安沐頌錠30毫克
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中文品名安沐頌錠30毫克的英文品名是Ambroxol Tablets 30mg "CYH", 許可證字號是衛署藥製字第057902號, 有效日期是2028/04/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是袪痰。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMBROXOL HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠.

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許可證字號衛署藥製字第057902號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/17
發證日期2013/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105790203
中文品名安沐頌錠30毫克
英文品名Ambroxol Tablets 30mg "CYH"
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第057902號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/17

發證日期

2013/04/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105790203

中文品名

安沐頌錠30毫克

英文品名

Ambroxol Tablets 30mg "CYH"

適應症

袪痰。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMBROXOL HYDROCHLORIDE

申請商名稱

中化裕民健康事業股份有限公司

申請商地址

台北市中正區襄陽路23號8樓

申請商統一編號

70761994

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/11

用法用量

請詳如仿單

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黃宜均

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

王厚凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

吳世璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

趙德鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

林旭輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

王謝怡貞

職稱: 董事長 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

鄭文婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

黃宜均

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

王厚凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

吳世璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

趙德鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

林旭輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

王謝怡貞

職稱: 董事長 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

鄭文婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

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中化裕民健康事業股份有限公司

統一編號: 70761994 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓

中化裕民健康事業股份有限公司

統一編號: 70761994 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓

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"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 2020/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司

"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司

"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 2020/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司

"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司

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癌斯汰注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: Sindan Pharma

固宜通膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

飛敏耐膜衣錠60毫克

英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

柔樂坦錠10毫克

英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

保脈暢注射劑

英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善　　　　　　　　　靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

擴迪心錠30毫克

英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allerg... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安邦錠0.5毫克

英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得穩錠5毫克

英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

穩佳醣錠2毫克

英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悅平注射液5毫克/毫升

英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

綠的藥皂

英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 許可證字號: 衛署成製字第002840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠

奇普汀持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

日循王膜衣錠

英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

倍適綜合感冒熱飲顆粒

英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第057190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

癌斯汰注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: Sindan Pharma

固宜通膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

飛敏耐膜衣錠60毫克

英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

柔樂坦錠10毫克

英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

保脈暢注射劑

英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善　　　　　　　　　靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

擴迪心錠30毫克

英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allerg... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安邦錠0.5毫克

英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得穩錠5毫克

英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

穩佳醣錠2毫克

英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悅平注射液5毫克/毫升

英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

綠的藥皂

英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 許可證字號: 衛署成製字第002840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠

奇普汀持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

日循王膜衣錠

英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

倍適綜合感冒熱飲顆粒

英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第057190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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中化裕民健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170761994-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70761994 | 台北市中正區襄陽路23號8樓

中化裕民健康事業股份有限公司

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癌斯汰注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

固宜通膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

飛敏耐膜衣錠60毫克

英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/09

柔樂坦錠10毫克

英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/08

保脈暢注射劑

英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善　　　　　　　　　靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

擴迪心錠30毫克

英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" | 適應症: 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/02

息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allerg... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

安邦錠0.5毫克

英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/19

安壓得穩錠5毫克

英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" | 適應症: 高血壓，心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

穩佳醣錠2毫克

英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

悅平注射液5毫克/毫升

英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/24

綠的藥皂

英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;TRICLO... | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

奇普汀持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/17

日循王膜衣錠

英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/10

倍適綜合感冒熱飲顆粒

英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLO... | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/17

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

治苷豪膜衣錠300毫克

英文品名: Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

癌斯汰注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

固宜通膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

飛敏耐膜衣錠60毫克

英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/09

柔樂坦錠10毫克

英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/08

保脈暢注射劑

英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善　　　　　　　　　靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

擴迪心錠30毫克

英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" | 適應症: 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/02

息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allerg... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

安邦錠0.5毫克

英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/19

安壓得穩錠5毫克

英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" | 適應症: 高血壓，心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

穩佳醣錠2毫克

英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

悅平注射液5毫克/毫升

英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/24

綠的藥皂

英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;TRICLO... | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

奇普汀持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/17

日循王膜衣錠

英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/10

倍適綜合感冒熱飲顆粒

英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLO... | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/17

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

治苷豪膜衣錠300毫克

英文品名: Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

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施美 愛樂膚霜

英文品名: CB Moisturizing cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

施美 愛樂膚霜、施美 愛樂膚霜-無香

英文品名: CB Moisturizing cream、CB Moisturizing cream (Fragrance free) | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

KOZI蔻姿清透防曬化妝水

英文品名: KOZI In-depth hydrating SPF35 LOTION | 用途: 防曬、隔離、保護肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/04

菲那絲豐沛慕斯洗髮精

英文品名: Fynasee Hair Care Scalp Shampoo | 用途: 軟化角質，清潔頭皮、頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

KOZI蔻姿清柔防護防曬霜、KOZI蔻姿雙重防護UV霜、KOZI蔻姿雙效隔離防曬霜、KOZI蔻姿全效防禦UV防曬霜

英文品名: | 用途: 防曬、潤色、美白 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

蔻姿 物理性保濕潤色防曬隔離霜(SPF40★★★)

英文品名: KOZI Mineral UV Shield Cream With Hyaluronic Acid (SPF40★★★) | 用途: 防曬、保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/04

施美 愛樂膚霜

英文品名: CB Moisturizing cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

施美 愛樂膚霜、施美 愛樂膚霜-無香

英文品名: CB Moisturizing cream、CB Moisturizing cream (Fragrance free) | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

KOZI蔻姿清透防曬化妝水

英文品名: KOZI In-depth hydrating SPF35 LOTION | 用途: 防曬、隔離、保護肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/04

菲那絲豐沛慕斯洗髮精

英文品名: Fynasee Hair Care Scalp Shampoo | 用途: 軟化角質，清潔頭皮、頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

KOZI蔻姿清柔防護防曬霜、KOZI蔻姿雙重防護UV霜、KOZI蔻姿雙效隔離防曬霜、KOZI蔻姿全效防禦UV防曬霜

英文品名: | 用途: 防曬、潤色、美白 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

蔻姿 物理性保濕潤色防曬隔離霜(SPF40★★★)

英文品名: KOZI Mineral UV Shield Cream With Hyaluronic Acid (SPF40★★★) | 用途: 防曬、保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/04

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根據識別碼 70761994 找到的相關資料

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萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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根據名稱 中化裕民健康事業 找到的相關資料

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威達挺膜衣錠100mg (衛部藥輸字第026170號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

綠芙特級蜂王乳

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

中化裕民健康事業股份有限公司

登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

威達挺膜衣錠100mg (衛部藥輸字第026170號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

綠芙特級蜂王乳

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

中化裕民健康事業股份有限公司

登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

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根據地址 台北市中正區襄陽路23號8樓 找到的相關資料

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安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium，Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablets | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium，Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝斯坦乾粉注射劑

英文品名: Pipe Tazo Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第056759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性，但對Piperacillin / Tazobactam有感受性之B-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium，Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablets | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium，Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝斯坦乾粉注射劑

英文品名: Pipe Tazo Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第056759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性，但對Piperacillin / Tazobactam有感受性之B-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

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中化裕民健康事業的黃頁資料

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中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路23號 | 電話: 0800-009-998

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 台中市北區北平路一段6號7樓 | 電話: 04-2291-7266

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區東興街26號 | 電話: 02-8684-6818

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-339-0366

名稱 中化裕民健康事業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區襄陽路23號8樓		王謝怡貞70761994核准設立

登記地址: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 負責人: 王謝怡貞 | 統編: 70761994 | 核准設立

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與安沐頌錠30毫克同分類的全部藥品許可證資料集

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAG... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAG... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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