得適服錠 200 毫克
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中文品名得適服錠 200 毫克的英文品名是Dorciflex Tablets 200mg, 許可證字號是衛署藥製字第050153號, 有效日期是2029/05/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEPHENOXALONE, 製造商名稱是臺灣派頓化學製藥股份有限公司.

#得適服錠 200 毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第050153號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/26
發證日期2009/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105015305
中文品名得適服錠 200 毫克
英文品名Dorciflex Tablets 200mg
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市青年一路1-3號
申請商統一編號81200605
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第050153號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/26

發證日期

2009/05/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105015305

中文品名

得適服錠 200 毫克

英文品名

Dorciflex Tablets 200mg

適應症

緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEPHENOXALONE

申請商名稱

裕心企業有限公司

申請商地址

高雄市青年一路1-3號

申請商統一編號

81200605

製造商名稱

臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市岡山區為隨東路50號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/12/29

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

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陳裕彩

職稱: 董事 | 持有股份數: 2100000 | 所代表法人: | 裕心企業有限公司 | 統一編號: 81200605

陳裕彩

職稱: 董事 | 持有股份數: 2100000 | 所代表法人: | 裕心企業有限公司 | 統一編號: 81200605

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裕心企業有限公司

統一編號: 81200605 | 電話號碼: 07-7213388 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號

裕心企業有限公司

統一編號: 81200605 | 電話號碼: 07-7213388 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號

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膚定軟膏

英文品名: FUDIN ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

頻脈樂錠

英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

妙利散

英文品名: MIYARISAN BM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD

妙利散愛兒顆粒劑

英文品名: INFANT MIYARISAN AIJI | 許可證字號: 衛署藥輸字第011700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/04 | 註銷理由: 自行鍵入;;有效期限已屆 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸、腹部膨滿感 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.)

亮皙軟膠囊

英文品名: L.C.E. Fuji soft capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD.

衛樂舒散

英文品名: VENTRUX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/09 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

必舒膚凝膠

英文品名: BESOFTEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/21 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 2005/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷痕及腫炎、手術後之疤痕、血栓靜脈炎、靜腺曲張之潰瘍、發炎症癤和癰。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂胃爽錠

英文品名: ALUSA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT

妙利散-愛錠

英文品名: MIYARISAN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第011649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD

賜護康膜衣錠

英文品名: CERNILTON TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期前列腺肥大症狀,例如:頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

妙利散錠

英文品名: MIYARISAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/04 | 註銷理由: 自行鍵入;;有效期限已屆 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.)

循可利膜衣錠

英文品名: GINKOID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

"裕心"得膚克親水軟膏(氟欣諾能)

英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

凱達立福多錠

英文品名: KETANRIFT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.

康腦健脈膠囊

英文品名: CORATHIEM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/22 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2004/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克痛藥膠布30毫克

英文品名: Kefentech Plaster 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: JEIL HEALTH SCIENCE INC.

妙利散胃腸藥膜衣錠

英文品名: MIYARISAN G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALUMINUM HYDROXIDE D... | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD

脈樂必克膜衣錠50毫克

英文品名: Mirobect Tablet 50 | 許可證字號: 衛署藥製字第051597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

干能糖注射液 400毫克/毫升

英文品名: G.S.P. INJECTION 400MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALACTOSE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

膚定軟膏

英文品名: FUDIN ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

頻脈樂錠

英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

妙利散

英文品名: MIYARISAN BM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD

妙利散愛兒顆粒劑

英文品名: INFANT MIYARISAN AIJI | 許可證字號: 衛署藥輸字第011700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/04 | 註銷理由: 自行鍵入;;有效期限已屆 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸、腹部膨滿感 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.)

亮皙軟膠囊

英文品名: L.C.E. Fuji soft capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD.

衛樂舒散

英文品名: VENTRUX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/09 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

必舒膚凝膠

英文品名: BESOFTEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/21 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 2005/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷痕及腫炎、手術後之疤痕、血栓靜脈炎、靜腺曲張之潰瘍、發炎症癤和癰。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂胃爽錠

英文品名: ALUSA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT

妙利散-愛錠

英文品名: MIYARISAN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第011649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD

賜護康膜衣錠

英文品名: CERNILTON TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期前列腺肥大症狀,例如:頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

妙利散錠

英文品名: MIYARISAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/04 | 註銷理由: 自行鍵入;;有效期限已屆 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.)

循可利膜衣錠

英文品名: GINKOID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

"裕心"得膚克親水軟膏(氟欣諾能)

英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

凱達立福多錠

英文品名: KETANRIFT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.

康腦健脈膠囊

英文品名: CORATHIEM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/22 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2004/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克痛藥膠布30毫克

英文品名: Kefentech Plaster 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: JEIL HEALTH SCIENCE INC.

妙利散胃腸藥膜衣錠

英文品名: MIYARISAN G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALUMINUM HYDROXIDE D... | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD

脈樂必克膜衣錠50毫克

英文品名: Mirobect Tablet 50 | 許可證字號: 衛署藥製字第051597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

干能糖注射液 400毫克/毫升

英文品名: G.S.P. INJECTION 400MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALACTOSE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 得適服錠 200 毫克 相關資料

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裕心企業有限公司

食品業者登錄字號: E-181200605-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 81200605 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號

裕心企業有限公司

食品業者登錄字號: E-181200605-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 81200605 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號

裕心企業有限公司

食品業者登錄字號: E-181200605-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 81200605 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號

裕心企業有限公司

食品業者登錄字號: E-181200605-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 81200605 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號

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膚定軟膏

英文品名: FUDIN ointment | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2020/11/28

頻脈樂錠

英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINDOLOL | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2024/03/15

妙利散

英文品名: MIYARISAN BM | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

亮皙軟膠囊

英文品名: L.C.E. Fuji soft capsule | 適應症: 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CYSTEINE;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;ASCORBIC ACID | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

樂胃爽錠

英文品名: ALUSA TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/07

妙利散-愛錠

英文品名: MIYARISAN A | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

賜護康膜衣錠

英文品名: CERNILTON TABLET | 適應症: 初期前列腺肥大症狀,例如:頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2027/10/09

循可利膜衣錠

英文品名: GINKOID TABLETS | 適應症: 末稍血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2023/07/09

"裕心"得膚克親水軟膏(氟欣諾能)

英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER" | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

克痛藥膠布30毫克

英文品名: Kefentech Plaster 30mg | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/13

脈樂必克膜衣錠50毫克

英文品名: Mirobect Tablet 50 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2024/04/18

干能糖注射液 400毫克/毫升

英文品名: G.S.P. INJECTION 400MG/ML | 適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GALACTOSE | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/07

利剋黴乳膏

英文品名: BALMOOD CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

裕安朗恩膠囊100公絲

英文品名: NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

優利命膠囊500微公克

英文品名: NEURAMIN CAPSULES 500UG | 適應症: 末稍性神經障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2026/06/08

得適服錠 200 毫克

英文品名: Dorciflex Tablets 200mg | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

膚定軟膏

英文品名: FUDIN ointment | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2020/11/28

頻脈樂錠

英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINDOLOL | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2024/03/15

妙利散

英文品名: MIYARISAN BM | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

亮皙軟膠囊

英文品名: L.C.E. Fuji soft capsule | 適應症: 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CYSTEINE;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;ASCORBIC ACID | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

樂胃爽錠

英文品名: ALUSA TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/07

妙利散-愛錠

英文品名: MIYARISAN A | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

賜護康膜衣錠

英文品名: CERNILTON TABLET | 適應症: 初期前列腺肥大症狀,例如:頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2027/10/09

循可利膜衣錠

英文品名: GINKOID TABLETS | 適應症: 末稍血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2023/07/09

"裕心"得膚克親水軟膏(氟欣諾能)

英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER" | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

克痛藥膠布30毫克

英文品名: Kefentech Plaster 30mg | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/13

脈樂必克膜衣錠50毫克

英文品名: Mirobect Tablet 50 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2024/04/18

干能糖注射液 400毫克/毫升

英文品名: G.S.P. INJECTION 400MG/ML | 適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GALACTOSE | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/07

利剋黴乳膏

英文品名: BALMOOD CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

裕安朗恩膠囊100公絲

英文品名: NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

優利命膠囊500微公克

英文品名: NEURAMIN CAPSULES 500UG | 適應症: 末稍性神經障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2026/06/08

得適服錠 200 毫克

英文品名: Dorciflex Tablets 200mg | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 得適服錠 200 毫克 相關資料

優妮美飛詩麗高雅防曬潤膚霜

英文品名: LUXURY MOISTURIZER | 用途: (用途)保護肌膚、防止日晒 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2001/06/10

優妮美飛詩麗高雅防曬潤膚霜

英文品名: LUXURY MOISTURIZER | 用途: (用途)保護肌膚、防止日晒 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕心企業有限公司 | 有效日期: 2001/06/10

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根據識別碼 81200605 找到的相關資料

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優利命膠囊500微公克

英文品名: NEURAMIN CAPSULES 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍性神經障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脈樂必克膜衣錠50公絲

英文品名: MIROBECT TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 產地變更;;包裝變更;;證別變更 | 有效日期: 2014/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

愛達克脂多膜衣錠

英文品名: ETACLATE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

優利命膠囊500微公克

英文品名: NEURAMIN CAPSULES 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍性神經障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脈樂必克膜衣錠50公絲

英文品名: MIROBECT TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 產地變更;;包裝變更;;證別變更 | 有效日期: 2014/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

愛達克脂多膜衣錠

英文品名: ETACLATE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 裕心企業 找到的相關資料

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裕心企業有限公司

電話: 07-7211010、07-7213388 | 苓雅區 | 地址街道巷弄號: 青年一路1之3號 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 陳裕彩

@ 藥局基本資料

愛妥心錠10公絲

英文品名: HEARTCIN TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

裕安朗恩膠囊100公絲

英文品名: NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第013362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

@ 全部藥品許可證資料集

裕心企業有限公司

連絡電話: 07-721-3388#25 | 青年一路一之三號 | 廠商序號: C20240228002

@ 寵物食品業者資料

裕心企業有限公司

電話: 07-7211010、07-7213388 | 苓雅區 | 地址街道巷弄號: 青年一路1之3號 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 陳裕彩

@ 藥局基本資料

愛妥心錠10公絲

英文品名: HEARTCIN TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

裕安朗恩膠囊100公絲

英文品名: NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第013362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

@ 全部藥品許可證資料集

裕心企業有限公司

連絡電話: 07-721-3388#25 | 青年一路一之三號 | 廠商序號: C20240228002

@ 寵物食品業者資料

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根據地址 高雄市青年一路1-3號 找到的相關資料

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高雄巿第三十一分公司

分公司統一編號: 23111957 | 分公司地址: 高雄市青年一路2之6、2之7號1樓 | 公司名稱: 統一超商股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立,02停業,03撤銷/廢止): 03

@ 全國5大超商資料集

高雄市第5分公司

分公司統一編號: 22656620 | 分公司地址: 高雄市青年一路九十八號1樓 | 公司名稱: 統一超商股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立,02停業,03撤銷/廢止): 03

@ 全國5大超商資料集

高雄巿第三十一分公司

分公司統一編號: 23111957 | 分公司地址: 高雄市青年一路2之6、2之7號1樓 | 公司名稱: 統一超商股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立,02停業,03撤銷/廢止): 03

@ 全國5大超商資料集

高雄市第5分公司

分公司統一編號: 22656620 | 分公司地址: 高雄市青年一路九十八號1樓 | 公司名稱: 統一超商股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立,02停業,03撤銷/廢止): 03

@ 全國5大超商資料集

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裕心企業的黃頁資料

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裕心企業有限公司 | 地址: 高雄市旗山區中洲路470號 | 電話: 07-666-4488

裕心企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區林南街27巷1號 | 電話: 07-224-5064

裕心企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區青年一路1號之3、1樓 | 電話: 07-721-1010

名稱 裕心企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區青年一路1之3號
陳裕彩81200605核准設立

新北市汐止區福德1路342巷1弄10號
曾裕雯98791169核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 | 負責人: 陳裕彩 | 統編: 81200605 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德1路342巷1弄10號 | 負責人: 曾裕雯 | 統編: 98791169 | 核准設立 - 獨資

地址 高雄市青年一路1-3號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市青年一路29號1樓
鍾堂明16444590核准設立

高雄市青年一路二六六號一樓
楊燦雄89922112廢止

高雄市青年一路2之6、2之7號1樓
賴南貝23111957廢止

高雄市青年一路98號1樓
徐重仁22267447廢止

高雄市青年一路九十八號1樓
賴南貝22656620廢止

高雄市青年一路452號
13160182廢止 (091年12月17日 建二公字 第10718400號)

高雄市青年一路141號3樓
王聰榮22751315核准設立

高雄市青年一路一九一號一、二樓
鄭頌馨23827411廢止

登記地址: 高雄市青年一路29號1樓 | 負責人: 鍾堂明 | 統編: 16444590 | 核准設立

登記地址: 高雄市青年一路二六六號一樓 | 負責人: 楊燦雄 | 統編: 89922112 | 廢止

登記地址: 高雄市青年一路2之6、2之7號1樓 | 負責人: 賴南貝 | 統編: 23111957 | 廢止

登記地址: 高雄市青年一路98號1樓 | 負責人: 徐重仁 | 統編: 22267447 | 廢止

登記地址: 高雄市青年一路九十八號1樓 | 負責人: 賴南貝 | 統編: 22656620 | 廢止

登記地址: 高雄市青年一路452號 | 統編: 13160182 | 廢止 (091年12月17日 建二公字 第10718400號)

登記地址: 高雄市青年一路141號3樓 | 負責人: 王聰榮 | 統編: 22751315 | 核准設立

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與得適服錠 200 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

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