愛福齡錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛福齡錠的英文品名是A-PHRINE TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第017811號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/08/02, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是2000/03/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢血管循環障礙, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE, 製造商名稱是FUJIMOTO PHARM CORP..

許可證字號	衛署藥輸字第017811號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/08/02
註銷理由	逾期展延
有效日期	2000/03/19
發證日期	1990/03/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201781106
中文品名	愛福齡錠
英文品名	A-PHRINE TABLET
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	腸溶錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱	翰亨實業股份有限公司
申請商地址	台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號	30989615
製造商名稱	FUJIMOTO PHARM CORP.
製造廠廠址	6-7 KITA 2-CHOME TENNOJI-CHO ABENO-KU OSAKA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017811號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/08/02

註銷理由

逾期展延

有效日期

2000/03/19

發證日期

1990/03/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201781106

中文品名

愛福齡錠

英文品名

A-PHRINE TABLET

適應症

末梢血管循環障礙

劑型

腸溶錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE

申請商名稱

翰亨實業股份有限公司

申請商地址

台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一

申請商統一編號

30989615

製造商名稱

FUJIMOTO PHARM CORP.

製造廠廠址

6-7 KITA 2-CHOME TENNOJI-CHO ABENO-KU OSAKA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

愛福齡錠地圖 [ 導航 ]

愛福齡錠的地址位於

台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的愛福齡錠相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 愛福齡錠 ...)

周建哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 156000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
葉秀枝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 54000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
黃泓傑	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
黃薇蒨	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615

周建哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 156000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

葉秀枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 54000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃泓傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃薇蒨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

[ 搜尋所有相關: 愛福齡錠 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的愛福齡錠相關資料

翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

[ 搜尋所有相關: 愛福齡錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的愛福齡錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛福齡錠 ...)

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）	英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED
維克得顆粒	英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
念珠速淨外用軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨外用水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨陰道水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌之感染 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
樂脈寧腸溶錠	英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
膽康寧膠囊	英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2001/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
速立妥０．５微公絲	英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 0.5 ug \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
速立妥１．０微公絲	英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 1.0 ug \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
樂呼寧錠２００公絲	英文品名: ROUPHYLLINE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2000/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXTRIPHYLLINE \| 製造商名稱: ROUGIER INC/DESBERGERS LTD/NADEAN LAB. LTD.
安博林膠囊３７５公絲	英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS;;AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
安博林注射劑３００公絲	英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
安博林注射劑６００公絲	英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
維克得栓劑	英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;SODIUM CITRA... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/27 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHY... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
度麻卡因注射液 0.5%	英文品名: Duracaine Injection 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮	英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液	英文品名: MIRAMYCIN 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

維克得顆粒

念珠速淨外用軟膏

念珠速淨外用水溶性軟膏

念珠速淨陰道水溶性軟膏

樂脈寧腸溶錠

膽康寧膠囊

速立妥０．５微公絲

速立妥１．０微公絲

維克得凍晶注射劑

樂呼寧錠２００公絲

安博林膠囊３７５公絲

安博林注射劑３００公絲

安博林注射劑６００公絲

維克得栓劑

維克得凍晶注射劑

度麻卡因注射液 0.5%

銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮

銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液

[ 搜尋所有相關: 愛福齡錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的愛福齡錠相關資料

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

[ 搜尋所有相關: 愛福齡錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的愛福齡錠相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛福齡錠 ...)

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
加力體能一公克咀嚼錠	英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/03
度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)	英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/20
度麻卡因注射液 0.5%	英文品名: Duracaine Injection 0.5% \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/14
加力體能注射劑 1克/5毫升	英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/26
加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮	英文品名: CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/15
希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）	英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V \| 適應症: 一般外用消毒劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/26
維克得顆粒	英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/18
加力體能注射劑1公克	英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G \| 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 \| 劑型: \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/02
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/18

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

加力體能一公克咀嚼錠

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

度麻卡因注射液 0.5%

加力體能注射劑 1克/5毫升

加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

維克得顆粒

加力體能注射劑1公克

維克得凍晶注射劑

[ 搜尋所有相關: 愛福齡錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 30989615 找到的相關資料

無其他 30989615 資料。

[ 搜尋所有 30989615 ... ]

根據名稱翰亨實業找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 翰亨實業 ...)

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”	藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 0910201 \| 有效迄日: 1060630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”	藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."	藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 910201 \| 有效迄日: 1060630 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."	藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
翰亨實業股份有限公司	電話: 0227095644 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一 @ 醫療器材商資料集
翰亨實業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 醫療器材商資料集

翰亨實業股份有限公司

電話: 0227095644 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一

@ 醫療器材商資料集

翰亨實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 翰亨實業 ... ]

根據地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 ...)

思立安錠	英文品名: TREPIDAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZEPAM \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集
念珠速淨陰道錠	英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集
念珠速淨口服錠	英文品名: NADOSTINE ORAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質類固醇治療而引起之念珠菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集
心惠康糖衣錠	英文品名: DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集

思立安錠

@ 全部藥品許可證資料集

念珠速淨陰道錠

@ 全部藥品許可證資料集

念珠速淨口服錠

@ 全部藥品許可證資料集

心惠康糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 ... ]

翰亨實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

翰亨實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2507-4999

名稱翰亨實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有翰亨實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
翰亨實業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號6樓	周建哲	30989615	核准設立

翰亨實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 | 負責人: 周建哲 | 統編: 30989615 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與愛福齡錠同分類的全部藥品許可證資料集

去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. \| LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司