英文品名: ACETAMINOPHEN "UNION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: UNION CHEMICAL CORPORATION |
英文品名: INOSITOLUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 趨脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第014945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. |
英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: HEMOSATE D SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用、以清洗病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE;;ACETIC AC... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: FLUGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: LORAZON TABLETS 1MG (LORAZEPAM) "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: COUGHCHIN SYRUP "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第000559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHR... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒. | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: PARATUSSIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: DEPOT TESVARMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女更年期障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、腸炎、傷寒、斑疹傷寒、恙蟲病、敗血症、潰瘍性大腸炎、肺炎、百日咳、猩紅熱、淋疾、梅毒、尿道感染、預防手術後感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第015845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN S... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |