硫酸康納黴素注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

詹葉錦蓮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3291 | 所代表法人: | 中國新藥生化股份有限公司 | 統一編號: 03087607

克達爽乳膏（克催瑪汝）

英文品名: CLOTASON CREAM (CLOTRIMAZOLE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、霉菌（黴菌）及其他黴菌引起之皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

己六醇注射用粉末

英文品名: SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病患者代用糖 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

沙麗淨殺菌消毒藥水

英文品名: SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

友納補寧針

英文品名: UNABOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

育必可朗（悠卡諾）

英文品名: UBIQUINONE-10 (UBIDECARENONE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

來富－益膠囊

英文品名: LIFE-E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消耗性疾患之補助治療劑、神經痛、神經炎、關節痛、未稍神經麻痺、肌肉痛、貧血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

愛斯巴蒙得保針

英文品名: ESVARMON DEPOT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮發育不全、原發性及續發性月經過多或過少、經期失調經痛、循環機能障礙、目眩、頭昏、腰酸、背痛、活力減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

得康治能

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高脂血症劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

舒胃淨注射液１５０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

寧可治眼用藥膏

英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

澱粉分解酵素

英文品名: DIASTASE "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉分解酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

生化黴淨注射劑０．５公克（西華樂林）

英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

得爽朗注射液４公絲/公撮

英文品名: DEXARON INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滴爽眼耳滴液

英文品名: DEXA EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

美好兒片劑

英文品名: BIONYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵（腸內腐敗）、消化不良、綠便、營養障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

風必克膠囊

英文品名: HOBIT-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

鋅來富錠（葡萄酸鋅）

英文品名: ZINC-LIFE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (GLUCONATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

氯絲菌素膠囊２５０公絲

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

得爽朗片

英文品名: DEXARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

四環素Ｖ顆粒

英文品名: TETRACYCLINE V GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

可麗淨片

英文品名: COREGIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛（胃痙攣） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

甲基睪丸荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYL-TESTOSTERON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子更年期障礙（睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

氯黴素懸浮液

英文品名: STERILE SICROMYCETIN SOL | 許可證字號: 內衛藥製字第003604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

生化淨膠囊２５０公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

胃腸藥錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;XANTHOXYLETIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;CALCIUM... | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

可果酵素散

英文品名: COCOLASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MYLASE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

生化淨膠囊５００公絲（賜福力欣）

英文品名: CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

生化淨顆粒

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第012781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

廣胃司錠

英文品名: KUANWEIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

乳糖分解酵素

英文品名: BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

抗壞血酸

英文品名: ASCORBIC ACID "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素丙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CHI PHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、淋病、尿道炎、細菌性痢疾、腸炎、皮膚軟組織及外科手術後感染之預防、細菌性敗血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠