葡萄糖酸鈣注射用
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名葡萄糖酸鈣注射用的英文品名是CALCIUM GLUCONATE INJ. USE, 許可證字號是內衛藥輸字第001427號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19860512, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是19850511, 許可證種類是原料藥, 適應症是軟骨症、鈣缺乏症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CALCIUM GLUCONATE, 製造商名稱是N.V. CHEFARO MAATSCHAPPIJ.

#葡萄糖酸鈣注射用的地圖

許可證字號內衛藥輸字第001427號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860512
註銷理由自請註銷
有效日期19850511
發證日期19700511
許可證種類原料藥
舊證字號17002562
通關簽審文件編號DHA01300142702
中文品名葡萄糖酸鈣注射用
英文品名CALCIUM GLUCONATE INJ. USE
適應症軟骨症、鈣缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號9999
製造商名稱N.V. CHEFARO MAATSCHAPPIJ
製造廠廠址8, KEILEWEG, POSTBOX 6014 ROTTERDAM-W P.O.BOX 6014
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20011230
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第001427號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19860512

註銷理由

自請註銷

有效日期

19850511

發證日期

19700511

許可證種類

原料藥

舊證字號

17002562

通關簽審文件編號

DHA01300142702

中文品名

葡萄糖酸鈣注射用

英文品名

CALCIUM GLUCONATE INJ. USE

適應症

軟骨症、鈣缺乏症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM GLUCONATE

申請商名稱

馥興貿易有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ

申請商統一編號

9999

製造商名稱

N.V. CHEFARO MAATSCHAPPIJ

製造廠廠址

8, KEILEWEG, POSTBOX 6014 ROTTERDAM-W P.O.BOX 6014

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

(空)

異動日期

20011230

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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葡萄糖酸鈣注射用的地址位於

台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ

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全部藥品許可證資料集 資料集的 葡萄糖酸鈣注射用 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014119號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/07/09
發證日期1985/08/15
許可證種類原料藥
舊證字號13004943
通關簽審文件編號DHA00201411905
中文品名苯甲酸氫偶素
英文品名ESTRADIOL BENZOATE
適應症女性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝２５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼２５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/07/09
發證日期: 1985/08/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004943
通關簽審文件編號: DHA00201411905
中文品名: 苯甲酸氫偶素
英文品名: ESTRADIOL BENZOATE
適應症: 女性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ２５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ２５公克以上

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第000951號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/28
註銷理由逾期送驗
有效日期1985/03/15
發證日期1970/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300095101
中文品名妥衛體（１２５ＭＧ）
英文品名TREVINTIX (125MG)
適應症結核病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTHIONAMIDE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP
製造廠廠址46-52, RUE ALBERT. 75013-PARIS CEDEX FRANCE20,AVENUE RAYMOND ARON,92160 ANEONY
製造廠公司地址20,AVENUE RAYMOND ARON,92160 ANEONY
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第000951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/28
註銷理由: 逾期送驗
有效日期: 1985/03/15
發證日期: 1970/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300095101
中文品名: 妥衛體（１２５ＭＧ）
英文品名: TREVINTIX (125MG)
適應症: 結核病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTHIONAMIDE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP
製造廠廠址: 46-52, RUE ALBERT. 75013-PARIS CEDEX FRANCE20,AVENUE RAYMOND ARON,92160 ANEONY
製造廠公司地址: 20,AVENUE RAYMOND ARON,92160 ANEONY
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第004942號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號17004758
通關簽審文件編號DHA01300494204
中文品名乙炔雌素二醇
英文品名ETHINYLESTRADIOL
適應症女性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/09
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004758
通關簽審文件編號: DHA01300494204
中文品名: 乙炔雌素二醇
英文品名: ETHINYLESTRADIOL
適應症: 女性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第005112號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/16
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類原料藥
舊證字號17011258
通關簽審文件編號DHA01300511207
中文品名１９一去甲基睪丸素
英文品名19-NOR-TESTOSTERONE
適應症男性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE)
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011258
通關簽審文件編號: DHA01300511207
中文品名: １９一去甲基睪丸素
英文品名: 19-NOR-TESTOSTERONE
適應症: 男性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE)
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第004925號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/23
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號17011524
通關簽審文件編號DHA01300492504
中文品名強效維他命Ｂ１２
英文品名HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
適應症貧血
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004925號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/23
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011524
通關簽審文件編號: DHA01300492504
中文品名: 強效維他命Ｂ１２
英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
適應症: 貧血
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014120號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/07/09
發證日期1985/08/15
許可證種類原料藥
舊證字號13004931
通關簽審文件編號DHA00201412003
中文品名氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE
適應症腎上腺皮質荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第014120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/16
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/07/09
發證日期: 1985/08/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004931
通關簽審文件編號: DHA00201412003
中文品名: 氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE
適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第004937號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/07
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號17011260
通關簽審文件編號DHA01300493701
中文品名乙酸可体松
英文品名CORTISONE ACETATE
適應症腎上腺皮質分泌缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004937號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/07
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011260
通關簽審文件編號: DHA01300493701
中文品名: 乙酸可体松
英文品名: CORTISONE ACETATE
適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第006804號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/15
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/09/23
發證日期1970/09/23
許可證種類原料藥
舊證字號17011327
通關簽審文件編號DHA01300680402
中文品名新黴素
英文品名NEOMYCIN SULFATE
適應症抗生素
劑型原料藥結晶性粉末
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/15
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/09/23
發證日期: 1970/09/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011327
通關簽審文件編號: DHA01300680402
中文品名: 新黴素
英文品名: NEOMYCIN SULFATE
適應症: 抗生素
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第005120號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/07
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類原料藥
舊證字號17011257
通關簽審文件編號DHA01300512006
中文品名乙醯去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名PREDNISOLONE ACETATE
適應症風溼關節炎
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/07
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011257
通關簽審文件編號: DHA01300512006
中文品名: 乙醯去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名: PREDNISOLONE ACETATE
適應症: 風溼關節炎
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第006587號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/06/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/09/11
發證日期1979/09/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200658703
中文品名秋水仙鹼
英文品名COLCHICINE USP "ROUSSEL UCLAF"
適應症痛風
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/06/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/09/11
發證日期: 1979/09/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200658703
中文品名: 秋水仙鹼
英文品名: COLCHICINE USP "ROUSSEL UCLAF"
適應症: 痛風
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第015607號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/01/10
發證日期1987/01/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201560700
中文品名特安皮質醇
英文品名TRIAMCINOLONE "UCLAF"
適應症副腎皮質荷爾蒙劑
劑型（粉）
包裝０．１公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．１公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/01/10
發證日期: 1987/01/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201560700
中文品名: 特安皮質醇
英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF"
適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑
劑型: （粉）
包裝: ０．１公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．１公斤以上

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第004938號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/26
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號17011259
通關簽審文件編號DHA01300493800
中文品名可体松
英文品名CORTISONE FREE
適應症腎上腺皮質分泌缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/26
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011259
通關簽審文件編號: DHA01300493800
中文品名: 可体松
英文品名: CORTISONE FREE
適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第014219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/07/09
發證日期1985/09/06
許可證種類原料藥
舊證字號13004941
通關簽審文件編號DHA00201421909
中文品名甲基睪丸素
英文品名METHYL TESTOSTERONE
適應症男性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/07/09
發證日期: 1985/09/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004941
通關簽審文件編號: DHA00201421909
中文品名: 甲基睪丸素
英文品名: METHYL TESTOSTERONE
適應症: 男性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第014306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/07/09
發證日期1985/09/17
許可證種類原料藥
舊證字號13004932
通關簽審文件編號DHA00201430604
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉
英文品名PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT
適應症副腎皮質荷爾蒙
劑型（粉）
包裝２５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼２５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/16
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/07/09
發證日期: 1985/09/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004932
通關簽審文件編號: DHA00201430604
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT
適應症: 副腎皮質荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ２５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ２５公克以上

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第004924號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/23
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號17016177
通關簽審文件編號DHA01300492402
中文品名活性維他命Ｂ－１２
英文品名DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE)
適應症貧血
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/23
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016177
通關簽審文件編號: DHA01300492402
中文品名: 活性維他命Ｂ－１２
英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE)
適應症: 貧血
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第014220號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/07/14
發證日期1985/09/06
許可證種類原料藥
舊證字號13005121
通關簽審文件編號DHA00201422007
中文品名氰鈷胺
英文品名CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12)
適應症維他命Ｂ１２缺乏症
劑型（粉）
包裝５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/07/14
發證日期: 1985/09/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005121
通關簽審文件編號: DHA00201422007
中文品名: 氰鈷胺
英文品名: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12)
適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: （粉）
包裝: ５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ５公克以上

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第004927號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/17
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號17011261
通關簽審文件編號DHA01300492708
中文品名雄醇酮
英文品名ANDROSTANOLONE N.N.R
適應症蛋白同化荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STANOLONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004927號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011261
通關簽審文件編號: DHA01300492708
中文品名: 雄醇酮
英文品名: ANDROSTANOLONE N.N.R
適應症: 蛋白同化荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STANOLONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第017585號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/11/04
發證日期1989/11/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201758500
中文品名鹽酸克林達黴素
英文品名CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE, USP "UCLAF"
適應症抗生素
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱HOECHST MARION ROUSSEL
製造廠廠址102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017585號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/11/04
發證日期: 1989/11/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201758500
中文品名: 鹽酸克林達黴素
英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE, USP "UCLAF"
適應症: 抗生素
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
製造廠廠址: 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址: 1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 葡萄糖酸鈣注射用 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第014415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/07/09
發證日期1985/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號13004938
通關簽審文件編號DHA00201441509
中文品名皮質酮
英文品名CORTISONE FREE
適應症腎上腺皮質荷爾蒙
劑型（粉）
包裝５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/07/09
發證日期: 1985/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004938
通關簽審文件編號: DHA00201441509
中文品名: 皮質酮
英文品名: CORTISONE FREE
適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ５公克以上

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# 00009999 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第005624號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類原料藥
舊證字號17016063
通關簽審文件編號DHA01300562408
中文品名１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮
英文品名OR-ETHYNODREL
適應症賀爾蒙劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHYNODREL
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016063
通關簽審文件編號: DHA01300562408
中文品名: １７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮
英文品名: OR-ETHYNODREL
適應症: 賀爾蒙劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHYNODREL
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 00009999 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第005112號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/16
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類原料藥
舊證字號17011258
通關簽審文件編號DHA01300511207
中文品名１９一去甲基睪丸素
英文品名19-NOR-TESTOSTERONE
適應症男性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE)
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011258
通關簽審文件編號: DHA01300511207
中文品名: １９一去甲基睪丸素
英文品名: 19-NOR-TESTOSTERONE
適應症: 男性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE)
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 00009999 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第005113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類原料藥
舊證字號17012745
通關簽審文件編號DHA01300511309
中文品名無水羥黃体激素
英文品名ETHISTERONE
適應症女性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/09
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012745
通關簽審文件編號: DHA01300511309
中文品名: 無水羥黃体激素
英文品名: ETHISTERONE
適應症: 女性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 00009999 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第005114號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/22
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1987/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300511401
中文品名偶素
英文品名ESTRONE
適應症女性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005114號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/22
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1987/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300511401
中文品名: 偶素
英文品名: ESTRONE
適應症: 女性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 00009999 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第005115號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/07
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類原料藥
舊證字號17004148
通關簽審文件編號DHA01300511500
中文品名雙苯化
英文品名DIAPHENYLSULFONE
適應症麻瘋病
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DAPSONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005115號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/07
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004148
通關簽審文件編號: DHA01300511500
中文品名: 雙苯化
英文品名: DIAPHENYLSULFONE
適應症: 麻瘋病
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DAPSONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 00009999 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第005117號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/23
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類原料藥
舊證字號17004028
通關簽審文件編號DHA01300511704
中文品名丙酸睪丸素
英文品名TESTOSTERONE (PROPIONATE)
適應症男性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/23
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004028
通關簽審文件編號: DHA01300511704
中文品名: 丙酸睪丸素
英文品名: TESTOSTERONE (PROPIONATE)
適應症: 男性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 00009999 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第005118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/23
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類原料藥
舊證字號17004029
通關簽審文件編號DHA01300511806
中文品名維生素丁
英文品名CALCIFEROL (VITAMINE D2)
適應症佝僂症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/23
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004029
通關簽審文件編號: DHA01300511806
中文品名: 維生素丁
英文品名: CALCIFEROL (VITAMINE D2)
適應症: 佝僂症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 00009999 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第005119號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/02
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類原料藥
舊證字號17012557
通關簽審文件編號DHA01300511908
中文品名氫化腎上腺皮質
英文品名HYDROCORTISONE FREE MICROFINE
適應症腎上腺皮質分泌缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號00009999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/02
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012557
通關簽審文件編號: DHA01300511908
中文品名: 氫化腎上腺皮質
英文品名: HYDROCORTISONE FREE MICROFINE
適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 00009999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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# 馥興貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014305號
註銷狀態已註銷
註銷日期20100531
註銷理由屆期未申請展延
有效日期19910709
發證日期19850917
許可證種類原料藥
舊證字號13004935
通關簽審文件編號DHA00201430502
中文品名９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D
英文品名XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT
適應症副腎皮質荷爾蒙
劑型（粉）
包裝５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M-
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號9999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20100531
用法用量(空)
包裝與國際條碼５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20100531
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 19910709
發證日期: 19850917
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004935
通關簽審文件編號: DHA00201430502
中文品名: ９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D
英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT
適應症: 副腎皮質荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M-
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 9999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20100531
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ５公克以上

# 馥興貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014306號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950316
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19980709
發證日期19850917
許可證種類原料藥
舊證字號13004932
通關簽審文件編號DHA00201430604
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉
英文品名PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT
適應症副腎皮質荷爾蒙
劑型（粉）
包裝２５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號9999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
用法用量(空)
包裝與國際條碼２５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950316
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19980709
發證日期: 19850917
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004932
通關簽審文件編號: DHA00201430604
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT
適應症: 副腎皮質荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ２５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 9999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ２５公克以上

# 馥興貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014307號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950526
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19980714
發證日期19850917
許可證種類原料藥
舊證字號13005115
通關簽審文件編號DHA00201430706
中文品名雙苯化/
英文品名DIAPHENYLSULFONE
適應症麻瘋病
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DAPSONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號9999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950526
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19980714
發證日期: 19850917
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005115
通關簽審文件編號: DHA00201430706
中文品名: 雙苯化/
英文品名: DIAPHENYLSULFONE
適應症: 麻瘋病
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DAPSONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 9999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 馥興貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014308號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950526
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19980709
發證日期19850917
許可證種類原料藥
舊證字號13004934
通關簽審文件編號DHA00201430808
中文品名氫偶素
英文品名ESTRADIOL
適應症女性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號9999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
用法用量(空)
包裝與國際條碼５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950526
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19980709
發證日期: 19850917
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004934
通關簽審文件編號: DHA00201430808
中文品名: 氫偶素
英文品名: ESTRADIOL
適應症: 女性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 9999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ５公克以上

# 馥興貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014309號
註銷狀態已註銷
註銷日期20100531
註銷理由屆期未申請展延
有效日期19980714
發證日期19850917
許可證種類原料藥
舊證字號13005123
通關簽審文件編號DHA00201430900
中文品名甲基雄烯二醇
英文品名METHYL-ANDROSTENDIOL
適應症蛋白同化荷爾蒙
劑型（粉）
包裝２５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL)
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號9999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20100531
用法用量(空)
包裝與國際條碼２５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20100531
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 19980714
發證日期: 19850917
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005123
通關簽審文件編號: DHA00201430900
中文品名: 甲基雄烯二醇
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL
適應症: 蛋白同化荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ２５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL)
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 9999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20100531
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ２５公克以上

# 馥興貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014310號
註銷狀態已註銷
註銷日期20100531
註銷理由屆期未申請展延
有效日期19980709
發證日期19850917
許可證種類原料藥
舊證字號13004933
通關簽審文件編號DHA00201431008
中文品名乙炔氫偶素甲基醚
英文品名ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER
適應症女性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MESTRANOL
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號9999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20100531
用法用量(空)
包裝與國際條碼５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20100531
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 19980709
發證日期: 19850917
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004933
通關簽審文件編號: DHA00201431008
中文品名: 乙炔氫偶素甲基醚
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER
適應症: 女性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MESTRANOL
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 9999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20100531
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ５公克以上

# 馥興貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014321號
註銷狀態已註銷
註銷日期20100531
註銷理由屆期未申請展延
有效日期19980714
發證日期19850918
許可證種類原料藥
舊證字號13005122
通關簽審文件編號DHA00201432100
中文品名甲基雄醇酮
英文品名METHYL ANDROSTANOLONE
適應症蛋白同化荷爾蒙
劑型（粉）
包裝２５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MESTANOLONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號9999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20100531
用法用量(空)
包裝與國際條碼２５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20100531
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 19980714
發證日期: 19850918
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005122
通關簽審文件編號: DHA00201432100
中文品名: 甲基雄醇酮
英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE
適應症: 蛋白同化荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ２５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MESTANOLONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 9999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20100531
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ２５公克以上

# 馥興貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014322號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950526
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19980714
發證日期19850920
許可證種類原料藥
舊證字號13005113
通關簽審文件編號DHA00201432202
中文品名無水羥黃体激素
英文品名ETHISTERONE
適應症女性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝２５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號9999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
用法用量(空)
包裝與國際條碼２５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950526
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19980714
發證日期: 19850920
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005113
通關簽審文件編號: DHA00201432202
中文品名: 無水羥黃体激素
英文品名: ETHISTERONE
適應症: 女性荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ２５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE
申請商名稱: 馥興貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號: 9999
製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址: TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ２５公克以上
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特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19990110 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19991202 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19990110 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19991202 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集
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與葡萄糖酸鈣注射用同分類的全部藥品許可證資料集

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

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