美安絆膠布
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中文品名美安絆膠布的英文品名是MEI AN BAND T.P., 許可證字號是衛署成製字第005885號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/01/26, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 有效日期是1995/02/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是創傷面之消毒、殺菌, 劑型是藥膠布, 藥品類別是成藥, 主成分略述是ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), 製造商名稱是臺本製藥有限公司.

許可證字號	衛署成製字第005885號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/01/26
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1995/02/16
發證日期	1984/02/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00300588505
中文品名	美安絆膠布
英文品名	MEI AN BAND T.P.
適應症	創傷面之消毒、殺菌
劑型	藥膠布
包裝	片裝;;盒裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱	臺本製藥有限公司
申請商地址	雲林縣虎尾鎮興南９０號
申請商統一編號	66483822
製造商名稱	臺本製藥有限公司
製造廠廠址	雲林縣虎尾鎮興南９０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署成製字第005885號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/01/26

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1995/02/16

發證日期

1984/02/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00300588505

中文品名

美安絆膠布

英文品名

MEI AN BAND T.P.

適應症

創傷面之消毒、殺菌

劑型

藥膠布

包裝

片裝;;盒裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

申請商名稱

臺本製藥有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮興南９０號

申請商統一編號

66483822

製造商名稱

臺本製藥有限公司

製造廠廠址

雲林縣虎尾鎮興南９０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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濕痛膏布	英文品名: SUTON PLASTER "T.P." \| 許可證字號: 衛署成製字第004085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、筋骨疲勞 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
濕痛藥膏布	英文品名: SUTON PLASTER "T.P." \| 許可證字號: 衛署成製字第004124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
保瀉寧錠	英文品名: BAOSIENING TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、消化不良、腹瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE HCL;;BISMUTH SUBG... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
喜胃隆錠	英文品名: SIWEILONG T.P. \| 許可證字號: 衛署藥製字第030576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣、胃炎、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;ALUMINUM HY... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
優利痛錠５０公絲（本補麻隆）	英文品名: URIMARON TABLETS 50MG T.P. (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "T.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
濕痛藥膏布	英文品名: SUTON PLASTER "T.P." \| 許可證字號: 衛署成製字第004121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: OLIVE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHA OIL;;THYMOL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
胃寶能顆粒	英文品名: WEIPAWLEN GRANULES "T.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）胃炎、幽門痙攣、胃痛、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPE... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
感好膠囊	英文品名: CANGHOU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第019843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、發燒、頭痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;ETHENZAMI... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
台本救風濕錠１００公絲（蘇林達克）	英文品名: CHIOFONSU TABLETS T.P. 100MG (SULINDAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性肩痛、急性痛風性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
學生維他膠囊	英文品名: STUDENTVIT \| 許可證字號: 內衛藥製字第006874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏性貧血、營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CARNITINE CHLORIDE;;FERROUS FUMARATE... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
嗽通膠囊	英文品名: SOWTONG CAPSULES TP \| 許可證字號: 衛署藥製字第027128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORID... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

濕痛膏布

濕痛藥膏布

保瀉寧錠

喜胃隆錠

優利痛錠５０公絲（本補麻隆）

去氫羥化腎上腺皮質素錠

濕痛藥膏布

胃寶能顆粒

感好膠囊

台本救風濕錠１００公絲（蘇林達克）

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硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;CALCIUM CH... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG