黃藥水
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名黃藥水的英文品名是ACRINOL SOLUTION "C.M.", 許可證字號是內衛成製字第001037號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/28, 有效日期是1987/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒, 劑型是外用液劑, 主成分略述是ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), 製造商名稱是志明化學工業社.

許可證字號	內衛成製字第001037號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/28
註銷理由	(空)
有效日期	1987/05/25
發證日期	1970/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400103701
中文品名	黃藥水
英文品名	ACRINOL SOLUTION "C.M."
適應症	皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱	志明化學工業社
申請商地址	台北巿福壽街７０號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	志明化學工業社
製造廠廠址	台北巿福壽街７０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛成製字第001037號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/28

註銷理由

(空)

有效日期

1987/05/25

發證日期

1970/10/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400103701

中文品名

黃藥水

英文品名

ACRINOL SOLUTION "C.M."

適應症

皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

申請商名稱

志明化學工業社

申請商地址

台北巿福壽街７０號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

志明化學工業社

製造廠廠址

台北巿福壽街７０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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內衛成製字第001037號	成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404000315 \| 含量描述: 0.2 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
黃藥水	英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001037號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛成製字第001037號

成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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紫藥水	英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎、局部殺菌劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTIAN VIOLET \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
煤溜油酚肥皂液	英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛成製字第000062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病者之排泄物之消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;VEGETABLE OIL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;CRESOL \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
紅汞液	英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
雙氧水	英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
稀碘酊	英文品名: DILUTE IODINE TINCTURE "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之殺菌、消腫 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
甘油	英文品名: GLYCERIN "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
辣椒膏	英文品名: CAPSICUM PLASTER "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUBBER;;ZINC OXIDE;;CAPSICUM EXTRACT;;RESIN \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
敷藥膠布	英文品名: "CHIH MING" PICK BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000268號 \| 有效日期: 1990/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/19 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN 2.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MG \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７５ＭＭ　＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：１８ＭＭ＊２０ＭＭ＊３，ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：１８ＭＭ＊７５ＭＭ，Ｐ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ：１８ＭＭ＊４０ＭＭ＊２ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集

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絆創膏

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克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TYROTHRICIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.