甘油
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名甘油的英文品名是GLYCERIN "C.M.", 許可證字號是內衛成製字第001046號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/28, 有效日期是1987/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布）, 劑型是外用液劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是GELATIN, 製造商名稱是志明化學工業社.

許可證字號	內衛成製字第001046號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/28
註銷理由	(空)
有效日期	1987/05/25
發證日期	1970/10/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400104602
中文品名	甘油
英文品名	GLYCERIN "C.M."
適應症	浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布）
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GELATIN
申請商名稱	志明化學工業社
申請商地址	台北巿福壽街７０號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	志明化學工業社
製造廠廠址	台北巿福壽街７０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛成製字第001046號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/28

註銷理由

(空)

有效日期

1987/05/25

發證日期

1970/10/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400104602

中文品名

甘油

英文品名

GLYCERIN "C.M."

適應症

浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布）

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GELATIN

申請商名稱

志明化學工業社

申請商地址

台北巿福壽街７０號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

志明化學工業社

製造廠廠址

台北巿福壽街７０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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內衛成製字第001046號	成分名稱: GELATIN \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9600012700 \| 含量描述: (CONC) 85 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
甘油	英文品名: GLYCERIN "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001046號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛成製字第001046號

成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: (CONC) 85 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

甘油

英文品名: GLYCERIN "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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黃藥水	英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
紫藥水	英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎、局部殺菌劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GENTIAN VIOLET \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
煤溜油酚肥皂液	英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛成製字第000062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病者之排泄物之消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;CRESOL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;VEGETABLE OIL \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
紅汞液	英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
雙氧水	英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
稀碘酊	英文品名: DILUTE IODINE TINCTURE "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之殺菌、消腫 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
辣椒膏	英文品名: CAPSICUM PLASTER "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;RUBBER;;RESIN;;CAPSICUM EXTRACT \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
敷藥膠布	英文品名: "CHIH MING" PICK BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000268號 \| 有效日期: 1990/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/19 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN 2.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MG \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７５ＭＭ　＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：１８ＭＭ＊２０ＭＭ＊３，ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：１８ＭＭ＊７５ＭＭ，Ｐ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ：１８ＭＭ＊４０ＭＭ＊２ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集

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絆創膏

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膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司