"聯邦" 將克膠囊２５０毫克（喜黴素）
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中文品名"聯邦" 將克膠囊２５０毫克（喜黴素）的英文品名是THIAMCOL CAPSULES 250MG "UNION" (THIAMPHENICOL), 許可證字號是衛署藥製字第029371號, 有效日期是2024/01/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是由大腸菌、葡萄球菌等之具有ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌所引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THIAMPHENICOL, 製造商名稱是保瑞藥業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第029371號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/01/14
發證日期	1987/01/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102937103
中文品名	"聯邦" 將克膠囊２５０毫克（喜黴素）
英文品名	THIAMCOL CAPSULES 250MG "UNION" (THIAMPHENICOL)
適應症	由大腸菌、葡萄球菌等之具有ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌所引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMPHENICOL
申請商名稱	聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號	33744404
製造商名稱	保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址	台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第029371號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/01/14

發證日期

1987/01/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102937103

中文品名

"聯邦" 將克膠囊２５０毫克（喜黴素）

英文品名

THIAMCOL CAPSULES 250MG "UNION" (THIAMPHENICOL)

適應症

由大腸菌、葡萄球菌等之具有ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌所引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMPHENICOL

申請商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

申請商統一編號

33744404

製造商名稱

保瑞藥業股份有限公司

製造廠廠址

台南市官田區二鎮里工業西路54號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/03/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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盛保熙	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 33744404

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33744404

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聯邦化學製藥股份有限公司

統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

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特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 \| 有效日期: 1987/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN ML \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２　ＩＮ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 \| 有效日期: 19871114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２　ＩＮ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 \| 有效日期: 1987/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 \| 有效日期: 19871114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

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特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

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安黴素注射液２５０公絲	英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素眼藥膏	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 \| 劑型: 眼用軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）	英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
克煩錠１０公絲（布匹隆）	英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2006/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
速得寧液	英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲	英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
"聯邦"泛聯黴素軟膏	英文品名: TETRADERM CREAM "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）	英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
葉綠素糖衣錠	英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口臭 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克	英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"聯邦"優達注射劑	英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、　球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）	英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮	英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
喜潰治錠（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲	英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克	英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第056650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）	英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
脂必妥膜衣錠2毫克	英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
祛黴速乳膏	英文品名: CHUMEISU Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安黴素注射液２５０公絲

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）

克煩錠１０公絲（布匹隆）

速得寧液

"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲

"聯邦"泛聯黴素軟膏

"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）

葉綠素糖衣錠

"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克

"聯邦"優達注射劑

"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）

"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮

喜潰治錠（希每得定）

"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）

脂必妥膜衣錠2毫克

祛黴速乳膏

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聯邦化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33744404 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33744404 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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安黴素注射液２５０公絲	英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" \| 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"聯邦"力確新黴素眼藥膏	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 \| 劑型: 眼用軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）	英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/09/29
"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲	英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" \| 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/06
"聯邦"泛聯黴素軟膏	英文品名: TETRADERM CREAM "Union" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）	英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/02
"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克	英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"聯邦"優達注射劑	英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" \| 適應症: 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、　球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/28
"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）	英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/03/30
"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮	英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." \| 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲	英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克	英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/01
艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）	英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/10
祛黴速乳膏	英文品名: CHUMEISU Cream \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )	英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) \| 適應症: 末梢血行障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/24
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/19
"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)	英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" \| 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎） \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/03
"聯邦"胃爾康懸浮液４０毫克/毫升（喜每賜康）	英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" \| 適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/31
〝聯邦〞明自康膠囊	英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/23
"聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲	英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25

安黴素注射液２５０公絲

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）

"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲

"聯邦"泛聯黴素軟膏

"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）

"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克

"聯邦"優達注射劑

"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）

"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮

"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）

祛黴速乳膏

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)

"聯邦"胃爾康懸浮液４０毫克/毫升（喜每賜康）

〝聯邦〞明自康膠囊

"聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲

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"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDR... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”敏克安眼藥水	英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
安比西林口服懸浮液用粉	英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克	英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"施必淨消毒藥水	英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克	英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" \| 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
"聯邦"施必淨消毒藥水	英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"聯邦" 風引液	英文品名: FONING SOLUTION "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIR... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）	英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”金克力寧軟膏	英文品名: Benadine Ointment “Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"愛麗香痱子膏	英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC OXIDE;;CALAMINE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦"施必淨消毒藥水

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克

@ 未註銷藥品許可證資料集

"聯邦"施必淨消毒藥水

@ 未註銷藥品許可證資料集

"聯邦" 風引液

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”金克力寧軟膏

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦"愛麗香痱子膏

@ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓找到的相關資料

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保瑞藥業股份有限公司	總機電話: (02)27901555 \| 公司代號: 6472 \| 英文簡稱: Bora \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 28684877 \| 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 \| 董事長: 盛保熙 \| 成立日期: 20070612 \| 出表日期: 1131031 @ 上市公司基本資料
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

保瑞藥業股份有限公司

@ 上市公司基本資料

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

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聯邦化學製藥的黃頁資料

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聯邦化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯邦化學製藥股份有限公司臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓	盛保熙	33744404	核准設立

聯邦化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 33744404 | 核准設立

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與"聯邦" 將克膠囊２５０毫克（喜黴素）同分類的全部藥品許可證資料集

斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SU... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHEN... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠