亞斯樂西腸溶糖衣錠
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中文品名亞斯樂西腸溶糖衣錠的英文品名是ASLOS C TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第013343號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1994/11/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰(急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL), 製造商名稱是NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

#亞斯樂西腸溶糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第013343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/11/28
發證日期1985/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號02003910
通關簽審文件編號DHA00201334305
中文品名亞斯樂西腸溶糖衣錠
英文品名ASLOS C TABLETS
適應症袪痰(急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號7號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址1-25,KANDA-NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO 101-8441,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013343號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/11/28

發證日期

1985/03/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

02003910

通關簽審文件編號

DHA00201334305

中文品名

亞斯樂西腸溶糖衣錠

英文品名

ASLOS C TABLETS

適應症

袪痰(急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿

劑型

腸溶錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)

申請商名稱

祥正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路一八一號7號之五

申請商統一編號

07340406

製造商名稱

NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN

製造廠公司地址

1-25,KANDA-NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO 101-8441,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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亞斯樂西腸溶糖衣錠的地址位於

台北巿松山區復興北路一八一號7號之五

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鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 | 有效日期: 1996/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:130YZ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛皮傷口敷布

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接觸型柘榴石雷射

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二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:60Z, IR101,IR103, IR104,    IR105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜蕾衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004462號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱西施衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SPECIAL CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004463號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜黛衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

可麗絲衛生套

英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 | 有效日期: 1995/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (NATURAL) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 | 有效日期: 2002/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:150XJ,20XJ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

優你視隱形眼鏡片清潔液

英文品名: UNICARE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007427號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHYLMERCURITHIOSALICYLIDE 0.0020 GMPOLOXAMER 0.4000 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... | 醫器規格: 100ML以下、240ML、120ML、300ML、500ML瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海麗衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004460號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海莎衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 1998/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

多德衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

諾意衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:60Z, IR101,IR103, IR104,    IR105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 19980403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 | 有效日期: 1996/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:130YZ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛皮傷口敷布

英文品名: "DERMA-LOCK" EPI-LOCK WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004604號 | 有效日期: 1992/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM*20CM,10CM*10CM,15CM*20CM,20CM*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

接觸型柘榴石雷射

英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 | 有效日期: 1994/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:60Z, IR101,IR103, IR104,    IR105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜蕾衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004462號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱西施衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SPECIAL CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004463號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜黛衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

可麗絲衛生套

英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 | 有效日期: 1995/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (NATURAL) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 | 有效日期: 2002/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:150XJ,20XJ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

優你視隱形眼鏡片清潔液

英文品名: UNICARE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007427號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHYLMERCURITHIOSALICYLIDE 0.0020 GMPOLOXAMER 0.4000 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... | 醫器規格: 100ML以下、240ML、120ML、300ML、500ML瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海麗衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004460號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海莎衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 1998/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

多德衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

諾意衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:60Z, IR101,IR103, IR104,    IR105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 19980403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

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樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

腦舒連錠

英文品名: VASPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

喜謝妥錠

英文品名: XEDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

伊普

英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

拿波爾寧粉劑

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

胃福定膠囊50公絲

英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

復和絲錠

英文品名: BUFORE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚錠

英文品名: RALLY A.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFERO... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

樂維他

英文品名: NABITOL A "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

克石聖錠

英文品名: UROCIT-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第022477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/19 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣石症引起之腎小管酸中毒,任何病理所引起的低檸檬酸尿草酸鈣腎石症和尿酸結石(有或無鈣結石)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE | 製造商名稱: MISSION PHARMACAL COMPANY

維他命E琥珀酸鈣

英文品名: VITAMIN E SUCCINATE CALCIUM "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

溶拉/注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

保特洛膜衣錠

英文品名: POTORO 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚A藥膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

確可健錠(小兒用)

英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

施樂蘇粉

英文品名: THIDOXOL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOXOLONE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

施樂蘇液

英文品名: THIDOXOL TINCTURE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患等 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOXOLONE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

維他命E錠100公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 100MG "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

腦舒連錠

英文品名: VASPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

喜謝妥錠

英文品名: XEDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

伊普

英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

拿波爾寧粉劑

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

胃福定膠囊50公絲

英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

復和絲錠

英文品名: BUFORE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚錠

英文品名: RALLY A.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFERO... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

樂維他

英文品名: NABITOL A "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

克石聖錠

英文品名: UROCIT-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第022477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/19 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣石症引起之腎小管酸中毒,任何病理所引起的低檸檬酸尿草酸鈣腎石症和尿酸結石(有或無鈣結石)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE | 製造商名稱: MISSION PHARMACAL COMPANY

維他命E琥珀酸鈣

英文品名: VITAMIN E SUCCINATE CALCIUM "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

溶拉/注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

保特洛膜衣錠

英文品名: POTORO 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚A藥膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

確可健錠(小兒用)

英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

施樂蘇粉

英文品名: THIDOXOL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOXOLONE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

施樂蘇液

英文品名: THIDOXOL TINCTURE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患等 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOXOLONE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

維他命E錠100公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 100MG "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 亞斯樂西腸溶糖衣錠 相關資料

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依思妮修護保濕乳液

英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION | 用途: (用途)保濕、滋潤皮膚 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/13

百絲保濕面部乳液SPF15

英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 | 用途: (用途)滋潤臉部肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/19

自由氣息美膚日霜(向日葵&蘆薈)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 | 用途: (用途)阻隔紫外線、保濕 | 劑型: | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

依思妮面部乳液(日間用)

英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) | 用途: 保濕?滋潤肌膚?防晒?預防黑斑?皺紋之產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/07

自由氣息沐浴乳(豔莓和奇異果)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE | 用途: 清潔全身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/19

依思妮面部乳液(日間用SPF25)

英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 | 用途: (用途)保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/02

愛可娜凝膠

英文品名: AQUINUS | 用途: 預防面皰,清潔皮膚 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/03/05

愛可娜泡沬劑

英文品名: AQUINUS FOAM | 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/09/21

柔蘭蔻得乳膏-A

英文品名: ROMOSOFT A | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/03

HI-柔蘭蔻得乳霜

英文品名: HI-ROMOSOFT | 用途: 增加粗糙,乾燥皮膚之保濕性,角質層軟性 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/11

柔蘭蔻得-P洗髮精

英文品名: ROMOCOAT-P | 用途: 清潔頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/13

依思妮隔離乳液SPF17

英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

依思妮防晒露SPF15

英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

依思妮修護保濕乳液

英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION | 用途: (用途)保濕、滋潤皮膚 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/13

百絲保濕面部乳液SPF15

英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 | 用途: (用途)滋潤臉部肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/19

自由氣息美膚日霜(向日葵&蘆薈)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 | 用途: (用途)阻隔紫外線、保濕 | 劑型: | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

依思妮面部乳液(日間用)

英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) | 用途: 保濕?滋潤肌膚?防晒?預防黑斑?皺紋之產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/07

自由氣息沐浴乳(豔莓和奇異果)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE | 用途: 清潔全身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/19

依思妮面部乳液(日間用SPF25)

英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 | 用途: (用途)保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/02

愛可娜凝膠

英文品名: AQUINUS | 用途: 預防面皰,清潔皮膚 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/03/05

愛可娜泡沬劑

英文品名: AQUINUS FOAM | 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/09/21

柔蘭蔻得乳膏-A

英文品名: ROMOSOFT A | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/03

HI-柔蘭蔻得乳霜

英文品名: HI-ROMOSOFT | 用途: 增加粗糙,乾燥皮膚之保濕性,角質層軟性 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/11

柔蘭蔻得-P洗髮精

英文品名: ROMOCOAT-P | 用途: 清潔頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/13

依思妮隔離乳液SPF17

英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

依思妮防晒露SPF15

英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

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易撫幸糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROCIN TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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易撫幸糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROCIN TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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溶核注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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得佳能膠囊10公絲

英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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得佳能膠囊

英文品名: DECAKINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/20 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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溶核注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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得佳能膠囊10公絲

英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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得佳能膠囊

英文品名: DECAKINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/20 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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祥正貿易的黃頁資料

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祥正貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路179號10樓之2 | 電話: 02-8712-4806

名稱 祥正貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路191號15樓之5
鄭偉彥07340406解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

登記地址: 臺北市松山區復興北路191號15樓之5 | 負責人: 鄭偉彥 | 統編: 07340406 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

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與亞斯樂西腸溶糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

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