鹽酸希提瑞立
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中文品名鹽酸希提瑞立的英文品名是CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第022227號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/07/06, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗過敏劑, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ), 製造商名稱是DR. REDDY'S LABORATORIES LTD..

#鹽酸希提瑞立的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/06
發證日期1998/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202222704
中文品名鹽酸希提瑞立
英文品名CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症抗過敏劑
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
製造廠廠址UNIT-I,PLOT NO;110&111,SRI VENKATESHWERA CO-OP INDUSTRIAL ESTATE,I.D.A,BOLLARAM,MEDAK DISTRIC7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022227號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/07/06

發證日期

1998/07/06

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202222704

中文品名

鹽酸希提瑞立

英文品名

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE

適應症

抗過敏劑

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )

申請商名稱

立信藥品有限公司

申請商地址

台北巿承德路三段135號二樓

申請商統一編號

31186558

製造商名稱

DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

UNIT-I,PLOT NO;110&111,SRI VENKATESHWERA CO-OP INDUSTRIAL ESTATE,I.D.A,BOLLARAM,MEDAK DISTRIC7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鹽酸希提瑞立的地址位於

台北巿承德路三段135號二樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 鹽酸希提瑞立 相關資料

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丙酸氯貝皮質醇

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD.

三美蘇普林

英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

鹽酸阿曼他丁

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮蘋果酸安那普列

英文品名: ENALAPRIL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

鹽酸美比非寧

英文品名: MEBEVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

葛立克拉

英文品名: GLICLAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

溴化十六基三甲銨

英文品名: CETRIMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS & CHEMICALS PVT. LTD.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

淨膽石寧膠囊250公絲

英文品名: CHEMICOLINA 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽結石症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: ERN LABORATORIES

諾弗酒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

伊妥芬那邁

英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

阿斯特米挫

英文品名: ASTEMIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

檸檬酸歐咳拉命

英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、消炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

卡特普

英文品名: CAPTOPRIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

法莫得定

英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

溴化派片挫列

英文品名: PIPENZOLATE BOROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

丙酸氯貝皮質醇

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD.

三美蘇普林

英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

鹽酸阿曼他丁

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮蘋果酸安那普列

英文品名: ENALAPRIL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

鹽酸美比非寧

英文品名: MEBEVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

葛立克拉

英文品名: GLICLAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

溴化十六基三甲銨

英文品名: CETRIMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS & CHEMICALS PVT. LTD.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

淨膽石寧膠囊250公絲

英文品名: CHEMICOLINA 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽結石症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: ERN LABORATORIES

諾弗酒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

伊妥芬那邁

英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

阿斯特米挫

英文品名: ASTEMIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

檸檬酸歐咳拉命

英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、消炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

卡特普

英文品名: CAPTOPRIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

法莫得定

英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

溴化派片挫列

英文品名: PIPENZOLATE BOROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

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丹納唑

英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

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美必克

英文品名: MEPIRIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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鹽酸艾米達隆

英文品名: AMIODARONE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

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待匹利達

英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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匹培咪迪

英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 化學抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A.

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希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

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丹納唑

英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

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美必克

英文品名: MEPIRIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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鹽酸艾米達隆

英文品名: AMIODARONE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

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待匹利達

英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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匹培咪迪

英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 化學抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A.

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鹽酸氟納立林

英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心?眩暈?迷路障礙?暈動病?末稍血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

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鹽酸氟那立林〝西輝妥〞

英文品名: FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A.

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立汎黴素

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

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碘化甘油液

英文品名: IODINATED GLYCEROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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乙醯羥鈷胺

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B12缺乏症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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"茵德奎" 甲鈷胺明

英文品名: NETHYLCOBALAMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢性神經障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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透非納丁〝大普〞

英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: DABUR INDIA LTD.

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鹽酸氟納立林

英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心?眩暈?迷路障礙?暈動病?末稍血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: MAPRIMED S.A.

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鹽酸氟那立林〝西輝妥〞

英文品名: FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A.

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立汎黴素

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.

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碘化甘油液

英文品名: IODINATED GLYCEROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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乙醯羥鈷胺

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B12缺乏症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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"茵德奎" 甲鈷胺明

英文品名: NETHYLCOBALAMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢性神經障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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透非納丁〝大普〞

英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: DABUR INDIA LTD.

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三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/01/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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"茵德奎" 可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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人參萃取粉劑30% 〝菌德奎〞

英文品名: GINSENG EXTRACT 30% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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二硫化硒

英文品名: SELENIUM SULPHIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗頭皮屑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

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三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/01/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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"茵德奎" 可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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人參萃取粉劑30% 〝菌德奎〞

英文品名: GINSENG EXTRACT 30% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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二硫化硒

英文品名: SELENIUM SULPHIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗頭皮屑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

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立信藥品的黃頁資料

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立信藥品有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓 | 電話: 02-2592-5564

名稱 立信藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路3段135號2樓
31186558解散 (100年10月20日 府產業商字 第10088861200號)

登記地址: 臺北市大同區承德路3段135號2樓 | 統編: 31186558 | 解散 (100年10月20日 府產業商字 第10088861200號)

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"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

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