散痙縮錠100公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名散痙縮錠100公絲的英文品名是SINORUM TAB. 100, 許可證字號是衛署藥輸字第016013號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/08/03, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2004/09/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是下記疾患所致之痙性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、痙性脊髓麻痺、小腦脊髓變化症、頸部脊髓症、肌萎縮性側索硬化症、多發性硬化肌肉痙攣、外傷後遺症, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOLPERISONE HCL, 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY).
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 散痙縮錠100公絲 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 昇順股份有限公司 | 統一編號: 84930275 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 昇順股份有限公司 | 統一編號: 84930275 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 昇順股份有限公司 | 統一編號: 84930275 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 昇順股份有限公司 | 統一編號: 84930275 |
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| 統一編號: 84930275 | 電話號碼: 02-28321149 | 臺北市信義區基隆路2段23號8樓之1 |
統一編號: 84930275 | 電話號碼: 02-28321149 | 臺北市信義區基隆路2段23號8樓之1 |
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 散痙縮錠100公絲 ...) | 英文品名: ELMESATT TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30 "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
| 英文品名: MENITAZINE TAB.12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 英文品名: SORELMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀的鎮痛、消炎:慢性關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頭肩腕症候群、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
| 英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: TOWARAT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: ELMESATT TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30 "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
英文品名: MENITAZINE TAB.12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: SORELMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀的鎮痛、消炎:慢性關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頭肩腕症候群、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY) |
英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: TOWARAT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
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| 食品業者登錄字號: A-184930275-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84930275 | 台北市信義區基隆路2段23號8樓之1 |
食品業者登錄字號: A-184930275-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84930275 | 台北市信義區基隆路2段23號8樓之1 |
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根據名稱 昇順 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 昇順 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 日昇順達有限公司 | 統一編號: 90561615 @ 董監事資料集 |
| 停車場地址: 新北市樹林區福順街31號對面 | 停車場收費資訊: 小型車月租4000元; | 開放時間: 0~24時 | 停車場概況: 平面式臨時路外停車場 | 停車場電話: 0932328046 | 汽車總車位數: 50 | 機車總格位數: 0 | 腳踏車總車架數: @ 新北市路外公共停車場資訊 |
| 統一編號: 54813074 | 電話號碼: 03-3801226#262 | 臺北市松山區敦化北路307號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 24598653 | 電話號碼: 0971219581 | 臺中市太平區新光里振福路435巷9弄20號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 54813074 | 核准日期: 20140425 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 日昇順達有限公司 | 統一編號: 90561615 @ 董監事資料集 |
停車場地址: 新北市樹林區福順街31號對面 | 停車場收費資訊: 小型車月租4000元; | 開放時間: 0~24時 | 停車場概況: 平面式臨時路外停車場 | 停車場電話: 0932328046 | 汽車總車位數: 50 | 機車總格位數: 0 | 腳踏車總車架數: @ 新北市路外公共停車場資訊 |
統一編號: 54813074 | 電話號碼: 03-3801226#262 | 臺北市松山區敦化北路307號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 24598653 | 電話號碼: 0971219581 | 臺中市太平區新光里振福路435巷9弄20號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 54813074 | 核准日期: 20140425 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
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根據地址 台北巿信義區基隆路二段23號8樓之1 找到的相關資料
昇順土木包工業 | 地址: 花蓮縣玉里鎮忠智路88號 | 電話: 03-888-6654 |
昇順遠管線有限公司 | 地址: 新北市新莊區三和路37號之3,1樓 | 電話: 02-2906-2567 |
昇順遠管業有限公司 | 地址: 新北市新莊區三和路37號之3 | 電話: 02-2903-6867 |
昇順遠管業有限公司 | 地址: 新北市新莊區三和路37號之3 | 電話: 02-2903-1970 |
昇順股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路二段46號之1,2樓 | 電話: 02-2832-0531 |
名稱 昇順 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 昇順)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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日昇順達有限公司 桃園市平鎮區高雙里高雙路8巷16之1號 | 蕭翰昇 | 90561615 | 核准設立 |
康昇順商行 桃園縣八德市福興里建興街77巷5號1樓 | 蔡明浩 | 01618501 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1039003962) |
昇順土木包工業 花蓮縣玉里鎮中城里忠智路八八號 | 呂理忠 | 08167690 | 停業 - 獨資 |
昇順起重工程行 臺中市大雅區秀山里平和路26巷3號 | 莊茂林 | 09299059 | 核准設立 - 獨資 |
昇順實業有限公司 新北市蘆洲區長安街347巷12號3樓 | 楊介民 | 12714740 | 核准設立 |
昇順陽工程行 高雄市大寮區前庄里中正路88巷128弄49號1樓 | 陳德勝 | 14463516 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10562070700) |
昇順工程有限公司 新北市新莊區幸福路678巷3弄10之1號 | 周和城 | 16244592 | 解散 (核准解散日期: 2023-05-17) |
昇順國際有限公司 臺中市太平區新光里振福路435巷9弄20號1樓 | 陳俊巖 | 24598653 | 核准設立 |
日昇順達有限公司 登記地址: 桃園市平鎮區高雙里高雙路8巷16之1號 | 負責人: 蕭翰昇 | 統編: 90561615 | 核准設立 |
康昇順商行 登記地址: 桃園縣八德市福興里建興街77巷5號1樓 | 負責人: 蔡明浩 | 統編: 01618501 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1039003962) |
昇順土木包工業 登記地址: 花蓮縣玉里鎮中城里忠智路八八號 | 負責人: 呂理忠 | 統編: 08167690 | 停業 - 獨資 |
昇順起重工程行 登記地址: 臺中市大雅區秀山里平和路26巷3號 | 負責人: 莊茂林 | 統編: 09299059 | 核准設立 - 獨資 |
昇順實業有限公司 登記地址: 新北市蘆洲區長安街347巷12號3樓 | 負責人: 楊介民 | 統編: 12714740 | 核准設立 |
昇順陽工程行 登記地址: 高雄市大寮區前庄里中正路88巷128弄49號1樓 | 負責人: 陳德勝 | 統編: 14463516 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10562070700) |
昇順工程有限公司 登記地址: 新北市新莊區幸福路678巷3弄10之1號 | 負責人: 周和城 | 統編: 16244592 | 解散 (核准解散日期: 2023-05-17) |
昇順國際有限公司 登記地址: 臺中市太平區新光里振福路435巷9弄20號1樓 | 負責人: 陳俊巖 | 統編: 24598653 | 核准設立 |
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| 英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA D... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA D... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
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