征痢糖衣錠
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中文品名征痢糖衣錠的英文品名是GENLY S.C. TABLETS "CHIPHAR", 許可證字號是衛署藥製字第023423號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性腸加答兒、大腸加答兒、急慢性下痢、胃痛、細菌感染性腸疾患、腸內異常醱酵與殺菌整腸劑, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCUTELLARIAE RADIX POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POW..., 製造商名稱是中國新藥生化股份有限公司新莊工廠.

許可證字號	衛署藥製字第023423號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1981/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102342305
中文品名	征痢糖衣錠
英文品名	GENLY S.C. TABLETS "CHIPHAR"
適應症	急慢性腸加答兒、大腸加答兒、急慢性下痢、胃痛、細菌感染性腸疾患、腸內異常醱酵與殺菌整腸劑
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCUTELLARIAE RADIX POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CREOSOTE;;YEAST (TORULA YEAST);;SANALMINE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第023423號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1999/05/25

發證日期

1981/05/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102342305

中文品名

征痢糖衣錠

英文品名

GENLY S.C. TABLETS "CHIPHAR"

適應症

急慢性腸加答兒、大腸加答兒、急慢性下痢、胃痛、細菌感染性腸疾患、腸內異常醱酵與殺菌整腸劑

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCUTELLARIAE RADIX POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CREOSOTE;;YEAST (TORULA YEAST);;SANALMINE

申請商名稱

中國新藥生化股份有限公司

申請商地址

台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號

03087607

製造商名稱

中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址

台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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詹葉錦蓮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3291 \| 所代表法人: \| 中國新藥生化股份有限公司 \| 統一編號: 03087607

詹葉錦蓮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3291 | 所代表法人: | 中國新藥生化股份有限公司 | 統一編號: 03087607

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舒胃淨注射液１５０公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
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生化黴淨注射劑０．５公克（西華樂林）	英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
得爽朗注射液４公絲/公撮	英文品名: DEXARON INJECTION 4MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第001623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滴爽眼耳滴液	英文品名: DEXA EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;NEOMYCIN... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
美好兒片劑	英文品名: BIONYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵（腸內腐敗）、消化不良、綠便、營養障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
風必克膠囊	英文品名: HOBIT-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
鋅來富錠（葡萄酸鋅）	英文品名: ZINC-LIFE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (GLUCONATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
氯絲菌素膠囊２５０公絲	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

克達爽乳膏（克催瑪汝）

己六醇注射用粉末

沙麗淨殺菌消毒藥水

友納補寧針

育必可朗（悠卡諾）

來富－益膠囊

愛斯巴蒙得保針

得康治能

舒胃淨注射液１５０公絲/公撮（希每得定）

寧可治眼用藥膏

澱粉分解酵素

生化黴淨注射劑０．５公克（西華樂林）

得爽朗注射液４公絲/公撮

滴爽眼耳滴液

美好兒片劑

風必克膠囊

鋅來富錠（葡萄酸鋅）

得拉生膠囊

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莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
得爽朗片	英文品名: DEXARON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
四環素Ｖ顆粒	英文品名: TETRACYCLINE V GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
可麗淨片	英文品名: COREGIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛（胃痙攣） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
甲基睪丸荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYL-TESTOSTERON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素懸浮液	英文品名: STERILE SICROMYCETIN SOL \| 許可證字號: 內衛藥製字第003604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

莫伏痛膠囊

生化淨膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥錠	英文品名: STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;XANTHOXYLETIN;;SODIUM BICARBONATE ( E... \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
可果酵素散	英文品名: COCOLASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第009929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MYLASE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
生化淨膠囊５００公絲（賜福力欣）	英文品名: CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
生化淨顆粒	英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
廣胃司錠	英文品名: KUANWEIS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
乳糖分解酵素	英文品名: BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
抗壞血酸	英文品名: ASCORBIC ACID "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素丙缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集

嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAM... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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