巴比土粉劑
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中文品名巴比土粉劑的英文品名是BARBITONE, 許可證字號是衛署藥輸字第014008號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/07/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是安眠、鎮靜, 劑型是（粉）, 主成分略述是BARBITAL, 製造商名稱是CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第014008號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/07/16
發證日期	1985/08/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	13005350
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	巴比土粉劑
英文品名	BARBITONE
適應症	安眠、鎮靜
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	BARBITAL
申請商名稱	泰和貿易股份有限公司
申請商地址	台南巿民權路２段１５８號
申請商統一編號	68583805
製造商名稱	CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
製造廠廠址	LUDENSCHEID I.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014008號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/07/16

發證日期

1985/08/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

13005350

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

巴比土粉劑

英文品名

BARBITONE

適應症

安眠、鎮靜

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

BARBITAL

申請商名稱

泰和貿易股份有限公司

申請商地址

台南巿民權路２段１５８號

申請商統一編號

68583805

製造商名稱

CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

製造廠廠址

LUDENSCHEID I.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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巴比土	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
柳酸胺	英文品名: SALICYLAMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
甲硫氧嘧啶	英文品名: METHYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: ETAMETHASONE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗風濕過敏劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上皮質素　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 合成腎上腺皮質激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
敏諾西代	英文品名: MINOXIDIL USPXXI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: ALCHYMARS SRL
巴比土鈉	英文品名: BARBITONE SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
奧克息拉淨	英文品名: OXELADIN CITRATE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
氨基巴魯粉	英文品名: AMIBAL POWDER (PYRABITAL) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
丙硫氧嘧啶	英文品名: PROPYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
"蓋爾" ＤＬ－鹽酸麻黃素	英文品名: DL-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、百日咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE DL- HCL \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
甲基睾丸素	英文品名: METHYLTESTOSTERONE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
阿羅巴比特魯粉劑	英文品名: ALLOBARBITON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
溴異纈草酸/粉劑	英文品名: BROMVALETONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: CHEMICAL COMPOUND LTD.
阿羅巴比特魯	英文品名: ALLOBARBITON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
比連捷賓鹽酸鹽	英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: ALCHYMARS SRL
乳糖	英文品名: LACTOSE "WHEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) \| 製造商名稱: WHEY PRODUCTS LTD. ROYAL LONDON
"蓋爾" Ｌ－鹽酸麻黃素	英文品名: L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE L- HCL \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

巴比土

柳酸胺

甲硫氧嘧啶

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素

９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上皮質素　　　　　　　　　　　　 D

敏諾西代

巴比土鈉

奧克息拉淨

氨基巴魯粉

丙硫氧嘧啶

"蓋爾" ＤＬ－鹽酸麻黃素

甲基睾丸素

阿羅巴比特魯粉劑

溴異纈草酸/粉劑

阿羅巴比特魯

比連捷賓鹽酸鹽

乳糖

"蓋爾" Ｌ－鹽酸麻黃素

苯巴比特魯

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敏諾西代	英文品名: MINOXIDIL USPXXI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: ALCHYMARS SRL @ 全部藥品許可證資料集
柳酸胺粉劑	英文品名: SALICYLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
苯巴比特魯粉劑	英文品名: PHENOBARBITAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
阿羅巴比特魯粉劑	英文品名: ALLOBARBITON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
巴比土鈉粉劑	英文品名: BARBITONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
甲硫氧嘧啶粉劑	英文品名: METHYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
乾燥氫氧鋁膠粉劑	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) @ 全部藥品許可證資料集
氨基巴魯粉劑	英文品名: AMIBAL POWDER (PYRABITAL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集

路丁	英文品名: RUTINUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛血管脆弱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
茶/醯膽素	英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼	英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油乙酯	英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇磺酸鉀	英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
吐根流浸膏	英文品名: EXTRACT IPECACUANHA LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: 原料藥流浸膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IPECAC EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
東莨菪浸膏	英文品名: SCOPOLIA EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸/哆辛	英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: LUPIN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
永泰和貿易有限公司臺北市中正區中山北路１段９６巷１８號２樓		03139302	撤銷 (074年09月25日建一字第62907號)
裕泰和貿易有限公司桃園市桃園區民有五街129號5樓	鄭志強	54502521	解散
泰和貿易股份有限公司臺南市中西區民權路2段158號		68583805	解散已清算完結 (105年01月19日南院崑民郡104年度司司更(一)字第1號)

二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLO... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIU... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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