美蘇仿錠
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中文品名美蘇仿錠的英文品名是DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I.", 許可證字號是衛署藥製字第019572號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/04/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/08/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽）, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是中一製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第019572號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/04/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/08/26
發證日期	1979/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101957207
中文品名	美蘇仿錠
英文品名	DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I."
適應症	鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	中一製藥股份有限公司
申請商地址	台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號	73629611
製造商名稱	中一製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/04/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第019572號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/04/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/08/26

發證日期

1979/11/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101957207

中文品名

美蘇仿錠

英文品名

DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I."

適應症

鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

中一製藥股份有限公司

申請商地址

台南市仁德區保安村開發二路２９號

申請商統一編號

73629611

製造商名稱

中一製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市仁德區保安村開發二路２９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/04/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳文富	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 中一國際生技股份有限公司 \| 統一編號: 73629611

吳文富

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 中一國際生技股份有限公司 | 統一編號: 73629611

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吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）	英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/26 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）	英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
抗壞血酸錠（維生素Ｃ）	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
可胃治錠	英文品名: KOWETU TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
"中一" 待爾靜錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
克膚鏈素膠囊（灰黴素）	英文品名: GRIFULVIN CAPSULES (GRISEOFULVIN) "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、汗？狀白癬、指、趾間白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬、灰指甲（指、趾甲白癬） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
袪炎錠３０公絲（來縮酵素）	英文品名: LISOZYME TABLETS 30MG (LYSOZYME) "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴有之喀痰喀出困難（齒科、泌尿科領域）小手術時手術中或手術後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMEHOXINE TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
樂敏妥糖衣錠	英文品名: LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
賜福力欣膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安莫西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 以下疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難：急慢性支氣管炎、手術後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
敵炎熄咳錠	英文品名: D.M.C.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
哈泊度錠１０公絲〝中一〞	英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、躁病、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
"中一" 安莫西林膠囊５００公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
氧化鎂錠２５０公絲	英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 250MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因胃酸引起之胃部不適之制酸、緩瀉緩下 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
鹽酸罌粟/錠	英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管、支氣管、幽門、膽囊、輸膽管、腸管、膀胱等痙攣之鎮痙、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
哈泊度錠５公絲	英文品名: HALOERIDO TABLETS 5MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、躁病、具攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病、噁心嘔吐。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
美托拉麥糖衣錠	英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014704號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）

吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）

抗壞血酸錠（維生素Ｃ）

可胃治錠

"中一" 待爾靜錠

克膚鏈素膠囊（灰黴素）

袪炎錠３０公絲（來縮酵素）

磺胺二甲氧嘧啶錠

樂敏妥糖衣錠

賜福力欣膠囊

安莫西林膠囊

布朗信錠

敵炎熄咳錠

哈泊度錠１０公絲〝中一〞

"中一" 安莫西林膠囊５００公絲

氧化鎂錠２５０公絲

鹽酸罌粟/錠

哈泊度錠５公絲

美托拉麥糖衣錠

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胃托寧錠	英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中一" 待爾靜錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
核黃素錠１０公絲	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮症、維生素Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ膠囊	英文品名: TOCOPHEROL ACETATE CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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鹽酸硫胺明錠

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賜法每卓唑錠

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鹽酸硫胺明錠

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中一製藥股份有限公司 | 地址: 台南市仁德區開發二路29號 | 電話: 06-266-2163

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與美蘇仿錠同分類的全部藥品許可證資料集

美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠