小兒風克痛錠（乙醯水楊酸）
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中文品名小兒風克痛錠（乙醯水楊酸）的英文品名是HOCOTON TABLETS(ACETYLSALICYLIC ACID)"H.C.", 許可證字號是衛署成製字第004181號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/15, 註銷理由是藥品類別變更;;中文品名變更;;適應症變更, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、鎮痛（發熱、頭痛及牙痛）之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是ASPIRIN, 製造商名稱是合誠化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署成製字第004181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/15
註銷理由	藥品類別變更;;中文品名變更;;適應症變更
有效日期	2003/05/25
發證日期	1980/11/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00300418103
中文品名	小兒風克痛錠（乙醯水楊酸）
英文品名	HOCOTON TABLETS(ACETYLSALICYLIC ACID)"H.C."
適應症	解熱、鎮痛（發熱、頭痛及牙痛）之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號	01458440
製造商名稱	合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署成製字第004181號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/15

註銷理由

藥品類別變更;;中文品名變更;;適應症變更

有效日期

2003/05/25

發證日期

1980/11/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00300418103

中文品名

小兒風克痛錠（乙醯水楊酸）

英文品名

HOCOTON TABLETS(ACETYLSALICYLIC ACID)"H.C."

適應症

解熱、鎮痛（發熱、頭痛及牙痛）之緩解

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPIRIN

申請商名稱

合誠化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮工業區工業十路１５號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

合誠化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮工業區工業十路１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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姜政安	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440
徐靜鳳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440
姜怡安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440
姜義厚	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440

姜政安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

徐靜鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

姜怡安

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

姜義厚

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衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

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衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 68004978 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓）
衛肯生技製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99621611 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99688055 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99688430 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68004978 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓）

衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621611 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688055 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688430 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

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"日新"倍利骨關節腔注射劑	英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 \| 有效日期: 2014/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 退化性膝關節炎用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG \| 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
"日新"倍利骨關節腔注射劑	英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 \| 有效日期: 20141227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150529 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
"好安" 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號 \| 有效日期: 2027/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

"日新"倍利骨關節腔注射劑

"好安" 醫用口罩 (未滅菌)

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特異軟膏	英文品名: TOLLFE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第011563號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升	英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
安祈樂錠５公絲（鹽酸布匹隆）	英文品名: ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲	英文品名: CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第046165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
諾得清毒膠囊	英文品名: HCNORITLE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第045698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升	英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061012號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
得痛免錠（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
好安治痛加強錠	英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第060888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
樂得平錠１毫克（樂耐平）	英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第024943號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
固胃錠５公絲（希塞菩）〝合誠〞	英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/30 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CISAPRIDE \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
維生素Ｂ６錠	英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
抗膚疹敏膠囊	英文品名: KATOZIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
安祈樂錠１０公絲（鹽酸布匹隆）	英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
拿樂信錠（那普洛先）	英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升	英文品名: Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047716號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
來可靜錠（來縮酵素）	英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022357號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之補助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

特異軟膏

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

安祈樂錠５公絲（鹽酸布匹隆）

"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲

依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）

諾得清毒膠囊

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

得痛免錠（待克菲那）

好安治痛加強錠

樂得平錠１毫克（樂耐平）

固胃錠５公絲（希塞菩）〝合誠〞

惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）

維生素Ｂ６錠

抗膚疹敏膠囊

安祈樂錠１０公絲（鹽酸布匹隆）

拿樂信錠（那普洛先）

絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升

來可靜錠（來縮酵素）

"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）

食品業者登錄資料集資料集的小兒風克痛錠（乙醯水楊酸）相關資料

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衛肯生技製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 01458440 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
衛肯生技製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 01458440 \| 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 01458440 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01458440 | 桃園市平鎮區工業十路15號

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的小兒風克痛錠（乙醯水楊酸）相關資料

碳酸氫鈉	英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001 \| 分類: 膨脹劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

碳酸氫鈉

未註銷藥品許可證資料集資料集的小兒風克痛錠（乙醯水楊酸）相關資料

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特異軟膏	英文品名: TOLLFE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 20230525
"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升	英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" \| 適應症: 急、慢性腹瀉。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/05
依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) \| 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/28
"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升	英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/02
得痛免錠（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
好安治痛加強錠	英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/20
樂得平錠１毫克（樂耐平）	英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
來可靜錠（來縮酵素）	英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) \| 適應症: 老人痴呆之補助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
優腹錠	英文品名: METOPERAN TABLETS \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
安樂筋錠（氯若沙宗）	英文品名: ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE) \| 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
美達鬆錠0.5毫克（貝他每松）	英文品名: METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE) \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"諾特" 感冒熱飲顆粒	英文品名: NOTER Cold & Flu granules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/30
心樂錠（健心寧）	英文品名: PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL) \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
喘力定錠（特必林）	英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) \| 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
安克痛錠（乙醯胺酚）	英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
好安過敏鼻炎膠囊	英文品名: HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/31
捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵）	英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) \| 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"合誠" 固胃安錠	英文品名: ULCERMIN TABLETS "H.C." \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升	英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/02

特異軟膏

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

得痛免錠（待克菲那）

好安治痛加強錠

樂得平錠１毫克（樂耐平）

來可靜錠（來縮酵素）

"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）

優腹錠

安樂筋錠（氯若沙宗）

美達鬆錠0.5毫克（貝他每松）

"諾特" 感冒熱飲顆粒

心樂錠（健心寧）

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安克痛錠（乙醯胺酚）

好安過敏鼻炎膠囊

捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵）

"合誠" 固胃安錠

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維生素B1錠

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維生素B1錠

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"合誠"維他命Ｅ片	英文品名: VITAMIN E TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝合誠〞多種維生素B錠	英文品名: Vitamin B Complex〝H.C.〞 \| 許可證字號: 內衛藥製字第012194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症、口角炎、唇炎、舌炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIB... \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
固胃錠１０公絲（希塞菩）〝合誠〞〝	英文品名: GOODWAY TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/30 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CISAPRIDE \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"合誠" 服樂脈膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）	英文品名: Buflo F.C. Tablets 150mg (Buflomedil Hydrochloride) "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041817號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2012/06/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
藍美咀嚼錠	英文品名: BLUE BEAUTY CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第036286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/10 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 2013/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑色素沈著異常、牙齦出血、維他命Ｅ、Ｃ之補給。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝諾克〞鼻寧錠	英文品名: "NOCKS" BELIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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斯邁爾錠（斯比樂）	英文品名: SULPIDE TABLETS (SULPIRIDE) "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/01 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃達錠	英文品名: WELLTA TABLETS "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
坦樂炎腸溶膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）	英文品名: DANROINE ENTERIC F.C.TAB. 5MG "H.C."(SERRAPEPTASE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
坦樂炎腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）	英文品名: DANROINE ENTERIC F.C. TAB. 10MG "H.C."(SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

斯邁爾錠（斯比樂）

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胃達錠

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坦樂炎腸溶膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）

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坦樂炎腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）

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合誠化學製藥的黃頁資料

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合誠化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 電話: 03-469-6964

名稱合誠化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛肯生技製藥股份有限公司台北分公司新北市汐止區大同路一段147號9樓	紀元章	80617442	廢止

衛肯生技製藥股份有限公司台北分公司

登記地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 | 負責人: 紀元章 | 統編: 80617442 | 廢止

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與小兒風克痛錠（乙醯水楊酸）同分類的全部藥品許可證資料集

治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠