安膚敏膠囊
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中文品名安膚敏膠囊的英文品名是ANFUMIN CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第010997號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/06, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2017/01/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6), 製造商名稱是恆安製藥工業股份有限公司.
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 安膚敏膠囊 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安膚敏膠囊 ...) | 英文品名: Enema“Huei Sheng” | 許可證字號: 衛署成製字第015907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC A... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MENFUTUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPART... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PISON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SONPIRO LIQUID | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 許可證字號: 衛署成製字第015077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: Enema“Huei Sheng” | 許可證字號: 衛署成製字第015907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC A... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: MENFUTUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPART... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: PISON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SONPIRO LIQUID | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 許可證字號: 衛署成製字第015077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51628005 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 |
食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51628005 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 |
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(以下顯示 11 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安膚敏膠囊 ...) | 英文品名: Enema“Huei Sheng” | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 |
| 英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 |
| 英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
| 英文品名: HORILON DRINK | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
| 英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
| 英文品名: PASALING TABLETS | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 |
| 英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON (CINNAMON CORTE... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: Enema“Huei Sheng” | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 |
英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 |
英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
英文品名: HORILON DRINK | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
英文品名: PASALING TABLETS | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 |
英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON (CINNAMON CORTE... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
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惠生藥業股份有限公司 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 曾煥棠 | 51628005 | 核准設立 |
惠生藥業股份有限公司 登記地址: 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 負責人: 曾煥棠 | 統編: 51628005 | 核准設立 |
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| 英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
| 英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
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