點而明眼用凝膠劑
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中文品名點而明眼用凝膠劑的英文品名是CORNEREGEL, 許可證字號是衛署藥輸字第021271號, 有效日期是2029/03/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血, 劑型是眼用凝膠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEXPANTHENOL, 製造商名稱是DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH.

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許可證字號衛署藥輸字第021271號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/06
發證日期2019/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號02021186
通關簽審文件編號DHA00202127102
中文品名點而明眼用凝膠劑
英文品名CORNEREGEL
適應症結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血
劑型眼用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXPANTHENOL
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021271號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/06

發證日期

2019/03/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

02021186

通關簽審文件編號

DHA00202127102

中文品名

點而明眼用凝膠劑

英文品名

CORNEREGEL

適應症

結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血

劑型

眼用凝膠劑

包裝

塑膠軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXPANTHENOL

申請商名稱

武昌貿易有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京西路13號(8樓)

申請商統一編號

04408775

製造商名稱

DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

製造廠廠址

BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2024/01/31

用法用量

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羅月暇

職稱: 董事 | 持有股份數: 415000 | 所代表法人: | 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775

羅月暇

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武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

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“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 2018/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 20180729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 2018/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 20180729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

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德傅邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維我百達膠囊

英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RUTIN;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;LECIT... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

諾明青眼用滴劑

英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SWERTIA POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TERPINEOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

多多康軟膠囊

英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

滴可明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEN N | 許可證字號: 衛署藥輸字第021186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/11 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;COPTIS POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON... | 製造商名稱: T.O.C. CO. | LTD.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

微微準鼻用噴液劑

英文品名: VIVIDRIN NASAL SPYAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維他寧軟膏

英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配納伶軟膏

英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A (OIL);;DIPHENHYDRAMINE;;SULFADIAZINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

倍他舒眼藥水０．１％

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

德傅邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維我百達膠囊

英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RUTIN;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;LECIT... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

諾明青眼用滴劑

英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SWERTIA POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TERPINEOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

多多康軟膠囊

英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

滴可明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEN N | 許可證字號: 衛署藥輸字第021186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/11 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;COPTIS POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON... | 製造商名稱: T.O.C. CO. | LTD.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

微微準鼻用噴液劑

英文品名: VIVIDRIN NASAL SPYAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維他寧軟膏

英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配納伶軟膏

英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A (OIL);;DIPHENHYDRAMINE;;SULFADIAZINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

倍他舒眼藥水０．１％

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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食品業者登錄資料集 資料集的 點而明眼用凝膠劑 相關資料

武昌貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04408775 | 台北市中山區南京西路13號8樓

武昌貿易有限公司

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 點而明眼用凝膠劑 相關資料

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得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/06

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2030/01/07

得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/06

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2030/01/07

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 點而明眼用凝膠劑 相關資料

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芙立康止汗噴霧劑

英文品名: Froika Antiperspirant Spray | 用途: 止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

英文品名: Froika Roll-on without alcohol | 用途: 止汗。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

英文品名: Froika Roll-on for Wome | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (男用)

英文品名: Froika Roll-on for Me | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

優得芬止汗噴霧劑

英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY | 用途: 足部興腋下除臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康美白防曬手霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream | 用途: 防曬，美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康美白防曬日霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream | 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康止汗噴霧劑

英文品名: Froika Antiperspirant Spray | 用途: 止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

英文品名: Froika Roll-on without alcohol | 用途: 止汗。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

英文品名: Froika Roll-on for Wome | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (男用)

英文品名: Froika Roll-on for Me | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

優得芬止汗噴霧劑

英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY | 用途: 足部興腋下除臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康美白防曬手霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream | 用途: 防曬，美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康美白防曬日霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream | 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

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得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

得舒邁點眼膏劑

英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

武昌貿易有限公司

藥商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

得舒邁點眼膏劑

英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

武昌貿易有限公司

藥商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CH... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓

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武昌貿易有限公司

公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

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胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CH... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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武昌貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區南京西路13號8樓 | 電話: 02-2511-8732

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臺北市中山區南京西路13號8樓		羅月暇04408775核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號8樓 | 負責人: 羅月暇 | 統編: 04408775 | 核准設立

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臺北市中山區南京西路13號(3樓)		湯燦耀31844309核准設立

臺北市中山區南京西路13號2樓		陳玉芬42627011撤銷

臺北市中山區南京西路13號1樓		陳嘉孟52276507核准設立

臺北市中山區南京西路13號2樓		陳琇怡55149104核准設立

臺北市中山區南京西路13號(6樓)		劉雅如31958180歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)

臺北市中山區南京西路13號4樓		吳美慧38572372核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

臺北市中山區南京西路13號5樓		趙祈28443239核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(3樓) | 負責人: 湯燦耀 | 統編: 31844309 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳玉芬 | 統編: 42627011 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號1樓 | 負責人: 陳嘉孟 | 統編: 52276507 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳琇怡 | 統編: 55149104 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(6樓) | 負責人: 劉雅如 | 統編: 31958180 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號4樓 | 負責人: 吳美慧 | 統編: 38572372 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號5樓 | 負責人: 趙祈 | 統編: 28443239 | 核准設立

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與點而明眼用凝膠劑同分類的全部藥品許可證資料集

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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