"溫士頓"汎司錠
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中文品名"溫士頓"汎司錠的英文品名是ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON", 許可證字號是衛署藥製字第018432號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第018432號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1979/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101843202
中文品名	"溫士頓"汎司錠
英文品名	ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址	台南市永康區仁愛街117號
申請商統一編號	72082135
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/12
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量，每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第018432號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1979/08/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101843202

中文品名

"溫士頓"汎司錠

英文品名

ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON"

適應症

退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

申請商地址

台南市永康區仁愛街117號

申請商統一編號

72082135

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/12

用法用量

發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量，每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

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蔡森田	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 72082135
張世忠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10906400 \| 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 \| 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 72082135
江雅鈴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10906400 \| 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 \| 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 72082135
王又正	職稱: 董事 \| 持有股份數: 269483 \| 所代表法人: \| 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 72082135
劉曉峻	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 72082135
王耀賢	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 72082135
林世勲	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 72082135

蔡森田

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

張世忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 10906400 | 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

江雅鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 10906400 | 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

王又正

職稱: 董事 | 持有股份數: 269483 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

劉曉峻

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

王耀賢

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

林世勲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

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溫士頓	總機電話: 06-2533124 \| 公司代號: 6817 \| 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 \| 成立日期: 19750709 \| 溫士頓醫藥股份有限公司

溫士頓

總機電話: 06-2533124 | 公司代號: 6817 | 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 成立日期: 19750709 | 溫士頓醫藥股份有限公司

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出進口廠商登記資料資料集的 "溫士頓"汎司錠相關資料

溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

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溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 72082135 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 67001645 \| 臺南市南區彰南里新忠路3號
溫士頓醫藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 \| 統一編號: 72082135 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99657541 \| 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001645 | 臺南市南區彰南里新忠路3號

溫士頓醫藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657541 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號

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“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)	英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 \| 有效日期: 2019/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
輸液點滴器	英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 \| 有效日期: 1985/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
採血器	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 \| 有效日期: 1986/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
輸血點滴器	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 \| 有效日期: 1984/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 \| 有效日期: 1985/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
輸液點滴器	英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 \| 有效日期: 19850413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
採血器	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 \| 有效日期: 19860506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
輸血點滴器	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 \| 有效日期: 19840831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 \| 有效日期: 19850113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)	英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 \| 有效日期: 20190128 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190114 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

輸液點滴器

採血器

輸血點滴器

塑膠注射筒附針

輸液點滴器

採血器

輸血點滴器

塑膠注射筒附針

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

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"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫胃鎮錠	英文品名: WINVITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
理痛寧膠囊	英文品名: LIGHTEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第027063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAF... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
血必克膠囊 500 毫克	英文品名: Spica Capsules 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050057號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒可明眼用凝膠	英文品名: Shucoming Eye Gel \| 許可證字號: 衛署藥製字第054971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

允康黴素注射劑１公克

溫力黴素膠囊

允去煩糖衣錠

允康黴素注射液２５０公絲

溫刻通水溶性軟膏

溫血隆注射液

"溫士頓" 舒香外用液劑

斯而比林注射液

健脈心膜衣錠80毫克

溫舒眼潤眼油

力暢糖衣錠（尼卡密特）

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）

溫胃鎮錠

理痛寧膠囊

血必克膠囊 500 毫克

舒可明眼用凝膠

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食品業者登錄資料集資料集的 "溫士頓"汎司錠相關資料

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溫士頓醫藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 72082135 \| 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
溫士頓醫藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 72082135 \| 台南市永康區塩洲里仁愛街117號
溫士頓醫藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 72082135 \| 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
溫士頓醫藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-172082135-00007-6 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 72082135 \| 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

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溫士頓醫藥股份有限公司

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溫士頓醫藥股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "溫士頓"汎司錠相關資料

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鼻隨通膠囊	英文品名: PISTON CAPSULES \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE... \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/28
甲基睪丸素錠20公絲	英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/28
睛凝人工淚液	英文品名: Ginring Hydrogel Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
善瞳眼藥水0.01%	英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/14
倍舒炎滴眼液	英文品名: Besoen Eye Drops \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/01
善瞳眼藥水1%	英文品名: Santone Ophthalmic Solution 1% \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/26
善瞳眼藥水0.5%	英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.5% \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/26
善瞳眼藥水0.3%	英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.3% \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/26
紅力素眼藥膏	英文品名: Erythrocin Ophthalmic Ointment \| 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N. Gonococcus)，披衣病毒(C. Trachomatis)感染。 \| 劑型: 眼用軟膏劑 \| 包裝: 積層鋁塑軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/13
"溫士頓" 袪風寧顆粒劑	英文品名: CASEFLEW GRANULE "WINSTON" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;... \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/07
"溫士頓" 大安顆粒劑	英文品名: DEFEVER GRANULE "WINSTON" \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、月經痛、神經痛、牙痛）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 罐裝;;袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACI... \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/07
"日東"拉坦素眼藥水	英文品名: Latan Eye Drops "Nitto" \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/01
"溫士頓"鼻朗清膠囊	英文品名: BRONXIN CAPSULES "WINSTON" \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/10
〝溫士頓〞溫鎮炎膜衣錠６００毫克	英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/01
"溫士頓" 視必康點眼液	英文品名: SUBICAN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/06/27
"溫士頓" 莫痛炎腸溶錠50毫克（待克菲那)	英文品名: VOLEN E.C. TABLET 50MG (DICLOFENAC) "WINSTON" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/07
微笑口內膏１公絲/公克〝溫士頓〞	英文品名: SMILE ORABASE 1MG/GM "WINSTON" \| 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 \| 劑型: 口內膏 \| 包裝: 積層管裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/21
"溫士頓" 炎得寧錠4毫克 (甲基培尼皮質醇)	英文品名: EXCELIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "WINSTON" \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDISOLONE (HEMISUCCINATE) \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/30
克炎多樂點眼液 0.5%	英文品名: Kirtolac Ophthalmic Solution 0.5% \| 適應症: 暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢，白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/24
順便腸溶錠	英文品名: SUREMAX ENTERIC-COATED TABLET \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/31

鼻隨通膠囊

甲基睪丸素錠20公絲

睛凝人工淚液

善瞳眼藥水0.01%

倍舒炎滴眼液

善瞳眼藥水1%

善瞳眼藥水0.5%

善瞳眼藥水0.3%

紅力素眼藥膏

"溫士頓" 袪風寧顆粒劑

"溫士頓" 大安顆粒劑

"日東"拉坦素眼藥水

"溫士頓"鼻朗清膠囊

〝溫士頓〞溫鎮炎膜衣錠６００毫克

"溫士頓" 視必康點眼液

"溫士頓" 莫痛炎腸溶錠50毫克（待克菲那)

微笑口內膏１公絲/公克〝溫士頓〞

"溫士頓" 炎得寧錠4毫克 (甲基培尼皮質醇)

克炎多樂點眼液 0.5%

順便腸溶錠

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的 "溫士頓"汎司錠相關資料

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JUMELLE 抗皺精華	英文品名: JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE \| 用途: 改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/10/05
佐媚朵爾完美潤唇蜜	英文品名: JUMELLE LIP ENHANCER \| 用途: 使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/10/05
Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++	英文品名: Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++ \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/05/26
JUMELLE 維循環控油凝露	英文品名: JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID \| 用途: 保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/01
JUMELLE 淨痘潔顏凝露	英文品名: JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER \| 用途: 清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/10
JUMELLE 雪菁華	英文品名: JUMELLE PURE WHITENING SERUM \| 用途: 淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/10
JUMELLE 抗皺賦活眼膠	英文品名: JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL \| 用途: 預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/08/27
髮密諾養髮洗髮精	英文品名: Hair-Rich Shampoo \| 用途: 清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2015/04/14
Dr. PGA 控油凍晶粉	英文品名: Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER \| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/20
DR. PGA舒緩凍晶粉	英文品名: DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER \| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/20
Dr. PGA 緊緻凍晶粉	英文品名: Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER \| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/20
DR. PGA保濕凍晶粉	英文品名: DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER \| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害，減少黑色素產生。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/20

JUMELLE 抗皺精華

佐媚朵爾完美潤唇蜜

Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++

JUMELLE 維循環控油凝露

JUMELLE 淨痘潔顏凝露

JUMELLE 雪菁華

JUMELLE 抗皺賦活眼膠

髮密諾養髮洗髮精

Dr. PGA 控油凍晶粉

DR. PGA舒緩凍晶粉

Dr. PGA 緊緻凍晶粉

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溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 核准日期: 20110331

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

溫士頓醫藥股份有限公司

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「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮」(批號 FX-17019)請民眾立即停用。	發布日期: 2018/09/14 \| 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」... @ 本署新聞公告資料集
"溫士頓" 鬥痔乳膏	英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝溫士頓〞固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 )	英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
良膳錠〝溫士頓〞	英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/02/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"溫士頓" 治眩寧錠	英文品名: Slonlin Tablets "Winston" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"溫士頓"維他命A眼藥膏	英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平）	英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"溫士頓"溫美眼眼藥水	英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮」(批號 FX-17019)請民眾立即停用。

發布日期: 2018/09/14 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」...

@ 本署新聞公告資料集

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愛姆得錠	英文品名: A.M.D. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞	英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034967號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡（面皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛姆舒錠	英文品名: A.M.Z. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛姆得錠	英文品名: A.M.D. TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAG... \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞	英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" \| 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡（面皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛姆舒錠	英文品名: A.M.Z. TABLETS \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"溫士頓"康膚乳膏	英文品名: CANFLAME CREAM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療因燒傷而引起的感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜眼康點眼液〝溫士頓〞	英文品名: SENCORT OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043619號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

愛姆得錠

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愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞

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愛姆舒錠

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愛姆得錠

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愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞

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"溫士頓"康膚乳膏

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賜眼康點眼液〝溫士頓〞

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溫士頓醫藥的黃頁資料

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溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3107

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街117號 | 電話: 0800-885-013

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-242-6996

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區民生路二段232號7樓之5 | 電話: 02-2258-9035

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3124

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
溫士頓醫藥股份有限公司臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號	蔡森田	72082135	核准設立

溫士頓醫藥股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立

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與"溫士頓"汎司錠同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM \| PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.