益鈣甜嚼錠
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中文品名益鈣甜嚼錠的英文品名是ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W.", 許可證字號是衛署藥製字第036875號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/10/05, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/10/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防鈣質缺乏症如骨質疏鬆病、牙齒損壞及佝僂病。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VIT D3 (CHOLESTERINE);;CALCIUM CARBONATE, 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第036875號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/10/05
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/10/23
發證日期	1993/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103687509
中文品名	益鈣甜嚼錠
英文品名	ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W."
適應症	預防鈣質缺乏症如骨質疏鬆病、牙齒損壞及佝僂病。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VIT D3 (CHOLESTERINE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	內外化學工業股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市榴中里復興路３號
申請商統一編號	66613542
製造商名稱	內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第036875號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/10/05

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/10/23

發證日期

1993/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103687509

中文品名

益鈣甜嚼錠

英文品名

ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W."

適應症

預防鈣質缺乏症如骨質疏鬆病、牙齒損壞及佝僂病。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VIT D3 (CHOLESTERINE);;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱

內外化學工業股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市榴中里復興路３號

申請商統一編號

66613542

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/10/05

用法用量

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包裝與國際條碼

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董玉蘭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1816 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542
陳妍伶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 632 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542
陳滋蓉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 632 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542
陳文麟	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4277 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542

董玉蘭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1816 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳妍伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 632 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳滋蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 632 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳文麟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4277 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

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內外化學工業股份有限公司

統一編號: 66613542 | 電話號碼: 05-5571111 | 雲林縣斗六市榴中里工業路110號

內外化學工業股份有限公司

統一編號: 66613542 | 電話號碼: 05-5571111 | 雲林縣斗六市榴中里工業路110號

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舒喉含錠	英文品名: SUHOL TROCHES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
阿斯比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
袪磷鈣錠６６７公絲（醋酸鈣）	英文品名: DELINCAL TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第038267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2016/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
克勞治敏糖衣錠	英文品名: GLOCYMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能、宿醉 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLY... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
可息嗽糖衣錠	英文品名: COSIZOL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
感冒嗽糖漿	英文品名: COMBOSAU SYRUP "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、咽喉痛、喀痰、咳嗽、打噴嚏、流鼻水、鼻塞）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRI... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
可達糖衣錠	英文品名: KODA SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣及痙攣性疼痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經因難症、分娩時子宮下部疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
每達松錠	英文品名: METASONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患（支氣管喘息、蕁麻疹、血清病）膠原病（紅斑性狼瘡、皮膚筋炎）、結合組織及關節炎樣疾患、重疾及皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"內外" 舒通膠囊７５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
炎可片	英文品名: ENKER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
醫肺妥錠４００公絲	英文品名: ETHAMBUTOL TABLETS 400MG "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
益百壽膠囊	英文品名: EUVELSO CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第014140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＡＢＣＥ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOP... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
益壽年膠囊（妥非尼克進）	英文品名: EUSOLEN CAPSULES (TOCOPHERYL NICOTINATE) "N.W" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症、動脈硬化、腦中風、冠不全之脂質代謝異常及血液循環障礙所引起諸症狀之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
梯尼達諾錠	英文品名: TINIDAZOLE TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 生殖泌尿系之陰道滴蟲症、變型蟲症及腸梨形鞭毛蟲症、阿米巴痢疾 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
賜利命－Ｆ糖衣錠	英文品名: SULIMIN-F S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、僂麻質斯神經炎、腳氣、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
僂麻斯痛膠囊	英文品名: RHEUMASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
內克敏錠４公絲（鹽酸塞浦希他啶）	英文品名: NEKMIN TABLETS 4MG (CYPROHETADINE HCL) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第030323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、血管神經性浮腫、鼻炎、枯草熱、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
排得通錠	英文品名: PAIDERTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
去憂錠１０公絲〝內外〞	英文品名: BUSDAR TABLETS 10MG "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

舒喉含錠

阿斯比靈栓劑

袪磷鈣錠６６７公絲（醋酸鈣）

克勞治敏糖衣錠

可息嗽糖衣錠

感冒嗽糖漿

可達糖衣錠

每達松錠

"內外" 舒通膠囊７５公絲（非尼普拉明）

炎可片

醫肺妥錠４００公絲

益百壽膠囊

益壽年膠囊（妥非尼克進）

梯尼達諾錠

賜利命－Ｆ糖衣錠

僂麻斯痛膠囊

內克敏錠４公絲（鹽酸塞浦希他啶）

排得通錠

去憂錠１０公絲〝內外〞

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保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安利糖衣錠５０公絲（尼卡密特）	英文品名: ANLINE S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化、末稍血管障礙引起之糖尿病性神經障害、間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎、耳鳴 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必鎮痛錠	英文品名: BICHINTON TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳舒平液	英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." \| 許可證字號: 衛署成製字第037199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒通膠囊	英文品名: SINUTON CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
釋敏錠	英文品名: SHIMIN TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

保肝寧膠囊

內外化學工業股份有限公司全廠所有產品	許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 \| 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 \| 日期: 2014/10/23 \| 文號: 部授食字第1031105271號函 @ 回收藥品資料集
“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克	英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泌立平錠５公絲（格力匹來）〝內外〞	英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
內外安賜妥錠４００公絲（艾思布妥）	英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸)	英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"內外" 煩可寧片	英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝內外〞鈣寶錠９５０毫克	英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

順晉實業股份有限公司一廠	主要產品: 112織布、114染整 \| 統一編號: 86180298 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 雲林縣斗六市榴中里復興路５６號、斗六市榴中里民樂街1號 @ 登記工廠名錄
婦力清錠	英文品名: Fuliclin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
婦力清錠	英文品名: Fuliclin Tablets \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"約克"力克林膠囊	英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"約克"力克林膠囊	英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"約克"復立寧膠囊	英文品名: Furinin Capsules "YK" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"約克"達頂膜衣錠30毫克	英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." \| 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"約克"達頂膜衣錠30毫克	英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." \| 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
欣茂興業有限公司雲林縣斗六市榴中里復興路65號	張世欣	28323023	核准設立
源聯興業股份有限公司雲林縣斗六市榴中里復興路57號	王木金	86218718	核准設立
玉大桁有限公司雲林縣斗六市榴中里復興路61號	蔡宗憲	91056832	解散 (核准解散日期: 2024-04-18)
艾莉森企業社雲林縣斗六市榴中里復興路79號	林芳瀅	47397925	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)
永順發精密工業股份有限公司雲林縣斗六市榴中里復興路27號	林大發	79967413	核准設立
嬌旺食品有限公司雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓	陳素秋	16932893	核准設立
茗源食品工業股份有限公司雲林縣斗六市榴中里復興路51號	趙嘉煌	22680662	核准設立
強鉅企業股份有限公司雲林縣斗六市榴中里復興路30號	羅淑敏	22710960	核准設立

惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BORNEOL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;THIAMINE(HCL);;ERGOCALCIFE... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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