寶樂欣膜衣錠５００毫克（每弛卡摩）
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中文品名寶樂欣膜衣錠５００毫克（每弛卡摩）的英文品名是BOLAXIN F.C. TABLETS 500MG (METHOCARBAMOL), 許可證字號是衛署藥製字第039385號, 有效日期是2025/02/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHOCARBAMOL, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第039385號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/07
發證日期	1995/10/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103938507
中文品名	寶樂欣膜衣錠５００毫克（每弛卡摩）
英文品名	BOLAXIN F.C. TABLETS 500MG (METHOCARBAMOL)
適應症	肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。
劑型	膜衣錠
包裝	玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHOCARBAMOL
申請商名稱	衛道實業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號	52626933
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2019/12/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4715859212554,;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第039385號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/07

發證日期

1995/10/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103938507

中文品名

寶樂欣膜衣錠５００毫克（每弛卡摩）

英文品名

BOLAXIN F.C. TABLETS 500MG (METHOCARBAMOL)

適應症

肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。

劑型

膜衣錠

包裝

玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHOCARBAMOL

申請商名稱

衛道實業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓

申請商統一編號

52626933

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/12/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝::4715859212554,;;PTP 鋁箔盒裝

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衛道實業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺中市北屯區光西巷23號 @ 醫療器材商資料集
ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)	藥品中文名稱: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭） \| 參考價: 6.60 \| 有效起日: 0870901 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 衛道實業股份有限公司 \| 藥品代號: A042272100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)	藥品中文名稱: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭） \| 參考價: 6.10 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 衛道實業股份有限公司 \| 藥品代號: A042272100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)	藥品中文名稱: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭） \| 參考價: 6.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 衛道實業股份有限公司 \| 藥品代號: A042272100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)	藥品中文名稱: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭） \| 參考價: 5.30 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 衛道實業股份有限公司 \| 藥品代號: A042272100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)	藥品中文名稱: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭） \| 參考價: 4.63 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 衛道實業股份有限公司 \| 藥品代號: A042272100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

衛道實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區光西巷23號

@ 醫療器材商資料集

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快益平膜衣錠25毫克	英文品名: Quipine F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集
快益平膜衣錠25毫克	英文品名: Quipine F.C. Tablets 25mg \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
必脂坦膜衣錠2毫克	英文品名: Pistatin F.C. Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061795號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集
必脂坦膜衣錠2毫克	英文品名: Pistatin F.C. Tablets 2mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)	英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 \| 有效日期: 2016/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式核種給與系統(P.5650)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)	英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 \| 有效日期: 20161221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

快益平膜衣錠25毫克

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必脂坦膜衣錠2毫克

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“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)

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“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)

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衛道實業的黃頁資料

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衛道實業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區光西巷23號 | 電話: 04-2239-7209

衛道實業股份有限公司 | 地址: 台中市霧峰區中正路933號 | 電話: 04-2339-9999

衛道實業股份有限公司 | 地址: 台中市太平區中平路75號3樓 | 電話: 04-2278-9999

名稱衛道實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛道實業股份有限公司臺中市北屯區光西巷23號	陳彥竹	83081703	核准設立
衛道實業股份有限公司臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓	白宏欽	52626933	解散 (核准解散日期: 2020-08-06)

衛道實業股份有限公司

登記地址: 臺中市北屯區光西巷23號 | 負責人: 陳彥竹 | 統編: 83081703 | 核准設立

衛道實業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 負責人: 白宏欽 | 統編: 52626933 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-06)

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妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD \| FRANCIS S. P. A.