複合磺胺錠
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中文品名複合磺胺錠的英文品名是SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS, USP 800MG/160MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017796號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/02/14, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2010/03/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道胃腸道尿道感染, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE, 製造商名稱是SIDMAK LABORATORIES INC..

許可證字號	衛署藥輸字第017796號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/02/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2010/03/18
發證日期	1990/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201779600
中文品名	複合磺胺錠
英文品名	SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS, USP 800MG/160MG
適應症	由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道胃腸道尿道感染
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱	潮毅企業股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ
申請商統一編號	20806503
製造商名稱	SIDMAK LABORATORIES INC.
製造廠廠址	17 WEST STREET. EAST HANOVER NJ 07936
製造廠公司地址	72 EAGLE ROCK AVENUE P.O.BOX 371 EAST HANOVER, NJ 07936 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017796號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/02/14

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2010/03/18

發證日期

1990/03/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201779600

中文品名

複合磺胺錠

英文品名

SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS, USP 800MG/160MG

適應症

由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道胃腸道尿道感染

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE

申請商名稱

潮毅企業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ

申請商統一編號

20806503

製造商名稱

SIDMAK LABORATORIES INC.

製造廠廠址

17 WEST STREET. EAST HANOVER NJ 07936

製造廠公司地址

72 EAGLE ROCK AVENUE P.O.BOX 371 EAST HANOVER, NJ 07936 U.S.A

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉苗冬	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 潮毅企業股份有限公司 \| 統一編號: 20806503

劉苗冬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 潮毅企業股份有限公司 | 統一編號: 20806503

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"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)

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德邁美佳汝錠５００公絲	英文品名: METRONIDZOLE TABS, 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、尿道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
德邁美佳汝錠５００公絲	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
步步朗細粒２００公絲/公克	英文品名: BUBURONE SUBTILE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敵伏膠囊	英文品名: KETOPRAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下述疾患症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節症、外傷及手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
欣納能膠囊	英文品名: CINNARIZINE C "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
德邁耐絲菌素陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
利樂道膠囊	英文品名: CUMAROTE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動困難、膽囊切除後症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
步步朗膜衣錠６００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
鹽酸普卡因醯胺持續性藥效膜衣錠５００公絲	英文品名: PROCAINAMIDE HCL SUSTAINED RELEASE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性早期收縮、心室性心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
通積錠	英文品名: DANSUNATE D \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/22 \| 註銷理由: 含公告禁用成分 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
骨必妥膠囊１．０微毫克	英文品名: PLATIBIT CAP 1.0 UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
德邁耐絲菌素陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性陰道炎。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
塞可朗膠囊１００公絲	英文品名: CYCLANDELATE C CAPSULES 100MG "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德邁美佳汝錠５００公絲

德邁美佳汝錠５００公絲

步步朗細粒２００公絲/公克

克敵伏膠囊

欣納能膠囊

德邁耐絲菌素陰道錠

利樂道膠囊

步步朗膜衣錠６００公絲

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仙妮諾美體霜	英文品名: SHINERIO MARVEL CREAM \| 用途: 潤澤肌膚？使鬆弛之肌膚恢復彈性。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
柔麗芙美白調理乳液	英文品名: SHINERIO SUNEX LOTION \| 用途: 美白、滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
珊妮防晒乳液ＳＰＦ１５	英文品名: SUNNY SPF15 \| 用途: （用途）防晒 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
普頓護得康乳液	英文品名: EXTRACLEN CLEANSING EMULSION \| 用途: 抗菌、清潔、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
仙妮諾美膚液	英文品名: SHINERIO AROMA LOTION \| 用途: 調理肌膚、預防面皰之產生。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 髮油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
蓓尼絲洗髮精	英文品名: DANDRUFF SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
仙妮諾肌膚調理霜	英文品名: SHINERIO AROMA CREAM \| 用途: 預防面皰之產生。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
珊妮防曬乳液ＳＰＦ２５	英文品名: SUNNY SPF 25 \| 用途: （用途）防曬 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21

仙妮諾美體霜

柔麗芙美白調理乳液

珊妮防晒乳液ＳＰＦ１５

普頓護得康乳液

仙妮諾美膚液

蓓尼絲洗髮精

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珊妮防曬乳液ＳＰＦ２５

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潮毅企業股份有限公司	電話: 0227622552 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓 @ 醫療器材商資料集
潮毅企業股份有限公司	電話: 2955-8630 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市板橋區縣民大道一段106巷10號5樓 @ 醫療器材商資料集

潮毅企業股份有限公司

電話: 0227622552 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓

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電話: 2955-8630 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區縣民大道一段106巷10號5樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
潮毅企業股份有限公司新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓		20806503	解散 (100年10月04日北府經登字第1005062108號)

潮毅企業股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓 | 統編: 20806503 | 解散 (100年10月04日北府經登字第1005062108號)

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溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
可保力－Ｂ１２錠	英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;PANTHENOL;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;CHLORIDE ION;;MALIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTID... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;TOCOPHEROL ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTHENOL;;CAROTE... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;CREA... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LACTIC DEHYDROGENASE;;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.