膜衣錠500公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名膜衣錠500公絲的英文品名是SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021691號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/11/17, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1999/05/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是抗癲癇之輔助療法。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是VIGABATRIN, 製造商名稱是MARION MERRELL BOURGOIN S.A..
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根據識別碼 衛署藥輸字第021691號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021691號 ...) | 英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: VIGABATRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410000500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: VIGABATRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410000500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 臺灣赫司特 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣赫司特 ...) | 英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之HIV1,HIV2及HIV(SUBTYPEO)之抗體。篩選選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFINAH 150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFAMPICIN "LEPETIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之HIV1,HIV2及HIV(SUBTYPEO)之抗體。篩選選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFINAH 150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFAMPICIN "LEPETIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
| 英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
| 英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG |
| 英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION. |
| 英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
| 英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
| 英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
| 英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION. |
英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
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