疼痛辛膠囊（美洒辛）
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中文品名疼痛辛膠囊（美洒辛）的英文品名是TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L.", 許可證字號是衛署藥製字第023859號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/02/16, 註銷理由是中文品名變更, 有效日期是2005/05/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是得力興業化學股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第023859號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/02/16
註銷理由	中文品名變更
有效日期	2005/05/04
發證日期	1989/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	01023859
通關簽審文件編號	DHY00102385903
中文品名	疼痛辛膠囊（美洒辛）
英文品名	TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L."
適應症	慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	得力興業化學股份有限公司
申請商地址	豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號	55637461
製造商名稱	得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址	豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第023859號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/02/16

註銷理由

中文品名變更

有效日期

2005/05/04

發證日期

1989/04/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

01023859

通關簽審文件編號

DHY00102385903

中文品名

疼痛辛膠囊（美洒辛）

英文品名

TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L."

適應症

慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

得力興業化學股份有限公司

申請商地址

豐原巿三村里三和路４０２號

申請商統一編號

55637461

製造商名稱

得力興業化學股份有限公司

製造廠廠址

豐原巿三村里三和路４０２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林崇稼	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7000 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461
林宜汶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461
林宜寬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461
林陳秀琴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461

林崇稼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜汶

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜寬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林陳秀琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

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得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 \| 統一編號: 55637461 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66007029 \| 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
得力興生技藥業股份有限公司	主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 55637461 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99634462 \| 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

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寶碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
膚癒敏膠囊	英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
疼痛膠囊２５公絲（美洒辛）	英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
”得力”筋爽快痠痛軟膏１０毫克／公克（口引口朵美酒辛）	英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM　"TE LI" (INDOMETHACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
來蘇兒５％（煤餾油酚）	英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND" \| 許可證字號: 衛署成製字第000365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
脫臭液１２％（煤餾油酚）	英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND" \| 許可證字號: 衛署成製字第000366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
"得力"黴皮保軟膏	英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
徽皮寶液１％（克崔瑪汝）	英文品名: MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038178號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）	英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
賽可安錠	英文品名: CYCLOAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
賽克平錠	英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
多散痛錠	英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
磺胺異噁唑錠	英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂炎）、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
特安明散	英文品名: TEANMIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心，嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
多除嗽散	英文品名: DETESOL POWDER "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
"得力"痛通豪膠囊３２５毫克（乙醯胺酚）	英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
旅寶錠	英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
煤餾油酚石鹼液５０％	英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% \| 許可證字號: 衛署成製字第007993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

寶碘液１０％（普威隆碘）

口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）

膚癒敏膠囊

疼痛膠囊２５公絲（美洒辛）

”得力”筋爽快痠痛軟膏１０毫克／公克（口引口朵美酒辛）

來蘇兒５％（煤餾油酚）

脫臭液１２％（煤餾油酚）

"得力"黴皮保軟膏

徽皮寶液１％（克崔瑪汝）

痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）

賽可安錠

賽克平錠

多散痛錠

磺胺異噁唑錠

特安明散

多除嗽散

"得力"痛通豪膠囊３２５毫克（乙醯胺酚）

旅寶錠

煤餾油酚石鹼液５０％

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得力興生技藥業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 55637461 \| 台中市豐原區陽明里博愛街190號
得力興生技藥業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 55637461 \| 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
得力興生技藥業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 55637461 \| 台中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

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"得力"黴皮保軟膏	英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/14
"得力" 黴皮保潔美軟膏	英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25

"得力"黴皮保軟膏

"得力" 黴皮保潔美軟膏

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得除嗽錠	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

得除嗽錠

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腹樂錠	英文品名: FURO TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

腹樂錠

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顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠