復視明液０．０６％
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中文品名復視明液０．０６％的英文品名是PHOSPHOLINE IODIDE 0.06%, 許可證字號是衛署藥輸字第000583號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/02, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/03/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性廣角青光眼, 劑型是點眼液劑, 主成分略述是ECHOTHIOPHATE IODIDE, 製造商名稱是THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC..

許可證字號	衛署藥輸字第000583號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/02
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/03/10
發證日期	1972/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200058304
中文品名	復視明液０．０６％
英文品名	PHOSPHOLINE IODIDE 0.06%
適應症	慢性廣角青光眼
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱	華永貿易有限公司
申請商地址	台北巿博愛路９１號
申請商統一編號	36541515
製造商名稱	THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC.
製造廠廠址	N.Y. 10017 NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000583號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/02

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/03/10

發證日期

1972/03/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200058304

中文品名

復視明液０．０６％

英文品名

PHOSPHOLINE IODIDE 0.06%

適應症

慢性廣角青光眼

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ECHOTHIOPHATE IODIDE

申請商名稱

華永貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路９１號

申請商統一編號

36541515

製造商名稱

THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC.

製造廠廠址

N.Y. 10017 NEW YORK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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華永貿易有限公司

統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號

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"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 \| 有效日期: 2018/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 \| 有效日期: 20181230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
“華永”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 \| 有效日期: 2019/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
“華永”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 \| 有效日期: 20190926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 \| 有效日期: 2025/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 \| 有效日期: 20250410 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

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痔保脫栓劑	英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
復視明	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療綠內障（慢性廣角青光眼） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
復膽利糖衣錠	英文品名: FELOFLUX COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID;;DEHYDROCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
必達朗顆粉	英文品名: MIDORINO PITARONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血利通錠	英文品名: GERIATON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心悸亢進、手腳麻痺、眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
復露條－Ａ．Ｔ．	英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 \| 劑型: 眼用條狀劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC.
痔保脫軟膏	英文品名: EUPROCTOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
復膽利	英文品名: FELOFLUX PILLS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
百樂軟膏	英文品名: PROTEX OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染症、香港腳 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;HEXACHLOROPHENE;;DIISOPROPANOLAMINE;;UNDECYLENATE MONOETHANOLAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.

痔保脫栓劑

復視明

復膽利糖衣錠

必達朗顆粉

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復露條－Ａ．Ｔ．

痔保脫軟膏

復膽利

百樂軟膏

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華永貿易有限公司	統一編號: 36541515 \| 電話號碼: 02-23316788 \| 臺北市中正區博愛路91號 @ 出進口廠商登記資料
必達朗顆粉	英文品名: MIDORINO PITARONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
痔保脫栓劑	英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
痔保脫軟膏	英文品名: EUPROCTOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
復膽利	英文品名: FELOFLUX PILLS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
復視明	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療綠內障（慢性廣角青光眼） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
復露條－Ａ．Ｔ．	英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 \| 劑型: 眼用條狀劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
血利通錠	英文品名: GERIATON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心悸亢進、手腳麻痺、眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

華永貿易有限公司

統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號

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“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

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視明露	英文品名: SUCCUS CINERARIA MARITIMA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINERARIA MARITIMA \| 製造商名稱: LUYTIES PHARMACEL CO. @ 全部藥品許可證資料集

視明露

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名稱華永貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華永貿易有限公司臺北市中正區博愛路91號	陳榮泰	36541515	核准設立
大陸商郴州華永貿易有限公司桃園市大溪區仁愛里6鄰埔頂路1段352號	伍建湘	53668354	撤銷許可

華永貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區博愛路91號 | 負責人: 陳榮泰 | 統編: 36541515 | 核准設立

大陸商郴州華永貿易有限公司

登記地址: 桃園市大溪區仁愛里6鄰埔頂路1段352號 | 負責人: 伍建湘 | 統編: 53668354 | 撤銷許可

與復視明液０．０６％同分類的全部藥品許可證資料集

定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.