苦息樂卡因凝膠
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中文品名苦息樂卡因凝膠的英文品名是XYLOCAINE JELLY 2%, 許可證字號是衛署藥輸字第021286號, 有效日期是2026/07/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是表面麻醉, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE, 製造商名稱是Aspen Bad Oldesloe GmbH.

許可證字號	衛署藥輸字第021286號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/08
發證日期	2021/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202128602
中文品名	苦息樂卡因凝膠
英文品名	XYLOCAINE JELLY 2%
適應症	表面麻醉
劑型	外用凝膠劑
包裝	管裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	安沛國際有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號	53957116
製造商名稱	Aspen Bad Oldesloe GmbH
製造廠廠址	INDUSTRIESTRASSE 32-36, 23843 BAD OLDESLOE GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/08/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021286號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/07/08

發證日期

2021/05/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202128602

中文品名

苦息樂卡因凝膠

英文品名

XYLOCAINE JELLY 2%

適應症

表面麻醉

劑型

外用凝膠劑

包裝

管裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE

申請商名稱

安沛國際有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號20樓

申請商統一編號

53957116

製造商名稱

Aspen Bad Oldesloe GmbH

製造廠廠址

INDUSTRIESTRASSE 32-36, 23843 BAD OLDESLOE GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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Trevor Julian ZIMAN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 65000000 \| 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated \| 安沛國際有限公司 \| 統一編號: 53957116
饒啟璋 Keith Kai Cheung IU	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 65000000 \| 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated \| 安沛國際有限公司 \| 統一編號: 53957116

Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

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安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

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"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

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歐適達軟膏	英文品名: OVESTIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
速避凝多次劑量瓶注射液	英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
湍泰低錠200毫克	英文品名: Trandate Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
超－速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: RAFARM SA
凱沛達膜衣錠500毫克	英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）	英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
靜注用苦息樂卡因注射液2%	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: CENEXI
雅瑞濃縮輸注液	英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Amdipharm Limited
移護寧５０毫克錠	英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZATHIOPRINE \| 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％	英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH
威克瘤錠	英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性骨髓瘤．卵巢癌．真性紅血球過多症． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MELPHALAN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
隆我心注射劑	英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CENEXI
妥開利注射劑	英文品名: TRACRIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE \| 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd
凱沛達膜衣錠150毫克	英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
可若絲膚錠	英文品名: GRACIAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINY... \| 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED
邁樂寧錠２毫克	英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSULFAN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
歐適達陰道栓劑０．５公絲	英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ＡＳＰＩＲＩＮ併用治療急性非穩定性心絞痛和非Ｑ波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

歐適達軟膏

速避凝多次劑量瓶注射液

湍泰低錠200毫克

超－速避凝注射液

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

凱沛達膜衣錠500毫克

湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）

靜注用苦息樂卡因注射液2%

雅瑞濃縮輸注液

移護寧５０毫克錠

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％

威克瘤錠

隆我心注射劑

妥開利注射劑

凱沛達膜衣錠150毫克

可若絲膚錠

邁樂寧錠２毫克

歐適達陰道栓劑０．５公絲

速避凝注射液

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安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

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歐適達軟膏	英文品名: OVESTIN CREAM \| 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
速避凝多次劑量瓶注射液	英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection \| 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/08/06
湍泰低錠200毫克	英文品名: Trandate Tablets 200mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/09/21
超－速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION \| 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝;;支裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/09/04
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/03/08
凱沛達膜衣錠500毫克	英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2022/06/01
湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）	英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24
靜注用苦息樂卡因注射液2%	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/05/29
雅瑞濃縮輸注液	英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION \| 適應症: AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/09/13
移護寧５０毫克錠	英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. \| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZATHIOPRINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/09/08
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％	英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/11/04
威克瘤錠	英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG \| 適應症: 多發性骨髓瘤．卵巢癌．真性紅血球過多症． \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELPHALAN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/06/05
隆我心注射劑	英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGOXIN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/03/12
妥開利注射劑	英文品名: TRACRIUM INJECTION \| 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/12/06
苦息樂卡因凝膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/07/08
凱沛達膜衣錠150毫克	英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2022/06/01
可若絲膚錠	英文品名: GRACIAL TABLETS \| 適應症: 口服避孕劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2021/03/09
邁樂寧錠２毫克	英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG \| 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSULFAN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/06/05
歐適達陰道栓劑０．５公絲	英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2027/06/24
速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE INJECTION \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ＡＳＰＩＲＩＮ併用治療急性非穩定性心絞痛和非Ｑ波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20

歐適達軟膏

速避凝多次劑量瓶注射液

湍泰低錠200毫克

超－速避凝注射液

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

凱沛達膜衣錠500毫克

湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）

靜注用苦息樂卡因注射液2%

雅瑞濃縮輸注液

移護寧５０毫克錠

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％

威克瘤錠

隆我心注射劑

妥開利注射劑

苦息樂卡因凝膠

凱沛達膜衣錠150毫克

可若絲膚錠

邁樂寧錠２毫克

歐適達陰道栓劑０．５公絲

速避凝注射液

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安沛國際有限公司	統一編號: 53957116 \| 核准日期: 20121203 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液	英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT @ 全部藥品許可證資料集
富能錠0.1毫克	英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 愛迪生氏病（ＡＤＤＩＳＯＮ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ）、腎上腺增殖（ＡＤＲＥＮＡＬ　ＨＹＰＥＲＰＬＡＳＩＡ） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
威克瘤注射劑５０毫克	英文品名: ALKERAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MELPHALAN \| 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A @ 全部藥品許可證資料集

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

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有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ１％ (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/08/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/12/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」（批號8297、8297A、8297AA、8297AB）藥品之不良品警訊，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/02/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ１％ (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

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有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」（批號8297、8297A、8297AA、8297AB）藥品之不良品警訊，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

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隆我心錠	英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集
隆我心錠	英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGOXIN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
肌弛適　注射液２公絲/公撮	英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE \| 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD @ 全部藥品許可證資料集
肌弛適　注射液２公絲/公撮	英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML \| 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集

隆我心錠

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隆我心錠

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肌弛適　注射液２公絲/公撮

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肌弛適　注射液２公絲/公撮

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安沛國際有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號20樓	饒啟璋 Keith Kai Cheung IU	53957116	核准設立

安沛國際有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 | 負責人: 饒啟璋 Keith Kai Cheung IU | 統編: 53957116 | 核准設立

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乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.