山梔子浸膏
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中文品名山梔子浸膏的英文品名是GARDENIA EXTRACT "SHIBATA", 許可證字號是衛署藥輸字第019050號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/04/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是消炎、止血、解熱劑, 劑型是原料藥浸膏劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GARDENIA EXTRACT, 製造商名稱是SHIBATA & CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第019050號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/04/28
發證日期1992/02/11
許可證種類原料藥
舊證字號02013272
通關簽審文件編號DHA00201905007
中文品名山梔子浸膏
英文品名GARDENIA EXTRACT "SHIBATA"
適應症消炎、止血、解熱劑
劑型原料藥浸膏劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GARDENIA EXTRACT
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區民生西路240號6樓
申請商統一編號33039603
製造商名稱SHIBATA & CO. LTD.
製造廠廠址2-11, HONCHO 3-CHOME, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019050號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/04/28

發證日期

1992/02/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

02013272

通關簽審文件編號

DHA00201905007

中文品名

山梔子浸膏

英文品名

GARDENIA EXTRACT "SHIBATA"

適應症

消炎、止血、解熱劑

劑型

原料藥浸膏劑

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GARDENIA EXTRACT

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區民生西路240號6樓

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

SHIBATA & CO. LTD.

製造廠廠址

2-11, HONCHO 3-CHOME, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/08/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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安田正治

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安部泰完

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

藤森 修

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

村上 理

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安田正治

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安部泰完

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

藤森 修

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

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出進口廠商登記資料 資料集的 山梔子浸膏 相關資料

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 電話號碼: 02-2558-1204 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 電話號碼: 02-2558-1204 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

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“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 2012/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 20120328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 2012/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 20120328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

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抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第034745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;EUGENOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

百咳能糖漿

英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFO... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 許可證字號: 衛部藥製字第059712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;BROMHEXINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEIN... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMI... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE (80) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO

胃潰特寧

英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

美濃朗膜衣錠

英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;NICOTINAMIDE;;CELLULOSE CRYSTALLINE (e... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"大正"安癢樂錠1公絲(克雷滿汀丁烯二酸鹽)

英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (E... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE 80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第034745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;EUGENOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

百咳能糖漿

英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFO... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 許可證字號: 衛部藥製字第059712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;BROMHEXINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEIN... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMI... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE (80) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO

胃潰特寧

英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

美濃朗膜衣錠

英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;NICOTINAMIDE;;CELLULOSE CRYSTALLINE (e... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"大正"安癢樂錠1公絲(克雷滿汀丁烯二酸鹽)

英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (E... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE 80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 山梔子浸膏 相關資料

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台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

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牛磺酸

英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: Taurine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: Taurine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 山梔子浸膏 相關資料

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抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/01

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHY... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CLOVE POWDER;;GINGER POWDER... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/28

大正百保能感冒錠

英文品名: Pabron Tablets "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

大正百保能感冒熱飲顆粒

英文品名: Pabron Pro Cold and Flu Remedy Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;G... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能口含錠

英文品名: TAISHO PABRON LOZENGES | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsules | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

愛力舒視明點眼液

英文品名: IRIS AG COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SOD... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11

大正百保能止咳糖漿

英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EX... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

大正明涼點眼液

英文品名: Iris 40 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散);;FOENICULI FRUCTUS;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA RADIX ... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

表飛鳴-樂散

英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

把痔寧軟膏

英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

大正百保能克喘咳顆粒

英文品名: PABRON COUGH GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;METHOXYPHENAMINE HC... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/01

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHY... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CLOVE POWDER;;GINGER POWDER... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/28

大正百保能感冒錠

英文品名: Pabron Tablets "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

大正百保能感冒熱飲顆粒

英文品名: Pabron Pro Cold and Flu Remedy Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;G... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能口含錠

英文品名: TAISHO PABRON LOZENGES | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsules | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

愛力舒視明點眼液

英文品名: IRIS AG COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SOD... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11

大正百保能止咳糖漿

英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EX... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

大正明涼點眼液

英文品名: Iris 40 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散);;FOENICULI FRUCTUS;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA RADIX ... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

表飛鳴-樂散

英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

把痔寧軟膏

英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

大正百保能克喘咳顆粒

英文品名: PABRON COUGH GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;METHOXYPHENAMINE HC... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

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台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707

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力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD.

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大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正止咳糖漿

英文品名: PABRON GOLD COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第037852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更;;處方變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正小兒傷風糖漿

英文品名: PABRON GOLD SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥製字第037853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱頭痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大正止咳糖漿

英文品名: PABRON GOLD COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第037852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更;;處方變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正小兒傷風糖漿

英文品名: PABRON GOLD SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥製字第037853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱頭痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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“鴻泰” 骨水泥工具組(滅菌)

英文品名: “SUMMIT” Bone Cement Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009419號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」、「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 臨床用骨水泥攪拌器及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傷風糖漿

英文品名: PABRON GOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第041254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咽喉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

“鴻泰”骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: “SUMMIT” Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002869號 | 有效日期: 2015/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鴻泰”骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: “SUMMIT” Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002869號 | 有效日期: 20150316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141117 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

社團法人台北市真佛宗中觀學會

OID: 2.16.886.103.90003.100529 | 電話: 02-25508599 | 地址: 台北市大同區民生西路240號7樓 | DN: o=社團法人台北市真佛宗中觀學會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“南京邁迪欣”一次性使用直線型切割吻合器和釘倉

英文品名: “Nanjing Maidixin”Disposable Linear Cutter and Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000264號 | 有效日期: 20150514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MLC-60, MLC-80, MLCC-60, MLCC-80以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“南京邁迪欣”一次性使用管型消化道吻合器

英文品名: “Nanjing Maidixin” Disposable Circular Stapler | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000249號 | 有效日期: 20150204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鴻泰” 骨水泥工具組(滅菌)

英文品名: “SUMMIT” Bone Cement Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009419號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」、「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 臨床用骨水泥攪拌器及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傷風糖漿

英文品名: PABRON GOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第041254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咽喉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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“鴻泰”骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: “SUMMIT” Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002869號 | 有效日期: 2015/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鴻泰”骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: “SUMMIT” Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002869號 | 有效日期: 20150316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141117 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

社團法人台北市真佛宗中觀學會

OID: 2.16.886.103.90003.100529 | 電話: 02-25508599 | 地址: 台北市大同區民生西路240號7樓 | DN: o=社團法人台北市真佛宗中觀學會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“南京邁迪欣”一次性使用直線型切割吻合器和釘倉

英文品名: “Nanjing Maidixin”Disposable Linear Cutter and Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000264號 | 有效日期: 20150514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MLC-60, MLC-80, MLCC-60, MLCC-80以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“南京邁迪欣”一次性使用管型消化道吻合器

英文品名: “Nanjing Maidixin” Disposable Circular Stapler | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000249號 | 有效日期: 20150204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

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與山梔子浸膏同分類的全部藥品許可證資料集

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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