佈即使可注射液
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中文品名佈即使可注射液的英文品名是BUTYSCO INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第007647號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/09/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃腸道痙攣、痙攣性痛經, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE), 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007647號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/09/30
發證日期	1980/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200764700
中文品名	佈即使可注射液
英文品名	BUTYSCO INJECTION
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃腸道痙攣、痙攣性痛經
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007647號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/09/30

發證日期

1980/09/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200764700

中文品名

佈即使可注射液

英文品名

BUTYSCO INJECTION

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃腸道痙攣、痙攣性痛經

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)

申請商名稱

祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址

台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號

07342811

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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祥全兄弟貿易有限公司

統一編號: 07342811 | 電話號碼: 02-25118561 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2

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利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
可低脂能膠囊	英文品名: COLEBRON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
利心諾糖衣錠２５公絲	英文品名: RUPENOL TABLETS 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
維生素Ｂ１２注射液１０００微克	英文品名: VITAMIN B12 INJECTIONS 1000 "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
綠寶靜脈注射液	英文品名: LYPOARAN I.V. INJECTION 25mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
利血暢錠	英文品名: NICOMORAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
恬壓寧膜衣錠	英文品名: TENOMILOL TABLETS 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
默喀錠	英文品名: MUCOKIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2005/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
尿利普洛膠囊	英文品名: URIPROS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
泰而健錠	英文品名: TIOGAM TABLETS 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
益力克卡特普錠２５公絲	英文品名: CAPTOPRIL DENK TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
得寧舒糖衣錠	英文品名: TRENACE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
複合維他命注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX 10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/13 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1985/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養失調、病中病後的營養補給、妊娠授乳期的營養補給、口角炎、口唇炎、口內炎、舌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
易佈妥糖衣錠１００公絲	英文品名: IPUTES TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
克樂黴素藥膏	英文品名: CHLORCYCLINE DERMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 火傷、乾癬、天？瘡、炎症性皮膚疾患、過敏性皮膚炎、表皮膿瘍、濕疹、搔癢病、膿皰病、鏈球菌性擦傷及裂傷、外科手術前後的發炎預防及治療 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
艾利舒軟膏	英文品名: ALKIXA OINTMENT 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
爽膽錠１００公絲	英文品名: NEODECHOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/21 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 有效日期: 1990/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌排出障礙引起之疾患（膽囊炎、膽道炎、膽石症）膽囊及膽道造影時增加其造影效果 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
爽膽錠２５０公絲	英文品名: NEODECHOL TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌排出障礙疾患（膽石症、膽囊炎、膽道炎）膽囊及膽道造影時促進造影效果 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
命多循錠	英文品名: METANESIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經循環性無力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

利心諾注射液

可低脂能膠囊

利心諾糖衣錠２５公絲

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

綠寶靜脈注射液

利血暢錠

恬壓寧膜衣錠

默喀錠

尿利普洛膠囊

泰而健錠

益力克卡特普錠２５公絲

得寧舒糖衣錠

複合維他命注射液

易佈妥糖衣錠１００公絲

克樂黴素藥膏

艾利舒軟膏

爽膽錠１００公絲

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命多循錠

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祥全兄弟貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 07342811 \| 台北市大同區長安西路303號4樓之2
祥全兄弟貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 07342811 \| 台北市大同區長安西路303號4樓之2

祥全兄弟貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07342811 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2

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易立明眼藥膚１％

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安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
安比西林注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN SODIUM 250MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
催生素注射液１０Ｉ．Ｕ．	英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩子宮收縮之誘導、子宮出血之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
西華樂林注射劑１００公絲	英文品名: CEFAZOLIN-DENK 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈珠菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
盤尼西林Ｇ注射劑１，２００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: BENZATHIN PENICILLIN G INJECTION POWDER 1,200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
盤尼西林Ｇ注射劑２，４００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: BENZATHIN PENICILLIN G INJECTION POWDER 2,400 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
益力生達黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集

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祥全兄弟貿易有限公司 | 地址: 台北市長安東西路303號4樓之2 | 電話: 0800-221-092

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥全兄弟貿易有限公司臺北市大同區長安西路303號4樓之2	盧正祥	07342811	解散 (核准解散日期: 2022-12-05)

祥全兄弟貿易有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 負責人: 盧正祥 | 統編: 07342811 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-05)

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美利比樂加眼藥水	英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔收縮劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
海亞敏２３８９（５０％）液	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
海亞敏３５００（８０％）液	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
無莫克錠	英文品名: VERMOX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"華興"因樂新膠囊	英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"華興" 利普寧膠囊	英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
同南克特注射液５０公絲	英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
西樂定注射劑１公克	英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
愛默黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益汎治肺膠囊４５０公絲	英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)