BROMIDE
申請商名稱	中央藥品股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號	33031406
製造商名稱	安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址	新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第003660號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/08

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2009/05/25

發證日期

1970/05/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200366001

中文品名

托樂胃寧片１公絲

英文品名

TROMINE TABLETS 1MG

適應症

胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃痛、幽門痙攣、痙攣性大腸炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATROPINE METHYL BROMIDE

申請商名稱

中央藥品股份有限公司

申請商地址

桃園市桃園區春日路１２７２號

申請商統一編號

33031406

製造商名稱

安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

製造廠廠址

新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/10/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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曾洪玉梅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 630 \| 所代表法人: \| 中央藥品股份有限公司 \| 統一編號: 33031406

曾洪玉梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 中央藥品股份有限公司 | 統一編號: 33031406

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蓋寧妥滴劑	英文品名: GYNEDOL DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第012856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL;;LACTIC ACID \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
托樂胃朗片	英文品名: TOROWILON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第016333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
鹽酸硫胺明錠１０公絲	英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ１之缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
便秘可通糖衣片	英文品名: BISACODYL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
博心定糖衣片	英文品名: VASOTIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、（洋毛地黃之補助療法） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
諾司卡賓片	英文品名: NOSCAPINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
您得眠片五公絲	英文品名: NITROM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
抗壞血酸片５０公絲	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第004311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
神舒寧片	英文品名: CENTRYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
氨基非林片	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
"中央" 顛茄苯巴比特魯片	英文品名: BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
新視多朗膠囊	英文品名: NEO-SIGHTLON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第014939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、腳氣症、因缺乏維他命Ａ、Ｂ１、Ｅ而發生之營養性病症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A ACETATE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
綜合維他命糖衣錠	英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;AS... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
敏利靜糖衣片１０公絲	英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 10NG \| 許可證字號: 內衛藥製字第000693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神激昂、躁暴焦慮、恐懼、老年性精神激昂、老年性精神措亂狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
安止喘膠囊	英文品名: ASTHIMA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第001692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE (MALEATE);;METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
息癢寧錠	英文品名: NEO-HISTAMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
滅咳瞬糖衣片	英文品名: MECOSON S S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）	英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性（關節強硬）脊椎炎、急性痛風關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

蓋寧妥滴劑

托樂胃朗片

鹽酸硫胺明錠１０公絲

便秘可通糖衣片

博心定糖衣片

鹽酸四環素膠囊

諾司卡賓片

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抗壞血酸片５０公絲

神舒寧片

氨基非林片

"中央" 顛茄苯巴比特魯片

新視多朗膠囊

綜合維他命糖衣錠

敏利靜糖衣片１０公絲

安止喘膠囊

息癢寧錠

滅咳瞬糖衣片

剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）

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鹽酸吡多辛錠50公絲	英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命乙６、缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中央" 氯黴素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/24 \| 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
適酸平片	英文品名: SISUANPIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第004111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ糖衣片５０公絲	英文品名: VITAMIN E.S.C. "TABLETS 50MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
阿健若錠（亞絡連）	英文品名: AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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古胃可寧錠	英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
界利癢淨錠	英文品名: CHILIEANZIN TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）	英文品名: FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型慮過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮痛劑	英文品名: ZUNTON TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

古胃可寧錠

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氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）

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鹽酸四環素膠囊

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氯黴素膠囊

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鎮痛劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中央藥品股份有限公司桃園市桃園區春日路1274號	陳敬宗	33031406	解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

中央藥品股份有限公司

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 陳敬宗 | 統編: 33031406 | 解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

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與托樂胃寧片１公絲同分類的全部藥品許可證資料集

溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ACETAMINOPHE... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司