英文品名: CLOTASON CREAM (CLOTRIMAZOLE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、霉菌(黴菌)及其他黴菌引起之皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病患者代用糖 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 |
英文品名: UNABOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
英文品名: UBIQUINONE-10 (UBIDECARENONE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: LIFE-E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消耗性疾患之補助治療劑、神經痛、神經炎、關節痛、未稍神經麻痺、肌肉痛、貧血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: ESVARMON DEPOT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮發育不全、原發性及續發性月經過多或過少、經期失調經痛、循環機能障礙、目眩、頭昏、腰酸、背痛、活力減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高脂血症劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: DIASTASE "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
英文品名: DEXARON INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: DEXA EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: BIONYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵(腸內腐敗)、消化不良、綠便、營養障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: HOBIT-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: ZINC-LIFE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (GLUCONATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |