普維酮-­­­­­­碘
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中文品名普維酮-­­­­­­碘的英文品名是Povidone-Iodine, 許可證字號是衛署藥輸字第026072號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/04/02, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/06/22, 許可證種類是原料藥, 適應症是殺菌劑。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD..

#普維酮-­­­­­­碘的地圖

許可證字號衛署藥輸字第026072號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/22
發證日期2013/06/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202607208
中文品名普維酮-­­­­­­碘
英文品名Povidone-Iodine
適應症殺菌劑。
劑型(粉)
包裝100公克以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
製造廠廠址W-32, M.I.D.C, PHASE II, DOMBIVLI (EAST) INDIA
製造廠公司地址107/108 ANJANI COMPLEX, PLOT 316, PARERA MILL ROAD, OFF ANDHERI KURLA ROAD, ANDHERI (EAST) MUMBAI-400 099, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/02
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼100公克以上裝

許可證字號

衛署藥輸字第026072號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/04/02

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/06/22

發證日期

2013/06/22

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202607208

中文品名

普維酮-­­­­­­碘

英文品名

Povidone-Iodine

適應症

殺菌劑。

劑型

(粉)

包裝

100公克以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

泰齡貿易有限公司

申請商地址

臺北市士林區延平北路六段485號3樓

申請商統一編號

84916631

製造商名稱

UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

製造廠廠址

W-32, M.I.D.C, PHASE II, DOMBIVLI (EAST) INDIA

製造廠公司地址

107/108 ANJANI COMPLEX, PLOT 316, PARERA MILL ROAD, OFF ANDHERI KURLA ROAD, ANDHERI (EAST) MUMBAI-400 099, INDIA

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2019/04/02

用法用量

製劑原料。

包裝與國際條碼

100公克以上裝

普維酮-­­­­­­碘地圖 [ 導航 ]

普維酮-­­­­­­碘的地址位於

臺北市士林區延平北路六段485號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 普維酮-­­­­­­碘 相關資料

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 出進口廠商登記資料

統一編號84916631
原始登記日期19940801
核發日期20210814
廠商中文名稱泰齡貿易有限公司
廠商英文名稱TAYLIN CHEMICAL CORP.
中文營業地址臺北市士林區延平北路6段485號3樓
英文營業地址3 F., No. 485, Sec. 6, Yanping N. Rd., Shilin Dist., Taipei City 11172, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O珠
電話號碼02-28169388
傳真號碼02-28123377
進口資格
出口資格
統一編號: 84916631
原始登記日期: 19940801
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 泰齡貿易有限公司
廠商英文名稱: TAYLIN CHEMICAL CORP.
中文營業地址: 臺北市士林區延平北路6段485號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 485, Sec. 6, Yanping N. Rd., Shilin Dist., Taipei City 11172, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O珠
電話號碼: 02-28169388
傳真號碼: 02-28123377
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 普維酮-­­­­­­碘 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2016/07/27
發證日期2011/07/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202548400
中文品名尼什枸寧
英文品名Nicergoline
適應症末梢血液循環障礙。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱SANOFI CHIMIE
製造廠廠址9 QUAI JULES GUESDE, 94400 VITRY-SUR-SEINE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/05/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2016/07/27
發證日期: 2011/07/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202548400
中文品名: 尼什枸寧
英文品名: Nicergoline
適應症: 末梢血液循環障礙。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: SANOFI CHIMIE
製造廠廠址: 9 QUAI JULES GUESDE, 94400 VITRY-SUR-SEINE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/05/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/20
發證日期2023/02/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202843801
中文品名胺溴索鹽酸鹽
英文品名Ambroxol Hydrochloride
適應症祛痰劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址#1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第028438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/20
發證日期: 2023/02/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202843801
中文品名: 胺溴索鹽酸鹽
英文品名: Ambroxol Hydrochloride
適應症: 祛痰劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: #1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥陸輸字第000600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/11
發證日期2013/06/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100060006
中文品名貝皮質醇
英文品名Betamethasone
適應症醣類代謝皮質素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.5 CHUAN CHENG SOUTH ROAD, XIANJU, ZHEJIANG 317300, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/07/27
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/11
發證日期: 2013/06/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100060006
中文品名: 貝皮質醇
英文品名: Betamethasone
適應症: 醣類代謝皮質素。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.5 CHUAN CHENG SOUTH ROAD, XIANJU, ZHEJIANG 317300, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/07/27
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/08
發證日期2023/08/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202853308
中文品名妥內散酸
英文品名Tranexamic Acid
適應症止血劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED (UNIT II)
製造廠廠址100% EOU, RAICHUR INDUSTRIAL GROWTH CENTRE, PLOT NO. 33, 33A, 40-47, BLOCK C, D, E, H, I, AM, CHICKSUGUR- 584134, DISTRICT- RAICHUR, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/06
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/08
發證日期: 2023/08/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202853308
中文品名: 妥內散酸
英文品名: Tranexamic Acid
適應症: 止血劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED (UNIT II)
製造廠廠址: 100% EOU, RAICHUR INDUSTRIAL GROWTH CENTRE, PLOT NO. 33, 33A, 40-47, BLOCK C, D, E, H, I, AM, CHICKSUGUR- 584134, DISTRICT- RAICHUR, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥陸輸字第000604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/22
發證日期2013/06/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100060401
中文品名丙酸氯貝皮質醇
英文品名Clobetasol Propionate
適應症抗炎性皮質固醇。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.5 CHUAN CHENG SOUTH ROAD, XIANJU, ZHEJIANG 317300, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/06/07
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/22
發證日期: 2013/06/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100060401
中文品名: 丙酸氯貝皮質醇
英文品名: Clobetasol Propionate
適應症: 抗炎性皮質固醇。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.5 CHUAN CHENG SOUTH ROAD, XIANJU, ZHEJIANG 317300, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/06/07
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/04/14
發證日期2013/04/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202599104
中文品名先翠邁
英文品名Cetrimide
適應症殺菌消毒。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱UNILAB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
製造廠廠址W-32, PHASE-II M.I.D.C., DOMBIVLI(E), AT MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/02
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/04/14
發證日期: 2013/04/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202599104
中文品名: 先翠邁
英文品名: Cetrimide
適應症: 殺菌消毒。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: UNILAB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
製造廠廠址: W-32, PHASE-II M.I.D.C., DOMBIVLI(E), AT MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/02
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/04
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2003/07/09
發證日期1995/01/23
許可證種類原料藥
舊證字號02014122
通關簽審文件編號DHA00202077308
中文品名活性維他命B-12
英文品名DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE)
適應症貧血
劑型(粉)
包裝5公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號84916631
製造商名稱AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼5公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/04
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2003/07/09
發證日期: 1995/01/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014122
通關簽審文件編號: DHA00202077308
中文品名: 活性維他命B-12
英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE)
適應症: 貧血
劑型: (粉)
包裝: 5公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 5公克以上

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025970號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/03/31
發證日期2013/03/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202597009
中文品名氫溴酸右旋美索芬
英文品名Dextromethorphan Hydrobromide
適應症鎮咳劑。
劑型(粉)
包裝0.1公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱VIVIMED LABS LIMITED
製造廠廠址SURVEY. NO: 202, 207/A, 207E & 207/AA, BONTHAPALLY (V), NARSAPUR (M), MEDAK DIST.-585 403, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/02
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.1公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/03/31
發證日期: 2013/03/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202597009
中文品名: 氫溴酸右旋美索芬
英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide
適應症: 鎮咳劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.1公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: VIVIMED LABS LIMITED
製造廠廠址: SURVEY. NO: 202, 207/A, 207E & 207/AA, BONTHAPALLY (V), NARSAPUR (M), MEDAK DIST.-585 403, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/02
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.1公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第020782號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/04
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2003/09/23
發證日期1995/01/23
許可證種類原料藥
舊證字號02014342
通關簽審文件編號DHA00202078209
中文品名新黴素
英文品名NEOMYCIN SULFATE
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號84916631
製造商名稱AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020782號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/04
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2003/09/23
發證日期: 1995/01/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014342
通關簽審文件編號: DHA00202078209
中文品名: 新黴素
英文品名: NEOMYCIN SULFATE
適應症: 抗生素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020774號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/04
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2003/07/09
發證日期1995/01/23
許可證種類原料藥
舊證字號02014337
通關簽審文件編號DHA00202077400
中文品名乙炔氫偶素
英文品名ETHINYLESTRADIOL
適應症女性荷爾蒙
劑型(粉)
包裝5公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號84916631
製造商名稱AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼5公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/04
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2003/07/09
發證日期: 1995/01/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014337
通關簽審文件編號: DHA00202077400
中文品名: 乙炔氫偶素
英文品名: ETHINYLESTRADIOL
適應症: 女性荷爾蒙
劑型: (粉)
包裝: 5公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 5公克以上

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020886號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/29
發證日期1995/04/25
許可證種類原料藥
舊證字號02008995
通關簽審文件編號DHA00202088608
中文品名"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽
英文品名PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF"
適應症消炎劑
劑型(粉)
包裝0.1公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.1公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/29
發證日期: 1995/04/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02008995
通關簽審文件編號: DHA00202088608
中文品名: "法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽
英文品名: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF"
適應症: 消炎劑
劑型: (粉)
包裝: 0.1公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.1公斤以上

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第026150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/09/25
發證日期2013/09/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202615008
中文品名戊酸貝皮質醇
英文品名Betamethasone Valerate
適應症抗炎性皮質醇。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD.
製造廠廠址PLOT NO. D-5/8, TTC INDUSTRIAL AREA, MIDC, TURBHE, NAVI MUMBAI, 400705, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/04/21
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/09/25
發證日期: 2013/09/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202615008
中文品名: 戊酸貝皮質醇
英文品名: Betamethasone Valerate
適應症: 抗炎性皮質醇。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. D-5/8, TTC INDUSTRIAL AREA, MIDC, TURBHE, NAVI MUMBAI, 400705, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/09/06
發證日期2013/09/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202614604
中文品名鹽酸克羅希西汀
英文品名Chlorhexidine HCL
適應症殺菌、消毒。
劑型(粉)
包裝100公克以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
製造廠廠址W-32, M.I.D.C, PHASE II, DOMBIVLI (EAST) INDIA
製造廠公司地址107/108 ANJANI COMPLEX, PLOT 316, PARERA MILL ROAD, OFF ANDHERI KURLA ROAD, ANDHERI (EAST) MUMBAI-400 099, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/04/21
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼100公克以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/09/06
發證日期: 2013/09/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202614604
中文品名: 鹽酸克羅希西汀
英文品名: Chlorhexidine HCL
適應症: 殺菌、消毒。
劑型: (粉)
包裝: 100公克以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
製造廠廠址: W-32, M.I.D.C, PHASE II, DOMBIVLI (EAST) INDIA
製造廠公司地址: 107/108 ANJANI COMPLEX, PLOT 316, PARERA MILL ROAD, OFF ANDHERI KURLA ROAD, ANDHERI (EAST) MUMBAI-400 099, INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 100公克以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第018044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/06/02
發證日期1990/06/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201804407
中文品名可多普洛菲
英文品名KETOPROFEN "AVENTIS"
適應症鎮痛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號84916631
製造商名稱AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址94403 VITRY SUR SEINE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/06/02
發證日期: 1990/06/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201804407
中文品名: 可多普洛菲
英文品名: KETOPROFEN "AVENTIS"
適應症: 鎮痛劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址: 94403 VITRY SUR SEINE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥陸輸字第000563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/18
發證日期2013/03/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100056300
中文品名氫氯苯噻
英文品名Hydrochlorothiazide
適應症利尿藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.21 TANGXI ROAD, SUZHOU NEW DISTRICT, SUZHOU, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/18
發證日期: 2013/03/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100056300
中文品名: 氫氯苯噻
英文品名: Hydrochlorothiazide
適應症: 利尿藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.21 TANGXI ROAD, SUZHOU NEW DISTRICT, SUZHOU, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第020750號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/04/07
發證日期1995/01/19
許可證種類原料藥
舊證字號02020381
通關簽審文件編號DHA00202075009
中文品名活性維生素D3
英文品名CALCITRIOL
適應症維生素D3缺乏症。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號84916631
製造商名稱AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/04/07
發證日期: 1995/01/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02020381
通關簽審文件編號: DHA00202075009
中文品名: 活性維生素D3
英文品名: CALCITRIOL
適應症: 維生素D3缺乏症。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第020775號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1998/07/14
發證日期1995/01/23
許可證種類原料藥
舊證字號02014322
通關簽審文件編號DHA00202077502
中文品名無水羥黃体激素
英文品名ETHISTERONE
適應症女性荷爾蒙
劑型(粉)
包裝25公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號84916631
製造商名稱HOECHST MARION ROUSSEL
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼25公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1998/07/14
發證日期: 1995/01/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014322
通關簽審文件編號: DHA00202077502
中文品名: 無水羥黃体激素
英文品名: ETHISTERONE
適應症: 女性荷爾蒙
劑型: (粉)
包裝: 25公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 25公克以上

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥陸輸字第000607號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/07/03
發證日期2013/07/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100060707
中文品名肝素鈉
英文品名Heparin Sodium
適應症抗凝血劑。
劑型(粉)
包裝100公克以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.9 FUQIANG ROAD, ZHENGDING, SHIJIAZHUANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/04/21
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼100公克以上裝
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/07/03
發證日期: 2013/07/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100060707
中文品名: 肝素鈉
英文品名: Heparin Sodium
適應症: 抗凝血劑。
劑型: (粉)
包裝: 100公克以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.9 FUQIANG ROAD, ZHENGDING, SHIJIAZHUANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 100公克以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第025571號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/24
發證日期2011/11/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202557108
中文品名乙醯羥鈷胺
英文品名Hydroxocobalamin Acetate
適應症抗貧血藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱SANOFI CHIMIE
製造廠廠址143, AVENUE GASTON ROUSSEL, 93231 ROMAINVILLE CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2018/02/12
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025571號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/24
發證日期: 2011/11/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202557108
中文品名: 乙醯羥鈷胺
英文品名: Hydroxocobalamin Acetate
適應症: 抗貧血藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: SANOFI CHIMIE
製造廠廠址: 143, AVENUE GASTON ROUSSEL, 93231 ROMAINVILLE CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2018/02/12
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

食品業者登錄資料集 資料集的 普維酮-­­­­­­碘 相關資料

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱泰齡貿易有限公司
公司統一編號84916631
業者地址台北市士林區延平北路6段485號3樓
食品業者登錄字號A-184916631-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司
公司統一編號: 84916631
業者地址: 台北市士林區延平北路6段485號3樓
食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 普維酮-­­­­­­碘 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1

食品業者登錄字號A-184916631-00000-6
食品添加物產品登錄碼TFAB1M012529004
公司或商業登記名稱泰齡貿易有限公司
公司或商業登記地址台北市士林區延平北路6段485號3樓
公司統一編號84916631
公司型態輸入業
中文商品名稱氰鈷胺明(維生素B12)
英文商品名稱CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12)
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012529004
公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司
公司或商業登記地址: 台北市士林區延平北路6段485號3樓
公司統一編號: 84916631
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 氰鈷胺明(維生素B12)
英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12)
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號A-184916631-00000-6
食品添加物產品登錄碼TFAB2M013839000
公司或商業登記名稱泰齡貿易有限公司
公司或商業登記地址台北市士林區延平北路6段485號3樓
公司統一編號84916631
公司型態輸入業
中文商品名稱重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽
英文商品名稱L+ Choline Bitartrate 1% Silicon Dioxide
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013839000
公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司
公司或商業登記地址: 台北市士林區延平北路6段485號3樓
公司統一編號: 84916631
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽
英文商品名稱: L+ Choline Bitartrate 1% Silicon Dioxide
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 3

食品業者登錄字號A-184916631-00000-6
食品添加物產品登錄碼TFAB1M013664005
公司或商業登記名稱泰齡貿易有限公司
公司或商業登記地址台北市士林區延平北路6段485號3樓
公司統一編號84916631
公司型態輸入業
中文商品名稱咖啡因
英文商品名稱Caffeine (Caffeine Anhydrous)
分類調味劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013664005
公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司
公司或商業登記地址: 台北市士林區延平北路6段485號3樓
公司統一編號: 84916631
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 咖啡因
英文商品名稱: Caffeine (Caffeine Anhydrous)
分類: 調味劑
型態: 結晶性粉末

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 普維酮-­­­­­­碘 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/20
發證日期2023/02/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202843801
中文品名胺溴索鹽酸鹽
英文品名Ambroxol Hydrochloride
適應症祛痰劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址#1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第028438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/20
發證日期: 2023/02/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202843801
中文品名: 胺溴索鹽酸鹽
英文品名: Ambroxol Hydrochloride
適應症: 祛痰劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: #1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥陸輸字第000600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/11
發證日期2013/06/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100060006
中文品名貝皮質醇
英文品名Betamethasone
適應症醣類代謝皮質素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.5 CHUAN CHENG SOUTH ROAD, XIANJU, ZHEJIANG 317300, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/07/27
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/11
發證日期: 2013/06/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100060006
中文品名: 貝皮質醇
英文品名: Betamethasone
適應症: 醣類代謝皮質素。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.5 CHUAN CHENG SOUTH ROAD, XIANJU, ZHEJIANG 317300, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/07/27
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/08
發證日期2023/08/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202853308
中文品名妥內散酸
英文品名Tranexamic Acid
適應症止血劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED (UNIT II)
製造廠廠址100% EOU, RAICHUR INDUSTRIAL GROWTH CENTRE, PLOT NO. 33, 33A, 40-47, BLOCK C, D, E, H, I, AM, CHICKSUGUR- 584134, DISTRICT- RAICHUR, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/06
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/08
發證日期: 2023/08/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202853308
中文品名: 妥內散酸
英文品名: Tranexamic Acid
適應症: 止血劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED (UNIT II)
製造廠廠址: 100% EOU, RAICHUR INDUSTRIAL GROWTH CENTRE, PLOT NO. 33, 33A, 40-47, BLOCK C, D, E, H, I, AM, CHICKSUGUR- 584134, DISTRICT- RAICHUR, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥陸輸字第000604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/22
發證日期2013/06/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100060401
中文品名丙酸氯貝皮質醇
英文品名Clobetasol Propionate
適應症抗炎性皮質固醇。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.5 CHUAN CHENG SOUTH ROAD, XIANJU, ZHEJIANG 317300, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/06/07
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/22
發證日期: 2013/06/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100060401
中文品名: 丙酸氯貝皮質醇
英文品名: Clobetasol Propionate
適應症: 抗炎性皮質固醇。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.5 CHUAN CHENG SOUTH ROAD, XIANJU, ZHEJIANG 317300, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/06/07
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥陸輸字第000563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/18
發證日期2013/03/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100056300
中文品名氫氯苯噻
英文品名Hydrochlorothiazide
適應症利尿藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.21 TANGXI ROAD, SUZHOU NEW DISTRICT, SUZHOU, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/18
發證日期: 2013/03/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100056300
中文品名: 氫氯苯噻
英文品名: Hydrochlorothiazide
適應症: 利尿藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.21 TANGXI ROAD, SUZHOU NEW DISTRICT, SUZHOU, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第028532號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/08
發證日期2023/08/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202853206
中文品名克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液
英文品名Chlorhexidine Digluconate Solutio
適應症抗菌藥
劑型原料藥溶液劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱BAJAJ HEALTHCARE LIMITED. (UNIT-II)
製造廠廠址BLOCK NO. 588, SAVLI KARACHIA ROAD, AT & POST-GOTHADA-391776, TAL-SAVLI, DIST.-VADODARA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/06
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028532號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/08
發證日期: 2023/08/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202853206
中文品名: 克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液
英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solutio
適應症: 抗菌藥
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: BAJAJ HEALTHCARE LIMITED. (UNIT-II)
製造廠廠址: BLOCK NO. 588, SAVLI KARACHIA ROAD, AT & POST-GOTHADA-391776, TAL-SAVLI, DIST.-VADODARA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥陸輸字第000932號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/30
發證日期2020/04/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100093201
中文品名二吡待摩
英文品名Dipyridamole
適應症血小板集結降低藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/06/01
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000932號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/30
發證日期: 2020/04/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100093201
中文品名: 二吡待摩
英文品名: Dipyridamole
適應症: 血小板集結降低藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/01
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥陸輸字第000828號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/01
發證日期2018/03/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100082803
中文品名凱妥普洛芬
英文品名Ketoprofe
適應症消炎藥 鎮痛藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址NO.18, NANYANGSAN ROAD, LINHAI, TAIZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/12
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000828號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/01
發證日期: 2018/03/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100082803
中文品名: 凱妥普洛芬
英文品名: Ketoprofe
適應症: 消炎藥 鎮痛藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址: NO.18, NANYANGSAN ROAD, LINHAI, TAIZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/12
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥陸輸字第000603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/16
發證日期2013/06/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100060302
中文品名二丙酸貝可皮質醇
英文品名Beclomethasone Dipropionate
適應症醣類代謝皮質素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.5 CHUAN CHENG SOUTH ROAD, XIANJU, ZHEJIANG 317300, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/06/07
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/16
發證日期: 2013/06/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100060302
中文品名: 二丙酸貝可皮質醇
英文品名: Beclomethasone Dipropionate
適應症: 醣類代謝皮質素。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.5 CHUAN CHENG SOUTH ROAD, XIANJU, ZHEJIANG 317300, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/06/07
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 普維酮-­­­­­­碘 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥陸輸字第000811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/17
發證日期2017/11/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100081102
中文品名氨基安息香酸乙酯
英文品名Benzocaine
適應症局部麻醉劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱CHANGZHOU SUNLIGHT PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 216 YUNNAN WEST ROAD, BENNIU TOWN, XINBEI DISTRICT, CHANGZHOU CITY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/08/01
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/17
發證日期: 2017/11/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100081102
中文品名: 氨基安息香酸乙酯
英文品名: Benzocaine
適應症: 局部麻醉劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: CHANGZHOU SUNLIGHT PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 216 YUNNAN WEST ROAD, BENNIU TOWN, XINBEI DISTRICT, CHANGZHOU CITY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/01
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

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# 84916631 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84916631
原始登記日期19940801
核發日期20210814
廠商中文名稱泰齡貿易有限公司
廠商英文名稱TAYLIN CHEMICAL CORP.
中文營業地址臺北市士林區延平北路6段485號3樓
英文營業地址3 F., No. 485, Sec. 6, Yanping N. Rd., Shilin Dist., Taipei City 11172, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O珠
電話號碼02-28169388
傳真號碼02-28123377
進口資格
出口資格
統一編號: 84916631
原始登記日期: 19940801
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 泰齡貿易有限公司
廠商英文名稱: TAYLIN CHEMICAL CORP.
中文營業地址: 臺北市士林區延平北路6段485號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 485, Sec. 6, Yanping N. Rd., Shilin Dist., Taipei City 11172, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O珠
電話號碼: 02-28169388
傳真號碼: 02-28123377
進口資格:
出口資格:

# 84916631 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱泰齡貿易有限公司
公司統一編號84916631
業者地址台北市士林區延平北路6段485號3樓
食品業者登錄字號A-184916631-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司
公司統一編號: 84916631
業者地址: 台北市士林區延平北路6段485號3樓
食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 84916631 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥陸輸字第000811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/17
發證日期2017/11/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100081102
中文品名氨基安息香酸乙酯
英文品名Benzocaine
適應症局部麻醉劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱CHANGZHOU SUNLIGHT PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 216 YUNNAN WEST ROAD, BENNIU TOWN, XINBEI DISTRICT, CHANGZHOU CITY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/08/01
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/17
發證日期: 2017/11/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100081102
中文品名: 氨基安息香酸乙酯
英文品名: Benzocaine
適應症: 局部麻醉劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: CHANGZHOU SUNLIGHT PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 216 YUNNAN WEST ROAD, BENNIU TOWN, XINBEI DISTRICT, CHANGZHOU CITY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/01
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 84916631 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥陸輸字第000828號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/01
發證日期2018/03/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100082803
中文品名凱妥普洛芬
英文品名Ketoprofe
適應症消炎藥 鎮痛藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址NO.18, NANYANGSAN ROAD, LINHAI, TAIZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/12
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000828號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/01
發證日期: 2018/03/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100082803
中文品名: 凱妥普洛芬
英文品名: Ketoprofe
適應症: 消炎藥 鎮痛藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址: NO.18, NANYANGSAN ROAD, LINHAI, TAIZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/12
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 84916631 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/12/06
發證日期1995/03/23
許可證種類原料藥
舊證字號02020693
通關簽審文件編號DHA00202086309
中文品名甲鈷胺明
英文品名MECOBALAMIN PYROGEN-FREE
適應症末梢性神經障礙。
劑型(粉)
包裝25公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLBENZETHONIUM
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號84916631
製造商名稱AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼25公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/12/06
發證日期: 1995/03/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02020693
通關簽審文件編號: DHA00202086309
中文品名: 甲鈷胺明
英文品名: MECOBALAMIN PYROGEN-FREE
適應症: 末梢性神經障礙。
劑型: (粉)
包裝: 25公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLBENZETHONIUM
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 25公克以上

# 84916631 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020886號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/29
發證日期1995/04/25
許可證種類原料藥
舊證字號02008995
通關簽審文件編號DHA00202088608
中文品名"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽
英文品名PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF"
適應症消炎劑
劑型(粉)
包裝0.1公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.1公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/29
發證日期: 1995/04/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02008995
通關簽審文件編號: DHA00202088608
中文品名: "法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽
英文品名: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF"
適應症: 消炎劑
劑型: (粉)
包裝: 0.1公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.1公斤以上

# 84916631 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020887號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/13
發證日期1995/04/25
許可證種類原料藥
舊證字號02005262
通關簽審文件編號DHA00202088700
中文品名戊酸雌素二醇
英文品名ESTRADIOL VALERATE "ROUSSEL"
適應症卵胞荷爾蒙分泌缺乏症
劑型(粉)
包裝0.1公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號84916631
製造商名稱HOECHST MARION ROUSSEL
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.1公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/13
發證日期: 1995/04/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02005262
通關簽審文件編號: DHA00202088700
中文品名: 戊酸雌素二醇
英文品名: ESTRADIOL VALERATE "ROUSSEL"
適應症: 卵胞荷爾蒙分泌缺乏症
劑型: (粉)
包裝: 0.1公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.1公斤以上

# 84916631 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020888號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/08/31
發證日期1995/04/25
許可證種類原料藥
舊證字號02009117
通關簽審文件編號DHA00202088802
中文品名氫化腎上腺皮質酮磷酸鈉鹽
英文品名HYDROCORTISONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF"
適應症腎上腺皮質分泌缺乏症
劑型(粉)
包裝0.1公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址台北市仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號84916631
製造商名稱AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.1公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/08/31
發證日期: 1995/04/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02009117
通關簽審文件編號: DHA00202088802
中文品名: 氫化腎上腺皮質酮磷酸鈉鹽
英文品名: HYDROCORTISONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF"
適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症
劑型: (粉)
包裝: 0.1公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.1公斤以上
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根據名稱 泰齡貿易 找到的相關資料

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# 泰齡貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020777號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/05/20
發證日期1995/01/23
許可證種類原料藥
舊證字號02019245
通關簽審文件編號DHA00202077703
中文品名泰保力定
英文品名TRIPROLIDINE HCL, USP "UCLAF"
適應症抗組織胺劑。
劑型(粉)
包裝0.1公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號84916631
製造商名稱HOECHST MARION ROUSSEL
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.1公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020777號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/05/20
發證日期: 1995/01/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02019245
通關簽審文件編號: DHA00202077703
中文品名: 泰保力定
英文品名: TRIPROLIDINE HCL, USP "UCLAF"
適應症: 抗組織胺劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.1公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段145號12樓之1
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.1公斤以上

# 泰齡貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2016/01/25
發證日期2011/01/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202534308
中文品名泰普菲酸
英文品名Tiaprofenic Acid
適應症消炎鎮痛劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱泰齡貿易有限公司
申請商地址臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號84916631
製造商名稱SANOFI CHIMIE
製造廠廠址LE BOURG, 63480 VERTOLAYE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/05/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2016/01/25
發證日期: 2011/01/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202534308
中文品名: 泰普菲酸
英文品名: Tiaprofenic Acid
適應症: 消炎鎮痛劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 泰齡貿易有限公司
申請商地址: 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號: 84916631
製造商名稱: SANOFI CHIMIE
製造廠廠址: LE BOURG, 63480 VERTOLAYE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/05/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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根據地址 臺北市士林區延平北路六段485號3樓 找到的相關資料

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尼什枸寧

英文品名: Nicergoline | 許可證字號: 衛署藥輸字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血液循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

@ 全部藥品許可證資料集

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

@ 全部藥品許可證資料集

思利馬林

英文品名: Silymari | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIAONING SENRONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氫氯苯噻

英文品名: Hydrochlorothiazide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

尼什枸寧

英文品名: Nicergoline | 許可證字號: 衛署藥輸字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血液循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

@ 全部藥品許可證資料集

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

@ 全部藥品許可證資料集

思利馬林

英文品名: Silymari | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIAONING SENRONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氫氯苯噻

英文品名: Hydrochlorothiazide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 泰齡貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區延平北路6段485號3樓
陳素珠84916631核准設立

登記地址: 臺北市士林區延平北路6段485號3樓 | 負責人: 陳素珠 | 統編: 84916631 | 核准設立

與普維酮-­­­­­­碘同分類的全部藥品許可證資料集

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

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