保膚寧乳膏
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中文品名保膚寧乳膏的英文品名是Bencort Cream, 許可證字號是衛署藥輸字第025006號, 有效日期是2024/04/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE), 製造商名稱是GREEN CROSS CORPORATION.

許可證字號	衛署藥輸字第025006號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/04/02
發證日期	2009/04/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202500603
中文品名	保膚寧乳膏
英文品名	Bencort Cream
適應症	皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	GREEN CROSS CORPORATION
製造廠廠址	26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址	303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2020/02/21
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025006號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/02

發證日期

2009/04/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202500603

中文品名

保膚寧乳膏

英文品名

Bencort Cream

適應症

皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁軟管

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱

富彰行貿易有限公司

申請商地址

台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號

30810365

製造商名稱

GREEN CROSS CORPORATION

製造廠廠址

26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA

製造廠公司地址

303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/02/21

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

(空)

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廖鳳足	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 富彰行貿易有限公司 \| 統一編號: 30810365

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 富彰行貿易有限公司 | 統一編號: 30810365

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富彰行貿易有限公司

統一編號: 30810365 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富彰行貿易有限公司

統一編號: 30810365 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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消胃脹錠１０公絲	英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
利痛炎膜衣錠 400毫克	英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
吉胃能膠囊	英文品名: G-PERAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.
瑪克淨陰道錠200毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
利富Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: VITAMIN E 200IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
利彼寧錠２公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED
富諾維糖衣錠	英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;VITAMIN A AC... \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
藥必妥陰道錠	英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016799號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外陰與陰道之念球菌病（串球菌病）之局部治療 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
滋汝康丸	英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
輔舒靜糖衣錠１０公絲	英文品名: PSIQUIWAS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA
維康能糖衣錠〝華貿比〞	英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MANGANESE (SULF... \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
欣若維豐膠囊	英文品名: ZINEREX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IRON;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;WAX WHITE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
施腦通錠25毫克	英文品名: Cinnaron 25 Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024629號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
唯俐富錠	英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/02/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2003/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE(HCL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL ... \| 製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
護妳淨陰道錠100毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027951號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
適能凝膠	英文品名: FLOGOPROFEN GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/02 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症，上宛肩胛關節周圍炎，腰痛，坐骨神經痛，腱鞘炎，粘液曩炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: BRAUN LABORATORY
立視膽錠	英文品名: CISTOBIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IOPANOIC ACID \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
普利靜錠１０公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

消胃脹錠１０公絲

利痛炎膜衣錠 400毫克

吉胃能膠囊

瑪克淨陰道錠200毫克

利富Ｅ軟膠囊２００國際單位

利彼寧錠２公絲

富諾維糖衣錠

藥必妥陰道錠

滋汝康丸

輔舒靜糖衣錠１０公絲

維康能糖衣錠〝華貿比〞

欣若維豐膠囊

施腦通錠25毫克

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

唯俐富錠

護妳淨陰道錠100毫克

適能凝膠

立視膽錠

普利靜錠１０公絲

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富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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利痛炎膜衣錠 400毫克	英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/07/14
瑪克淨陰道錠200毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/07/17
施腦通錠25毫克	英文品名: Cinnaron 25 Tablets \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/03/21
護妳淨陰道錠100毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/08/26
治膚康乳膏	英文品名: Tamicort Cream \| 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/10/23
解痛炎膜衣錠600毫克	英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/06/04
保膚寧乳膏	英文品名: Bencort Cream \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/02

利痛炎膜衣錠 400毫克

瑪克淨陰道錠200毫克

施腦通錠25毫克

護妳淨陰道錠100毫克

治膚康乳膏

解痛炎膜衣錠600毫克

保膚寧乳膏

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富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;THIAMINE(HCL);;ERGOCALCIFE... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
利靜能錠２公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 同廠同處方重複領證 \| 有效日期: 2003/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
利靜能錠１０公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收...	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
宜爾富Ｅ軟膠囊４００ＩＵ	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
宜爾富Ｅ軟膠囊２００ＩＵ	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/05/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品
THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS	藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞 \| 參考價: 5.54 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 藥品代號: B011562100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS	藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞 \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 0891001 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 藥品代號: B011562100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/08

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宜爾富Ｅ軟膠囊４００ＩＵ

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宜爾富Ｅ軟膠囊２００ＩＵ

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食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

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THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

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安滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠400毫克	英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠400毫克	英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
樂樂安膜衣錠	英文品名: CINFAMAR 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
摩立顯	英文品名: MULTIHANCE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023932號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑，用於磁振造影診斷包括：一、肝臟磁振造影：用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤（如：肝癌）或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影：用於加強病灶之診... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

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安滅靈膜衣錠400毫克

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安滅靈膜衣錠100毫克

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鎮痛寧凝膠劑　１％

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樂樂安膜衣錠

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摩立顯

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名稱富彰行貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富彰行貿易有限公司臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1	廖鳳足	30810365	核准設立

富彰行貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 廖鳳足 | 統編: 30810365 | 核准設立

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"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;NEOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG