保利多壽
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名保利多壽的英文品名是POLITOOSE, 許可證字號是衛署藥製字第004830號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/03/25, 註銷理由是工廠歇業, 有效日期是2001/03/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是食慾不振、虛弱、營養不良、產後病後然復期之營養補給, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是FERRIC AMMONIUM CITRATE;;VALERIANA TINCTURE, 製造商名稱是人生製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第004830號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/03/25
註銷理由工廠歇業
有效日期2001/03/31
發證日期1974/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100483001
中文品名保利多壽
英文品名POLITOOSE
適應症食慾不振、虛弱、營養不良、產後病後然復期之營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC AMMONIUM CITRATE;;VALERIANA TINCTURE
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部
申請商地址彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號(空)
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第004830號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/03/25

註銷理由

工廠歇業

有效日期

2001/03/31

發證日期

1974/09/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100483001

中文品名

保利多壽

英文品名

POLITOOSE

適應症

食慾不振、虛弱、營養不良、產後病後然復期之營養補給

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FERRIC AMMONIUM CITRATE;;VALERIANA TINCTURE

申請商名稱

三和藥廠西藥販賣部

申請商地址

彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

人生製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2002/04/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥製字第004830號

成分名稱: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2004400100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第004830號

成分名稱: VALERIANA TINCTURE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824000680 | 含量描述: 0.033 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

保利多壽

英文品名: POLITOOSE | 許可證字號: 衛署藥製字第004830號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第004830號

成分名稱: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2004400100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第004830號

成分名稱: VALERIANA TINCTURE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824000680 | 含量描述: 0.033 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

保利多壽

英文品名: POLITOOSE | 許可證字號: 衛署藥製字第004830號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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癒痛康顆粒（伊普）

英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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驅蟲錠

英文品名: CHICHUM SS TABLETS "SANHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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痛安散

英文品名: TONAN POWDER "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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補血精

英文品名: FUHSUEHCHING "SANHO" | 許可證字號: 內衛藥製字第013593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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保命維他液

英文品名: POMINVITA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第022671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;AMINO ACID;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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保多力液

英文品名: PAO TOU RIE-T LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血起因諸症（體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AROMATIC TINCTURE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;AURANTII TINCTURE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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伊力康膠囊（維生素戊琥珀酸鈣）

英文品名: I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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養力元膠囊（甲基睪丸素）

英文品名: YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第022108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男人性腺機能減退、不能開刀（手術）之乳癌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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癒痛康顆粒（伊普）

英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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驅蟲錠

英文品名: CHICHUM SS TABLETS "SANHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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痛安散

英文品名: TONAN POWDER "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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補血精

英文品名: FUHSUEHCHING "SANHO" | 許可證字號: 內衛藥製字第013593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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保命維他液

英文品名: POMINVITA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第022671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;AMINO ACID;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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保多力液

英文品名: PAO TOU RIE-T LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血起因諸症（體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AROMATIC TINCTURE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;AURANTII TINCTURE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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伊力康膠囊（維生素戊琥珀酸鈣）

英文品名: I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

養力元膠囊（甲基睪丸素）

英文品名: YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第022108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男人性腺機能減退、不能開刀（手術）之乳癌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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根據地址 彰化巿成功路１５６號 找到的相關資料

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三和胃散

英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CARYOPHILLIN POWDER;;FENNEL POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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百癬水

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕癬、疥癬、白癬、金錢癬、乾癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、皮膚癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紅藥水

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷，擦傷，皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

大峰油

英文品名: TOFON OIL "S.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、止癢、消腫、暈動、鼓腸、頭痛、牙痛、燙傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利達賜康口服液

英文品名: LIDASUCON ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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必達寧膠囊

英文品名: PITALIEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROME... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃必康片

英文品名: WEIPIKAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃腸炎、胃潰瘍及十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SCUTELLARIAE EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

三和胃散

英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CARYOPHILLIN POWDER;;FENNEL POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

百癬水

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕癬、疥癬、白癬、金錢癬、乾癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、皮膚癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紅藥水

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷，擦傷，皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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大峰油

英文品名: TOFON OIL "S.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、止癢、消腫、暈動、鼓腸、頭痛、牙痛、燙傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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利達賜康口服液

英文品名: LIDASUCON ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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必達寧膠囊

英文品名: PITALIEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROME... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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胃必康片

英文品名: WEIPIKAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃腸炎、胃潰瘍及十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SCUTELLARIAE EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEIN... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEIN... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

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