甘達黴素軟膏（見大黴素）
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中文品名甘達黴素軟膏（見大黴素）的英文品名是GENTAMICIN OINTMENT "YUNG CHI", 許可證字號是衛署藥製字第020918號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/19, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/03/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是發膿性皮膚病、感染性濕疹、皮膚炎及灼傷以及痤瘡、皮膚潰瘍之二次感染, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GENTAMICIN (AS SULFATE), 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020918號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/03/14
發證日期	1980/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102091804
中文品名	甘達黴素軟膏（見大黴素）
英文品名	GENTAMICIN OINTMENT "YUNG CHI"
適應症	發膿性皮膚病、感染性濕疹、皮膚炎及灼傷以及痤瘡、皮膚潰瘍之二次感染
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	永吉製藥股份有限公司
申請商地址	屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號	91725469
製造商名稱	永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址	屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第020918號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/19

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/03/14

發證日期

1980/03/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102091804

中文品名

甘達黴素軟膏（見大黴素）

英文品名

GENTAMICIN OINTMENT "YUNG CHI"

適應症

發膿性皮膚病、感染性濕疹、皮膚炎及灼傷以及痤瘡、皮膚潰瘍之二次感染

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱

永吉製藥股份有限公司

申請商地址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

申請商統一編號

91725469

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林劉寶雲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5600 \| 所代表法人: \| 永吉製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91725469
侯曉玲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10400 \| 所代表法人: \| 永吉製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91725469

林劉寶雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5600 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

侯曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10400 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

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統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

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永吉製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

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”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
鹽酸麻黃/錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
除得淨栓劑	英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
敏治樂膠囊	英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)	英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"益壯膠囊	英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
得利克膠囊（安樂普諾）	英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"維他克補膠囊	英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 \| 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAV... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
維他命Ｃ錠	英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"可速康錠	英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉 " 得靜糖衣錠	英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"永寶康寧膠囊	英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
炎得治栓劑	英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
炎得治腸溶錠	英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"永吉"視威明膠囊	英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

去氫羥化腎上腺皮質素錠

鹽酸麻黃/錠

除得淨栓劑

敏治樂膠囊

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

"永吉"益壯膠囊

得利克膠囊（安樂普諾）

"永吉"維他克補膠囊

維他命Ｃ錠

"永吉"可速康錠

"永吉 " 得靜糖衣錠

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

"永吉"永寶康寧膠囊

炎得治栓劑

炎得治腸溶錠

利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

"永吉"視威明膠囊

安比西林膠囊

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食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91725469 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

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食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91725469 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

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”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/10
去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
敏治樂膠囊	英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)	英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/02
"永吉"維他克補膠囊	英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/25
"永吉"可速康錠	英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/03
"永吉"永寶康寧膠囊	英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
炎得治腸溶錠	英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"永吉"視威明膠囊	英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" \| 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/25
“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
能舒痛錠	英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
可速康顆粒	英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
使樂明糖衣錠	英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: HDPE塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/11
除得淨糖衣錠	英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克	英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/23
克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）	英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/03
血清寧２００公絲錠（本那非泊）	英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2031/02/27
"永吉"益壯膠囊	英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE \| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/26

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

去氫羥化腎上腺皮質素錠

敏治樂膠囊

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

"永吉"維他克補膠囊

"永吉"可速康錠

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

"永吉"永寶康寧膠囊

炎得治腸溶錠

"永吉"視威明膠囊

“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克

能舒痛錠

可速康顆粒

使樂明糖衣錠

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

除得淨糖衣錠

"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克

克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）

血清寧２００公絲錠（本那非泊）

"永吉"益壯膠囊

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速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可治嗽膠囊	英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HC... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
養胃錠	英文品名: YOUNGMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"永吉"斯多吉爾錠	英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“永吉”乙醯胺酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013512號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉"利咳治錠	英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004042號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）	英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉"膚爽朗乳膏	英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉"制感膠囊	英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039814號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2031/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等）之緩解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAM... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"永吉"斯多吉爾錠

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“永吉”乙醯胺酚錠

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"永吉"利咳治錠

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"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）

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"永吉"膚爽朗乳膏

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"永吉"制感膠囊

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安利嗽錠３０公絲（安布索）	英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安莫西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安汝咳膠囊	英文品名: ANICOL CAPSULES "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIAC... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永吉" 得安錠	英文品名: OEAN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
助腦健錠	英文品名: SUROZIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

安利嗽錠３０公絲（安布索）

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安莫西林膠囊２５０公絲

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安汝咳膠囊

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"永吉" 得安錠

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助腦健錠

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永吉製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 | 電話: 08-777-2291

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永吉製藥股份有限公司屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號	侯曉玲	91725469	核准設立

永吉製藥股份有限公司

登記地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 負責人: 侯曉玲 | 統編: 91725469 | 核准設立

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與甘達黴素軟膏（見大黴素）同分類的全部藥品許可證資料集

力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHE... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠