鹽酸雷尼得定
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中文品名鹽酸雷尼得定的英文品名是RANITIDINE, 許可證字號是衛署藥輸字第017163號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1994/04/21, 許可證種類是原料藥, 適應症是胃、十二指腸潰瘍治療劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是RANITIDINE HCL, 製造商名稱是MEDICHEM S.A..

#鹽酸雷尼得定的地圖

許可證字號衛署藥輸字第017163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/04/21
發證日期1989/04/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201716300
中文品名鹽酸雷尼得定
英文品名RANITIDINE
適應症胃、十二指腸潰瘍治療劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE HCL
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱MEDICHEM S.A.
製造廠廠址TRAVESERA DE GRACIA, 62, BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017163號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/04/21

發證日期

1989/04/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201716300

中文品名

鹽酸雷尼得定

英文品名

RANITIDINE

適應症

胃、十二指腸潰瘍治療劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RANITIDINE HCL

申請商名稱

立信藥品有限公司

申請商地址

台北巿承德路三段135號二樓

申請商統一編號

31186558

製造商名稱

MEDICHEM S.A.

製造廠廠址

TRAVESERA DE GRACIA, 62, BARCELONA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鹽酸雷尼得定的地址位於

台北巿承德路三段135號二樓

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丙酸氯貝皮質醇

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD.

三美蘇普林

英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

鹽酸阿曼他丁

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮蘋果酸安那普列

英文品名: ENALAPRIL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

鹽酸美比非寧

英文品名: MEBEVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

葛立克拉

英文品名: GLICLAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

溴化十六基三甲銨

英文品名: CETRIMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS & CHEMICALS PVT. LTD.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

淨膽石寧膠囊250公絲

英文品名: CHEMICOLINA 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽結石症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: ERN LABORATORIES

諾弗酒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

伊妥芬那邁

英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

阿斯特米挫

英文品名: ASTEMIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

檸檬酸歐咳拉命

英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、消炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

卡特普

英文品名: CAPTOPRIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

法莫得定

英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

溴化派片挫列

英文品名: PIPENZOLATE BOROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

丙酸氯貝皮質醇

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD.

三美蘇普林

英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

鹽酸阿曼他丁

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮蘋果酸安那普列

英文品名: ENALAPRIL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

鹽酸美比非寧

英文品名: MEBEVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

葛立克拉

英文品名: GLICLAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

溴化十六基三甲銨

英文品名: CETRIMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS & CHEMICALS PVT. LTD.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

淨膽石寧膠囊250公絲

英文品名: CHEMICOLINA 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽結石症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: ERN LABORATORIES

諾弗酒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

伊妥芬那邁

英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

阿斯特米挫

英文品名: ASTEMIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

檸檬酸歐咳拉命

英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、消炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

卡特普

英文品名: CAPTOPRIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

法莫得定

英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

溴化派片挫列

英文品名: PIPENZOLATE BOROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

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丹納唑

英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

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美必克

英文品名: MEPIRIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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鹽酸艾米達隆

英文品名: AMIODARONE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

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待匹利達

英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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匹培咪迪

英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 化學抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A.

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希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

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丹納唑

英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

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美必克

英文品名: MEPIRIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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鹽酸艾米達隆

英文品名: AMIODARONE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

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待匹利達

英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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匹培咪迪

英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 化學抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A.

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鹽酸希提瑞立

英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

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鹽酸氟納立林

英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心?眩暈?迷路障礙?暈動病?末稍血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

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鹽酸氟那立林〝西輝妥〞

英文品名: FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A.

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立汎黴素

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

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碘化甘油液

英文品名: IODINATED GLYCEROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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乙醯羥鈷胺

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B12缺乏症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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"茵德奎" 甲鈷胺明

英文品名: NETHYLCOBALAMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢性神經障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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鹽酸希提瑞立

英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

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鹽酸氟納立林

英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心?眩暈?迷路障礙?暈動病?末稍血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

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鹽酸氟那立林〝西輝妥〞

英文品名: FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A.

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立汎黴素

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

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碘化甘油液

英文品名: IODINATED GLYCEROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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乙醯羥鈷胺

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B12缺乏症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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"茵德奎" 甲鈷胺明

英文品名: NETHYLCOBALAMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢性神經障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/01/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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"茵德奎" 可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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人參萃取粉劑30% 〝菌德奎〞

英文品名: GINSENG EXTRACT 30% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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二硫化硒

英文品名: SELENIUM SULPHIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗頭皮屑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

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沙比來得粉劑

英文品名: SULPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/01/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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"茵德奎" 可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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人參萃取粉劑30% 〝菌德奎〞

英文品名: GINSENG EXTRACT 30% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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二硫化硒

英文品名: SELENIUM SULPHIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗頭皮屑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

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沙比來得粉劑

英文品名: SULPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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立信藥品的黃頁資料

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立信藥品有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓 | 電話: 02-2592-5564

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路3段135號2樓
31186558解散 (100年10月20日 府產業商字 第10088861200號)

登記地址: 臺北市大同區承德路3段135號2樓 | 統編: 31186558 | 解散 (100年10月20日 府產業商字 第10088861200號)

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與鹽酸雷尼得定同分類的全部藥品許可證資料集

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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