五分珠咳藥
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中文品名五分珠咳藥的英文品名是WU FEN CHU COUGH DRUG, 許可證字號是衛署藥製字第042987號, 註銷日期是2024/04/29, 註銷理由是838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者), 有效日期是2019/05/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。, 劑型是粉劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠.
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董監事資料集 資料集的 五分珠咳藥 相關資料
(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 五分珠咳藥 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 4600 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 430 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 4600 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 430 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
[ 搜尋所有相關: 五分珠咳藥 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 03222202 | 電話號碼: 02-23113553 | 臺北市中正區武昌街1段28號2樓 |
統一編號: 03222202 | 電話號碼: 02-23113553 | 臺北市中正區武昌街1段28號2樓 |
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(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 五分珠咳藥 ...) | 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: IBUPROFEN F.C. TABLETS 200MG "YIH SHENG TANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: San Fen Chu Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第026505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WUFENCHU COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WU FEN CHU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLIN TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、咽喉痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第042986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛)。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: WUFENCHU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: YIH SHENG TANG ANTI-ASTHMA DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第026837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/16 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: LIVERGEN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: IBUPROFEN F.C. TABLETS 200MG "YIH SHENG TANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: San Fen Chu Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第026505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WUFENCHU COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WU FEN CHU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLIN TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、咽喉痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第042986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛)。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: WUFENCHU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: YIH SHENG TANG ANTI-ASTHMA DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第026837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/16 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: LIVERGEN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
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| 食品業者登錄字號: A-103222202-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03222202 | 台北市中正區武昌街1段28號2樓 |
食品業者登錄字號: A-103222202-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03222202 | 台北市中正區武昌街1段28號2樓 |
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 五分珠咳藥 ...) | 英文品名: San Fen Chu Powder | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAF... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: WU FEN CHU POWDER | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28 |
| 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/26 |
| 英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: San Fen Chu Powder | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAF... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: WU FEN CHU POWDER | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/26 |
英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
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易生堂製藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區武昌街1段28號2樓 | 負責人: 連永松 | 統編: 03222202 | 核准設立 |
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| 英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG |
| 英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
| 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD. |
| 英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
| 英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD. |
| 英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN |
| 英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN |
英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD. |
英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD. |
英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN |
英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN |
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