麥那鈣－Ｈ注射液
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中文品名麥那鈣－Ｈ注射液的英文品名是BENACAL-H INJECTION "T.S.", 許可證字號是內衛藥製字第007107號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/12/22, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是蕁麻疹、皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLUCONATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;UREA;;METHIONINE DL-;;PYR..., 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第007107號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/08/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200710707
中文品名	麥那鈣－Ｈ注射液
英文品名	BENACAL-H INJECTION "T.S."
適應症	蕁麻疹、皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLUCONATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;UREA;;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第007107號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/12/22

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/05/25

發證日期

1970/08/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200710707

中文品名

麥那鈣－Ｈ注射液

英文品名

BENACAL-H INJECTION "T.S."

適應症

蕁麻疹、皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLUCONATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;UREA;;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)

申請商名稱

德星製藥廠有限公司

申請商地址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號

67410762

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

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美治爾麻黃素錠	英文品名: DL-METHYL EPHEDRIN HCL TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、一般咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
持續性兩性荷爾蒙注射液	英文品名: ESTESMON INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
回吉達命注射液	英文品名: HEXITAMIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、產褥熱之殺菌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
林可黴素注射液	英文品名: LINCOMYCIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
黃體素注射液	英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
力欣源Ｂ１２注射液	英文品名: LYSIGEN B12 INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般衰弱者的增血營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE CHLORIDE;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
佛祿美鎮注射液	英文品名: FLUMETIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第001384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
德利咳寧注射液	英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
見大黴素注射液４０公絲	英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
新－麥新鈣－６注射液	英文品名: NEO-BENACAL-SIX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、皮膚炎、滲出性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE DL-;;CALCIUM BROMIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
維他優命注射液	英文品名: VITAYUMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
保樂比林注射液	英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE ... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
"德星" 裕命阿陀注射液	英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
力加樂命注射液１ＭＧ/１ＭＬ	英文品名: DECADOMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
維他命Ｂ複合注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養障礙、腳氣病、皮膚炎、維他命Ｂ缺乏症之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;UREA;;SODIUM PANTOTHENATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHAN... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
黃體素注射液	英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第000202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、不妊症、月經不順 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
使美多注射液	英文品名: C-BITA INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRID... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
德華利淨注射液	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
克耐黴素注射液	英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

美治爾麻黃素錠

持續性兩性荷爾蒙注射液

回吉達命注射液

林可黴素注射液

黃體素注射液

力欣源Ｂ１２注射液

佛祿美鎮注射液

德利咳寧注射液

見大黴素注射液４０公絲

新－麥新鈣－６注射液

維他優命注射液

保樂比林注射液

"德星" 裕命阿陀注射液

力加樂命注射液１ＭＧ/１ＭＬ

維他命Ｂ複合注射液

黃體素注射液

使美多注射液

德華利淨注射液

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麥那必寧注射液	英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;D... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德星" 佛賜佳因注射液	英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE;;ALLOBARBITAL SODIUM;;BARBITAL SODIUM;;PYRABITAL (AMINOPYRIN... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
新－麥那命注射液	英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胖葡健注射液	英文品名: PANTOGEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
柳吉龍注射液	英文品名: SALKERN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;DEXTROSE;;SODIUM BROMIDE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIU... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
解毒化健注射液	英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;L-CYSTEINE;;GLY... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

麥那必寧注射液

"德星" 裕命那兒注射液	英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保舒德膠囊	英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德益美淨錠	英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德利咳命注射液	英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德風寧錠	英文品名: TELGEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENI... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德康復注射液	英文品名: TERCAMPHOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAMPHOR \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德風寧注射液	英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

速達鎮注射液	英文品名: SPARTEIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泰安達注射液	英文品名: TANTA INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
柳溴鈣注射液	英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮靜、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳寧注射液	英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ATROPINE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPYRINE;;DYPHYLLIN... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益爾康美得林注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫酸阿托品錠	英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON

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