"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）
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中文品名"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）的英文品名是FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN), 許可證字號是衛署藥製字第031293號, 有效日期是2029/03/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡、皮膚角質化, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID), 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第031293號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/15
發證日期	1989/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103129301
中文品名	"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）
英文品名	FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症	尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第031293號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/15

發證日期

1989/03/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103129301

中文品名

"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

英文品名

FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)

適應症

尋常性痤瘡、皮膚角質化

劑型

乳膏劑

包裝

管裝;;瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/12/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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李玉雲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2100 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327
蘇李朝雲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 80 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327
黃紹文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327
黃玲淑	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327

李玉雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

蘇李朝雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃紹文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃玲淑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

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羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99640900 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
“羅得”立安舒錠	英文品名: Sedate Tablet“ROOT” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠、焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜維雅錠５００公絲（抗壞血酸）	英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"立化黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"諾司卡賓錠２０毫克	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
好膚寧乳膏	英文品名: P.D.S. CREAM \| 許可證字號: 內衛藥製字第010522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
利康咳內服液	英文品名: LIKANCOUHG LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 胃佳液	英文品名: WEIGEN LIQUID "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 西法定膠囊５００公絲（西華定）	英文品名: CEPHRADINE CAPSULES 500MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"喘息寧錠2.5公絲（菲諾特洛）	英文品名: TUENSILIN TABLETS 2.5MG "ROOT" (FENOTEROL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之緩解：支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、塵肺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"敏咳膠囊	英文品名: MINCON CAPSULES "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
感風平膠囊	英文品名: KANFONPIN CAPSULES "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"克鼻炎膠囊	英文品名: KOBEN CAPSULES "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032948號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC... \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"舒咳清錠	英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）	英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"克炎平錠２５毫克（待克菲那）	英文品名: COYENPIN TABLETS 25MG "ROOT" (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032951號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"汎滅菌錠100公絲（每索匹林）	英文品名: PANMITIN TABLETS 100MG "ROOT" (TRIMETHOPRIM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形菌、肺炎桿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
〝羅得〞速克感錠	英文品名: S.K.C TABLETS "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"得安喘錠１公絲（可多替芬）	英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

“羅得”立安舒錠

喜維雅錠５００公絲（抗壞血酸）

"羅得"立化黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

好膚寧乳膏

利康咳內服液

"羅得" 胃佳液

"羅得" 西法定膠囊５００公絲（西華定）

"羅得"喘息寧錠2.5公絲（菲諾特洛）

"羅得"敏咳膠囊

感風平膠囊

"羅得"克鼻炎膠囊

"羅得"舒咳清錠

"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

"羅得"克炎平錠２５毫克（待克菲那）

"羅得"汎滅菌錠100公絲（每索匹林）

〝羅得〞速克感錠

"羅得"得安喘錠１公絲（可多替芬）

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羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22508327 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22508327 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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好膚寧乳膏	英文品名: P.D.S. Cream \| 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/02
"羅得"制痛寧錠	英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" \| 適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/06
"羅得"安黴舒噴劑	英文品名: T. FREE SPRAY "ROOT" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/15
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) \| 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/26
"羅得"諾司卡賓錠２０毫克	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/21
舒痛液１％(吲哚美洒辛）	英文品名: ANODYNE SOLUTION 1% "ROOT" (INDOMETHACIN) \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/21
”羅得”肌樂錠２００毫克	英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/21
”羅得”優尿壓膠囊２．５公絲	英文品名: UTRILIX CAPSULE 2.5MG "ROOT" \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/05
“羅得”安疣乳膏	英文品名: ANU Cream “ROOT” \| 適應症: 治療成人生殖器外部的疣、肛門周圍的疣和濕性尖疣。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIQUIMOD \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/05
“羅得”得優 5 毫克錠	英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/26
"羅得" 倍他沒酸錠	英文品名: NORHEUM TABLETS "ROOT" \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各種重症感染症補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/21
“羅得”福寧膜衣錠	英文品名: Fulin F.C.T. “ROOT” \| 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/21
“羅得”塩酸羥四環素外用軟膏	英文品名: Oxytetracycline HCl Ointment“ROOT” \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/16
"羅得"芳潔漱口液７％（普威隆碘)	英文品名: "ROOT" P.I GARGLE 7% (POVIDONE-IODINE) \| 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎、口內炎、預防口腔創傷、拔牙之感染、口腔消毒。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/01
"羅得"百暢舒膜衣錠20毫克	英文品名: BAECHANCE F.C. TABLET 20MG "ROOT" \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENNOSIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/05
"羅得" 沒痘凝膠	英文品名: MAYDO GEL "ROOT" \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/26
"羅得"得制痛膜衣錠４００公絲（伊普）	英文品名: DEGITON F.C. TABLETS 400MG "ROOT" (IBUPROFEN) \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛手術及外傷後的鎮痛及消炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/14
"羅得"克炎平腸溶錠５０毫克（二克氯吩鈉）	英文品名: COYENPIN E.C.TABLETS 50MG "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/19

好膚寧乳膏

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

"羅得"制痛寧錠

"羅得"安黴舒噴劑

" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

舒痛液１％(吲哚美洒辛）

”羅得”肌樂錠２００毫克

”羅得”優尿壓膠囊２．５公絲

“羅得”安疣乳膏

“羅得”得優 5 毫克錠

"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）

"羅得" 倍他沒酸錠

“羅得”福寧膜衣錠

“羅得”塩酸羥四環素外用軟膏

"羅得"芳潔漱口液７％（普威隆碘)

"羅得"百暢舒膜衣錠20毫克

"羅得" 沒痘凝膠

"羅得"得制痛膜衣錠４００公絲（伊普）

"羅得"克炎平腸溶錠５０毫克（二克氯吩鈉）

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"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"胃得康錠	英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）	英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典）	英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“羅得”得安痛液（乙醯胺酚）	英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 益膚乳膏	英文品名: EAFU CREAM "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏　　　肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 膚可松乳膏	英文品名: Fucason cream "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 膚可松乳膏	英文品名: Fucason cream "ROOT" \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得" 安黴舒乳膏	英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 安黴舒乳膏	英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
利康咳內服液	英文品名: LIKANCOUHG LIQUID \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)	英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞

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"羅得" 膚可松乳膏

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"羅得" 膚可松乳膏

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"羅得" 安黴舒乳膏

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"羅得" 安黴舒乳膏

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利康咳內服液

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"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
羅得化學製藥股份有限公司臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號	李玉雲	22508327	核准設立

羅得化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

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施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A