英文品名: RUPTON CHRONULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 枯草熱、上呼吸道過敏症狀(季節性過敏性鼻炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: LABORATORIES DEXO |
英文品名: SUPER MEGA B+C TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B、C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;CHOLINE BITARTRATE;;PANTO... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD. |
英文品名: DERMACOMBIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;NYSTATIN | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: NEOGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD. |
英文品名: PAN-OSTEO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症:如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;VITAMIN D | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD. |
英文品名: STINGOSE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲、植物、毒魚等之刺傷、螫傷及咬傷。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SULFATE ANHYDROUS | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
英文品名: Neogin Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE |
英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE |
英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症:如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE |
英文品名: HEPAWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED MILK THISTLE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD. |
英文品名: Balanced Well-Osteo Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如:骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD. |
英文品名: Clotrisone Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於下列皮膚感染的局部治療:由紅色毛癬菌(TRICHOPHYTON RUB RUM)鬚瘡毛癬菌(TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES)絮狀表皮癬菌(EPIDERMOPHYTON F... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: Well B and C tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群、C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENIC ACID;;PABA 10... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LIMITED |
英文品名: VITAMIN E SOFT CAPUSULES 200 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD. |
英文品名: VITAMINE E SOFT CAPSULES 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD. |
英文品名: MUCOGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: FOREST LABORATORIES UK LIMITED |
英文品名: BALMOSA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因風濕痛、纖維組織炎、腰部疼痛、坐骨神經痛及輕微凍瘡所引起之疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;CAPSICUM OLEO RESIN;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: FOREST LABORATORIES UK LIMITED |