醫院用消毒藥水
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中文品名醫院用消毒藥水的英文品名是SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE, 許可證字號是衛署藥製字第019648號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/08/14, 註銷理由是商號名稱變更, 有效日期是1998/09/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是器材消毒及皮膚消毒, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE, 製造商名稱是臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠.

許可證字號	衛署藥製字第019648號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/08/14
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1998/09/10
發證日期	1979/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101964801
中文品名	醫院用消毒藥水
英文品名	SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE
適應症	器材消毒及皮膚消毒
劑型	外用液劑
包裝	桶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱	臺灣卜內門化學工業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段２０７號２２Ｆ
申請商統一編號	89467900
製造商名稱	臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中壢工業區北園路３５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第019648號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/08/14

註銷理由

商號名稱變更

有效日期

1998/09/10

發證日期

1979/12/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101964801

中文品名

醫院用消毒藥水

英文品名

SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE

適應症

器材消毒及皮膚消毒

劑型

外用液劑

包裝

桶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE

申請商名稱

臺灣卜內門化學工業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路２段２０７號２２Ｆ

申請商統一編號

89467900

製造商名稱

臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

製造廠廠址

桃園市中壢區中壢工業區北園路３５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿敦化南路２段２０７號２２Ｆ

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董監事資料集資料集的醫院用消毒藥水相關資料

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何琪婷	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
趙勉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
郭振華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
陳宏隆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
RAJAN SAMBASIVAM	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900

何琪婷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

趙勉

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

郭振華

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

陳宏隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

RAJAN SAMBASIVAM

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

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出進口廠商登記資料資料集的醫院用消毒藥水相關資料

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠

主要產品: 192塗料、染料及顏料 | 統一編號: 89467900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621197 | 桃園市中壢區忠福里中壢工業區東園路五二號及北園路三三號及三五號

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠

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波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
手提麻醉器	英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
手提麻醉器	英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 \| 有效日期: 19980910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 19980910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司

波貝得麻醉器

手提麻醉器

手提麻醉器

波貝得麻醉器

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速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ	英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
威惠寧錠	英文品名: VIVALAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗憂鬱症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VILOXAZINE HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
益孚西林散	英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩瀉劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
恩特來持續性膠囊８０公絲	英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏靜脈注射液	英文品名: TENORMIN I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌梗塞、心室性心律不整 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED
益爾心定錠	英文品名: ERALDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛及心律不整 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRACTOLOL;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
恩特瑞膠囊	英文品名: INDERETIC CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
特抹蘇溶液２５％	英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
防腐藥膏	英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
希必定產科用軟膏	英文品名: HIBITANE OBSTETRIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰部表面之消毒及檢查陰道時消毒 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
邁蘇靈錠	英文品名: MYSOLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
沙威隆消毒藥水	英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第029800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、清潔 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
醫院用消毒藥水	英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
天諾瑞５０錠	英文品名: TENORET 50 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
速必瑞１０公絲咀嚼錠	英文品名: CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MANNITOL MIXTURE 25% ISND \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

速必瑞錠２０公絲

希必定粉

速必瑞持續錠

醫院用消毒藥水

希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ

威惠寧錠

益孚西林散

恩特來持續性膠囊８０公絲

天諾敏靜脈注射液

益爾心定錠

恩特瑞膠囊

特抹蘇溶液２５％

防腐藥膏

希必定產科用軟膏

邁蘇靈錠

沙威隆消毒藥水

醫院用消毒藥水

天諾瑞５０錠

速必瑞１０公絲咀嚼錠

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防晒乳霜	英文品名: UV SUPERBLOCK CREAM SPF12 \| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防晒乳霜ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 \| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防晒乳液ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK MILK SPF15 \| 用途: 防止日晒，避免皮膚晒黑？ \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防曬乳霜ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 \| 用途: 防止日曬 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10

防晒乳霜

防晒乳霜ＳＰＦ１５

防晒乳液ＳＰＦ１５

防曬乳霜ＳＰＦ１５

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 核准日期: 19970324

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 核准日期: 19970324

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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沙威隆消毒藥水	英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第017362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、清潔（擦傷、潰瘍、割傷、昆蟲刺傷、奶瓶潔淨及保存、個人衛生、頭部衛生及頭皮屑、育嬰房、病房及家庭衛生） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
沙威隆洗頭水	英文品名: SAVLON PC MEDICATED SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥製字第023675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療、頭皮溢脂、頭皮屑 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COCONUT FATTY ACID DIETHANOLAMIDE;;CETRIMONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
希必速手部擦拭液（克羅希西定）	英文品名: HIBISOL HAND RUB (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手部皮膚滅菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
希必定酊劑（克羅希西定）	英文品名: HIBITANE TINCTURE (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前皮膚消毒、手術前器械緊急消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
英卜黴素片	英文品名: IMPERACIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性氣管炎及細菌性感染病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
溫胃鎮錠	英文品名: WINVITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司