治心痛錠３０公絲（鹽酸迪太贊）
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中文品名治心痛錠３０公絲（鹽酸迪太贊）的英文品名是DILTIN TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) "Y.C.", 許可證字號是衛署藥製字第040353號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/09, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2001/09/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是狹心症、輕度至中度之本態性高血壓, 劑型是錠劑, 主成分略述是DILTIAZEM HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是永昌化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第040353號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2001/09/20
發證日期	1996/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104035307
中文品名	治心痛錠３０公絲（鹽酸迪太贊）
英文品名	DILTIN TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) "Y.C."
適應症	狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱	永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號	55698868
製造商名稱	永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第040353號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/09

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2001/09/20

發證日期

1996/09/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104035307

中文品名

治心痛錠３０公絲（鹽酸迪太贊）

英文品名

DILTIN TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) "Y.C."

適應症

狹心症、輕度至中度之本態性高血壓

劑型

錠劑

包裝

塑膠容器裝;;鋁箔裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DILTIAZEM HYDROCHLORIDE

申請商名稱

永昌化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區光明路140號3樓

申請商統一編號

55698868

製造商名稱

永昌化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區庄美里興安路１４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/10/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

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永胃口好錠	英文品名: CODANTYL TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
必然除錠	英文品名: PYRANTEL TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
治冒液１０公絲/公撮（阿曼他定）	英文品名: SIMON SOLUTION 10MG/ML "Y.C." (AMANTADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
"永昌" 鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
克痛炎腸溶錠（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC ENTERIC COATED TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
廣用膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優膚乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）	英文品名: ULFO CREAM 0.5MG/GM (TRETINION) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）	英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
"永昌" 治冒錠	英文品名: SIMON TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE H... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
立汎黴素膠囊３００公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
幸膚靜親水性軟膏	英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
利通腸衣錠（秘可舒）	英文品名: LITON ENTERIC-COATED TABLETS (BISACODYL)"Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
"永昌"可巴麥膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
妙胃錠	英文品名: MIAU-WE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克	英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業;;自行鍵入 \| 有效日期: 2014/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
普樂凝膠１０公絲/公克（匹若卡）”永昌”　　　　　　　　　　 P	英文品名: O GEL 10MG/GM (PIROXICAM) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）、類風濕性關節炎、外傷後腱鞘炎、關節周圍炎之消炎鎮痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
康鼻錠	英文品名: CON-BI TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞	英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2016/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

永胃口好錠

必然除錠

治冒液１０公絲/公撮（阿曼他定）

"永昌" 鹽酸四環素膠囊５００公絲

克痛炎腸溶錠（待克菲那）

廣用膠囊

優膚乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）

"永昌" 治冒錠

立汎黴素膠囊３００公絲

幸膚靜親水性軟膏

利通腸衣錠（秘可舒）

"永昌"可巴麥膠囊

妙胃錠

布朗信錠

"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克

普樂凝膠１０公絲/公克（匹若卡）”永昌”　　　　　　　　　　 P

康鼻錠

安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞

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永昌藥品股份有限公司

公司統一編號: 55698868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4

永昌藥品股份有限公司

公司統一編號: 55698868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4

未註銷藥品許可證資料集資料集的治心痛錠３０公絲（鹽酸迪太贊）相關資料

清胃爽錠	英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... \| 申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25

清胃爽錠

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永昌藥品股份有限公司	公司統一編號: 55698868 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 \| 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
永昌藥品股份有限公司工廠	臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 \| 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 \| 登記編號: 99642494 \| 統一編號: 55698868 @ 臺中市工廠廠商名冊
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安莫去信膠囊５００公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
清胃爽錠	英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CAL... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
幸膚靜親水性軟膏	英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)	英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞	英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

永昌藥品股份有限公司

公司統一編號: 55698868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

@ 臺中市工廠廠商名冊

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）	英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛麗安膠囊７５公絲（非尼普拉明）〝永昌〞	英文品名: ALIAN CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1998/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服道賓膠囊	英文品名: FLOPINE CAPSULES "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動不全、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及膵疾患（膵炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPROPIOPHENONE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
立汎黴素膠囊３００公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜歐利噠/錠	英文品名: THIORIDAZINE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
阿斯匹林栓劑３２５公絲	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES 325MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
小兒用阿斯匹靈栓劑	英文品名: PEDIATRIC ASPIRIN SUPPOSITORIES "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可平痙錠２００公絲（卡巴馬平）	英文品名: CARMAPINE TABLETS 200MG (CARBAMAZEPINE) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1998/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 三叉神經痛、精神運動發作、大發作、癲？症伴隨之精神障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

待克明錠	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽石症、膽炎、尿路結石、輸尿管等痙攣性疼痛之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
灰黴素錠	英文品名: GRISEOFULVIN TABALETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普雷錠４公絲（甲基培尼皮質醇）	英文品名: PREA TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞	英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2016/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腸寶錠	英文品名: CHANPON TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌" 益膚乳膏	英文品名: EFU CREAM "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒熱痛栓劑２５公絲（待克菲那）	英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒熱痛栓劑１２．５公絲（待克菲那）	英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 劑型變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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