噴氣式撒隆巴斯
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中文品名噴氣式撒隆巴斯的英文品名是AIR-SALONPAS, 許可證字號是衛署藥製字第000529號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2010/01/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢, 劑型是外用氣化噴霧劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHONE;;CAMPHOR, 製造商名稱是臺灣久光製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第000529號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2010/01/05
發證日期	1972/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100052907
中文品名	噴氣式撒隆巴斯
英文品名	AIR-SALONPAS
適應症	筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢
劑型	外用氣化噴霧劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHONE;;CAMPHOR
申請商名稱	臺灣久光製藥股份有限公司
申請商地址	板橋巿信義路１５３號
申請商統一編號	33007308
製造商名稱	臺灣久光製藥股份有限公司
製造廠廠址	板橋巿信義路１５３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第000529號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

2010/01/05

發證日期

1972/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100052907

中文品名

噴氣式撒隆巴斯

英文品名

AIR-SALONPAS

適應症

筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢

劑型

外用氣化噴霧劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHONE;;CAMPHOR

申請商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

申請商地址

板橋巿信義路１５３號

申請商統一編號

33007308

製造商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

製造廠廠址

板橋巿信義路１５３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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撒隆絆黃色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "YELLOW" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 \| 有效日期: 1987/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５Ｃ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
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絆創膏	英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 \| 有效日期: 19871208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

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撒隆巴斯擦劑	英文品名: SALONPAS LINIMENT \| 許可證字號: 衛署成製字第000086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉痛、筋肉扭傷、腰痛、肩膀酸痛、乳房痛、蟲刺傷、止癢 \| 劑型: 擦劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE;;BORNEOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆濕布	英文品名: SALONS IP \| 許可證字號: 衛署成製字第002108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: BENTONITE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ZINC OXIDE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MEN... \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆辣椒膏	英文品名: SALONCAP \| 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛． \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN) \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆巴斯－益	英文品名: SALONPAS-E \| 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛． \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆巴斯

撒隆巴斯擦劑

撒隆濕布

撒隆辣椒膏

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台灣久光製葯股份有限公司

統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣久光製葯股份有限公司

統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

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安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA