專業眼藥水－特殊配方
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中文品名專業眼藥水－特殊配方的英文品名是MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS EXTRA, 許可證字號是衛署藥輸字第022220號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/07/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是TETRAHYDROZOLINE HCL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400, 製造商名稱是K.C. PRECISION MANUFACTURING INC..

許可證字號	衛署藥輸字第022220號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/07/01
發證日期	1998/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202222003
中文品名	專業眼藥水－特殊配方
英文品名	MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS EXTRA
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400
申請商名稱	鼎明貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號	30952862
製造商名稱	K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.
製造廠廠址	7832 CLYBOURNE AVENUE SUN VALLEY, CA, 91352
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022220號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/07/01

發證日期

1998/07/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202222003

中文品名

專業眼藥水－特殊配方

英文品名

MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS EXTRA

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETRAHYDROZOLINE HCL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400

申請商名稱

鼎明貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號

30952862

製造商名稱

K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.

製造廠廠址

7832 CLYBOURNE AVENUE SUN VALLEY, CA, 91352

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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方世欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: \| 固威特股份有限公司 \| 統一編號: 30952862

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 固威特股份有限公司 | 統一編號: 30952862

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爵士衛生套	英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司
爵士衛生套	英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司
羅曼衛生套	英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＩＬＶＥＲ，ＥＬＩＴＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司
羅曼衛生套	英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＩＬＶＥＲ，ＥＬＩＴＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

爵士衛生套

爵士衛生套

羅曼衛生套

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宜而健錠１０公絲	英文品名: IRZAIM TABLET 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
倍順通滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: BERBERON SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
仙樂濕膜衣錠１２公絲	英文品名: SENLAX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENNOSIDE A+B CALCIUM \| 製造商名稱: U.S. APOTHECARY LABS.
普心寧持續性藥效錠２０公絲	英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
派樂外用液	英文品名: PARACONAZONE LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群，酵母菌群，黴菌群所引起之皮膚病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
常盤軟膏	英文品名: TOKIWA NANKO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;PYRIDOXINE DIOCTANOATE;;SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
速麗康膜衣錠	英文品名: PARAGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CUPRIC OXIDE;;FOLIC ACID;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN E (ACETATE);;... \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
治尿頻膜衣錠	英文品名: UROLODAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
利護爽水溶性軟膏	英文品名: ENTYFLUSON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
安舒明注射液	英文品名: ADESTOLMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣ　ＡＮＥＭＩＡ）　、末梢性神經障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
克老蒙錠	英文品名: CLERMON TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
能醫達顆粒	英文品名: NEUTASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾引起之喀痰、喀出困難、小手術時之術中術後出血 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: SANWA SEIYAKU CO. LTD.
汎克巴錠	英文品名: HANKBAL TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
治禿能外用液２％	英文品名: MINOXIDIL TOPICAL SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
痔易消栓劑	英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
泰康黴素膠囊	英文品名: TAICEFACOL CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰康黴素糖漿	英文品名: TAICEFACOL DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/10/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1995/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌、變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
濃力膠囊１．０	英文品名: LONPRYL CAP.1.0 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

宜而健錠１０公絲

倍順通滴劑７．５公絲/公撮

仙樂濕膜衣錠１２公絲

普心寧持續性藥效錠２０公絲

派樂外用液

常盤軟膏

速脂安膜衣錠

速麗康膜衣錠

治尿頻膜衣錠

利護爽水溶性軟膏

安舒明注射液

克老蒙錠

能醫達顆粒

汎克巴錠

治禿能外用液２％

痔易消栓劑

泰康黴素膠囊

泰康黴素糖漿

濃力膠囊１．０

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速適含藥香皂	英文品名: HEALTHNET SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
安逸含藥香皂	英文品名: ACNEEASE SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
白克含藥擦布	英文品名: PRO-SKIN CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
百克含藥香皂	英文品名: PRO-SKIN SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
速舒含藥擦布	英文品名: SOOTHE-A CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
立克含藥香皂	英文品名: NEUTROCARE SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
含藥擦市	英文品名: NEUTROCARE CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
速適含藥擦布	英文品名: HEALTHNET CLEANSING PADS \| 用途: 清潔肌劑 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
速舒含藥香皂	英文品名: SOOTHE-A SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
娜娜含藥香皂	英文品名: NATROGENA SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19

速適含藥香皂

安逸含藥香皂

白克含藥擦布

百克含藥香皂

速舒含藥擦布

立克含藥香皂

含藥擦市

速適含藥擦布

速舒含藥香皂

娜娜含藥香皂

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胃爽明細粒	英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 78.40 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860531 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 75.20 \| 有效起日: 0860601 \| 有效迄日: 0870430 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 54.38 \| 有效起日: 0870501 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 52.54 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 42.10 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0901231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
益富力注射液１０公絲	英文品名: FAD INJECTION 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安克美凝膠１０％	英文品名: ACNE CLEAR (10% BENZOYL PEROXIDE) GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: ALTAIRE PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
安痛明喉錠	英文品名: HONEYTOMIN TROCHE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安利克勞糖衣錠	英文品名: NEO ALINAGRON A S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ１２、ＣＡＬＣＩＵＭ　ＰＡＮＴＯＴＨＥＮＡＴＥ缺乏之補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集

滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）

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益富力注射液１０公絲

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安克美凝膠１０％

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安痛明喉錠

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安利克勞糖衣錠

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α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司