愛迪膜衣錠
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中文品名愛迪膜衣錠的英文品名是VITAMIN A & D TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015994號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/11/18, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1990/11/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、維他命Ａ、Ｄ缺乏症, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL), 製造商名稱是NATURE'S BOUNTY INC..
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| 英文品名: VITAMIN B COMPLEX +C TIME RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症、神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: STRESS FORMULA '605' WITH IRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CY... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: VITAMIN E OIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及礦物質ＺＩＮＣ之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: VITAMIN B COMPLEX +C TIME RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症、神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: STRESS FORMULA '605' WITH IRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CY... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: VITAMIN E OIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及礦物質ＺＩＮＣ之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
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| 英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及礦物質ＺＩＮＣ之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN B COMPLEX +C TIME RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症、神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN E OIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STRESS FORMULA '605' WITH IRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CY... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及礦物質ＺＩＮＣ之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN B COMPLEX +C TIME RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症、神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN E OIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;METHYLEPHEDRINE HCL;;POT... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYD... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
| 英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CA... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
| 英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
| 英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. |
| 英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
| 英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;METHYLEPHEDRINE HCL;;POT... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYD... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CA... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. |
英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
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