安胃得膠漿（磷酸鋁）
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中文品名安胃得膠漿（磷酸鋁）的英文品名是ALUPHOSGEL (ALUMINUM PHOSPHATE) "KINGDOM", 許可證字號是衛署藥製字第027872號, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。, 劑型是懸液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ALUMINUM PHOSPHATE, 製造商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠.

#安胃得膠漿（磷酸鋁）的地圖

許可證字號衛署藥製字第027872號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1984/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號01024089
通關簽審文件編號DHY00102787202
中文品名安胃得膠漿（磷酸鋁）
英文品名ALUPHOSGEL (ALUMINUM PHOSPHATE) "KINGDOM"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE
申請商名稱吉福適藥業股份有限公司
申請商地址台北市文山區新光路１段２２-４號１樓
申請商統一編號21212986
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/09
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次20gm(或1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次10gm(或1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次5gm(或1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝

許可證字號

衛署藥製字第027872號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/05/25

發證日期

1984/10/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

01024089

通關簽審文件編號

DHY00102787202

中文品名

安胃得膠漿（磷酸鋁）

英文品名

ALUPHOSGEL (ALUMINUM PHOSPHATE) "KINGDOM"

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型

懸液劑

包裝

鋁箔袋裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM PHOSPHATE

申請商名稱

吉福適藥業股份有限公司

申請商地址

台北市文山區新光路１段２２-４號１樓

申請商統一編號

21212986

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/03/09

用法用量

一天3次，或需要時服用。成人每次20gm(或1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次10gm(或1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次5gm(或1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

鋁箔袋裝

安胃得膠漿（磷酸鋁）地圖 [ 導航 ]

安胃得膠漿（磷酸鋁）的地址位於

台北市文山區新光路１段２２-４號１樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 安胃得膠漿（磷酸鋁） 相關資料

@ 安胃得膠漿（磷酸鋁） 於 出進口廠商登記資料

統一編號21212986
原始登記日期19980917
核發日期20230101
廠商中文名稱吉福適藥業股份有限公司
廠商英文名稱BESTGEL MEDICARE CORPORATION
中文營業地址臺北市文山區新光路1段22之4號1樓
英文營業地址1 F., No. 22-4, Sec. 1, Xinguang Rd., Wenshan Dist., Taipei City 116012, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O祿
電話號碼02-29397774
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 21212986
原始登記日期: 19980917
核發日期: 20230101
廠商中文名稱: 吉福適藥業股份有限公司
廠商英文名稱: BESTGEL MEDICARE CORPORATION
中文營業地址: 臺北市文山區新光路1段22之4號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 22-4, Sec. 1, Xinguang Rd., Wenshan Dist., Taipei City 116012, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O祿
電話號碼: 02-29397774
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

食品業者登錄資料集 資料集的 安胃得膠漿（磷酸鋁） 相關資料

@ 安胃得膠漿（磷酸鋁） 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱吉福適藥業股份有限公司
公司統一編號21212986
業者地址台北市文山區新光路1段22之4號1樓
食品業者登錄字號A-121212986-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉福適藥業股份有限公司
公司統一編號: 21212986
業者地址: 台北市文山區新光路1段22之4號1樓
食品業者登錄字號: A-121212986-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 安胃得膠漿（磷酸鋁） 相關資料

@ 安胃得膠漿（磷酸鋁） 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第027872號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1984/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號01024089
通關簽審文件編號DHY00102787202
中文品名安胃得膠漿（磷酸鋁）
英文品名ALUPHOSGEL (ALUMINUM PHOSPHATE) "KINGDOM"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE
申請商名稱吉福適藥業股份有限公司
申請商地址台北市文山區新光路１段２２-４號１樓
申請商統一編號21212986
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/09
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次20gm(或1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次10gm(或1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次5gm(或1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第027872號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1984/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024089
通關簽審文件編號: DHY00102787202
中文品名: 安胃得膠漿（磷酸鋁）
英文品名: ALUPHOSGEL (ALUMINUM PHOSPHATE) "KINGDOM"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE
申請商名稱: 吉福適藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市文山區新光路１段２２-４號１樓
申請商統一編號: 21212986
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/09
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次20gm(或1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次10gm(或1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次5gm(或1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

根據識別碼 21212986 找到的相關資料

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# 21212986 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號21212986
原始登記日期19980917
核發日期20230101
廠商中文名稱吉福適藥業股份有限公司
廠商英文名稱BESTGEL MEDICARE CORPORATION
中文營業地址臺北市文山區新光路1段22之4號1樓
英文營業地址1 F., No. 22-4, Sec. 1, Xinguang Rd., Wenshan Dist., Taipei City 116012, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O祿
電話號碼02-29397774
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 21212986
原始登記日期: 19980917
核發日期: 20230101
廠商中文名稱: 吉福適藥業股份有限公司
廠商英文名稱: BESTGEL MEDICARE CORPORATION
中文營業地址: 臺北市文山區新光路1段22之4號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 22-4, Sec. 1, Xinguang Rd., Wenshan Dist., Taipei City 116012, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O祿
電話號碼: 02-29397774
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 21212986 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱吉福適藥業股份有限公司
公司統一編號21212986
業者地址台北市文山區新光路1段22之4號1樓
食品業者登錄字號A-121212986-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉福適藥業股份有限公司
公司統一編號: 21212986
業者地址: 台北市文山區新光路1段22之4號1樓
食品業者登錄字號: A-121212986-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 21212986 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027872號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1984/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號01024089
通關簽審文件編號DHY00102787202
中文品名安胃得膠漿（磷酸鋁）
英文品名ALUPHOSGEL (ALUMINUM PHOSPHATE) "KINGDOM"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE
申請商名稱吉福適藥業股份有限公司
申請商地址台北市文山區新光路１段２２-４號１樓
申請商統一編號21212986
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/09
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次20gm(或1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次10gm(或1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次5gm(或1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第027872號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1984/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024089
通關簽審文件編號: DHY00102787202
中文品名: 安胃得膠漿（磷酸鋁）
英文品名: ALUPHOSGEL (ALUMINUM PHOSPHATE) "KINGDOM"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE
申請商名稱: 吉福適藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市文山區新光路１段２２-４號１樓
申請商統一編號: 21212986
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/09
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次20gm(或1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次10gm(或1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次5gm(或1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝
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新台圖書有限公司

公司統一編號: 97367828 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區新光路1段22之2號1樓 | 食品業者登錄字號: A-197367828-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

新台圖書有限公司

公司統一編號: 97367828 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區新光路1段22之2號1樓 | 食品業者登錄字號: A-197367828-00000-8

@ 食品業者登錄資料集
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吉福適藥業的黃頁資料

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吉福適藥業股份有限公司 | 地址: 台北市文山區新光路一段22號之4、1樓 | 電話: 02-2939-7774

名稱 吉福適藥業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 吉福適藥業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市文山區新光路1段22之4號1樓		林銅祿21212986核准設立

登記地址: 臺北市文山區新光路1段22之4號1樓 | 負責人: 林銅祿 | 統編: 21212986 | 核准設立

與安胃得膠漿（磷酸鋁）同分類的全部藥品許可證資料集

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

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